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公开(公告)号：CN107899077B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201711385441.8
申请日：2017-12-20
Applicant: 四川大学 , 西南医科大学附属医院
Abstract: 本发明提供了一种稳定性增强的复合抗菌涂层的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)利用壳聚糖水溶液对胶原基材进行浸泡，然后水洗去除未结合的壳聚糖；其中，壳聚糖的分子量为5万‑50万；(2)用纳米银水溶液对步骤(1)所得物进行浸泡，然后水洗去除未结合的纳米银；(3)利用EDC和NHS的混合溶液对步骤(2)所得物进行浸泡，然后水洗，之后干燥，即得所述稳定性增强的复合抗菌涂层。本发明所得复合抗菌涂层具有阻抗细菌黏附、释放杀菌剂杀菌和接触杀菌三种抗菌功能，抗菌性能优异；同时，本发明所述的复合抗菌涂层还具有优异的稳定性，适用于各种复杂的环境，尤其适用于医疗器械的表面抗菌。
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公开(公告)号：CN110885665B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201911214136.1
申请日：2019-12-02
Applicant: 四川大学
IPC: A61L31/10
Abstract: 本发明提供了一种高稳定的用于医疗器械表面亲水性涂层的制备方法，其包括如下步骤：(1)对医疗器械基材表面进行抛光、清洗、干燥；(2)粘合层的制备：将含有儿茶酚组分的化合物与多氨基的化合物按质量比为1～2:1溶于浓度为0.05M、pH＝8.5的Tris‑HCl缓冲液中，在基材表面制备粘合层；(3)亲水涂层的制备：将含有多巴胺基团成分的两性离子聚合物溶于浓度为0.05M、pH＝8.5的Tris‑HCl缓冲液中，在基材表面进一步制备亲水涂层。本发明制备方法操作简单，条件温和，具有普适性；所制备的亲水涂层具有超亲水性、良好的生物相容性、抗凝血性以及高稳定性，在医疗器械应用领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110885665A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911214136.1
申请日：2019-12-02
Applicant: 四川大学
IPC: C09J179/02 , C09J105/08 , C09J11/06 , C09D179/04 , A61L31/10 , A61L31/14
Abstract: 本发明提供了一种高稳定的用于医疗器械表面亲水性涂层的制备方法，其包括如下步骤：(1)对医疗器械基材表面进行抛光、清洗、干燥；(2)粘合层的制备：将含有儿茶酚组分的化合物与多氨基的化合物按质量比为1～2:1溶于浓度为0.05M、pH＝8.5的Tris-HCl缓冲液中，在基材表面制备粘合层；(3)亲水涂层的制备：将含有多巴胺基团成分的两性离子聚合物溶于浓度为0.05M、pH＝8.5的Tris-HCl缓冲液中，在基材表面进一步制备亲水涂层。本发明制备方法操作简单，条件温和，具有普适性；所制备的亲水涂层具有超亲水性、良好的生物相容性、抗凝血性以及高稳定性，在医疗器械应用领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107899077A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711385441.8
申请日：2017-12-20
Applicant: 四川大学 , 西南医科大学附属医院
CPC classification number: A61L27/34 , A61L27/306 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L2300/104 , A61L2300/404 , A61L2300/606 , A61L2400/18 , A61L2420/02 , A61L2420/04 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供了一种稳定性增强的复合抗菌涂层的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)利用壳聚糖水溶液对胶原基材进行浸泡，然后水洗去除未结合的壳聚糖；其中，壳聚糖的分子量为5万-50万；(2)用纳米银水溶液对步骤(1)所得物进行浸泡，然后水洗去除未结合的纳米银；(3)利用EDC和NHS的混合溶液对步骤(2)所得物进行浸泡，然后水洗，之后干燥，即得所述稳定性增强的复合抗菌涂层。本发明所得复合抗菌涂层具有阻抗细菌黏附、释放杀菌剂杀菌和接触杀菌三种抗菌功能，抗菌性能优异；同时，本发明所述的复合抗菌涂层还具有优异的稳定性，适用于各种复杂的环境，尤其适用于医疗器械的表面抗菌。
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