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公开(公告)号：CN115197300A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210541444.0
申请日：2022-05-17
Applicant: 四川大学华西第二医院
Abstract: 本发明公开了一种对RNA具有非序列特异性且高度亲和力的蛋白及其应用。该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请构建的HARD蛋白可有效的对RNA及其结合蛋白进行分离纯化，且具有非特异、高亲和性的结合活性，未表现出偏好性，可用于各种类型RNA及其结合蛋白的纯化。
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公开(公告)号：CN113481239A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110750677.7
申请日：2021-07-01
Applicant: 四川大学华西医院
Abstract: 本发明公开了一种通过Rosa26位点向细胞系中引入非天然氨基酸编码体系的方法及其细胞系。该方法包括以下步骤：(1)利用不同种属来源tRNA启动子构建含有多拷贝tRNA的质粒；(2)构建靶向Rose26位点并包含识别不同非天然氨基酸的改造氨酰tRNA合成酶系统的质粒；(3)构建在Rosa26位点引入非天然氨基酸(Uaa)编码体系的小鼠胚胎干细胞细胞系，并用于干细胞中Uaa的引入。本发明通过采用不同种属来源的tRNA启动子，能够有效的避免使用相同启动子时存在的重复序列容易被沉默的问题。同时，通过靶向Rose26位点引入氨酰tRNA合成酶系统克服转座子随机插入的缺点，降低细胞毒性并提升非天然氨基酸的引入效率。
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公开(公告)号：CN107488231A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710833921.X
申请日：2017-09-15
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明属于抗体制备技术领域，具体涉及一种抗CD56的抗体及其用途。本发明提供一种抗CD56抗体，该抗体包括：包括重链可变结构域、轻链可变结构域、恒定区；所述重链可变结构域为与该抗体的重链互补性决定区相同的结构域，所述轻链可变结构域为与该抗体的轻链互补性决定区相同的结构域。本发明可在6种不同氨基酸序列的重链可变结构域和4种氨基酸序列的轻链可变结构域中两两随机组合，得到不同效价的抗CD56抗体。本发明的抗CD56抗体亲和力高、内化效率快和特异性好，抗体结合CD56的亲和力在10-9到10-14M之间，可有效用于制备抗肿瘤、免疫系统和神经系统疾病的诊断和治疗药物。
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公开(公告)号：CN115197300B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210541444.0
申请日：2022-05-17
Applicant: 四川大学华西第二医院
Abstract: 本发明公开了一种对RNA具有非序列特异性且高度亲和力的蛋白及其应用。该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请构建的HARD蛋白可有效的对RNA及其结合蛋白进行分离纯化，且具有非特异、高亲和性的结合活性，未表现出偏好性，可用于各种类型RNA及其结合蛋白的纯化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107744592B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710840258.6
申请日：2017-09-15
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗CD56抗体，海兔毒素，偶联抗体与海兔毒素的连接分子，偶联抗体与海兔毒素的连接分子一端通过马来酰亚胺与抗CD56抗体的游离巯基偶联，另一端通过酯键与海兔毒素的羟基偶联。本发明的抗体偶联复合物保留了抗CD56抗体的靶向结合CD56的高亲和能力又具有海兔毒素高效杀伤细胞的能力，在提高药物治疗效果的同时减少药物对机体的毒副作用，能够用于制备诊断、治疗肿瘤、免疫或神经系统疾病的药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107715119B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201710835522.7
申请日：2017-09-15
Applicant: 四川大学
IPC: A61K47/68 , A61K31/407 , A61K31/437 , C07K16/28 , G01N33/574 , G01N33/53 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗CD56抗体与多卡霉素偶联复合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种抗CD56抗体与多卡霉素偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗CD56抗体，多卡霉素，偶联抗体与多卡霉素的连接分子，偶联抗体与多卡霉素的连接分子一端通过马来酰亚胺与抗CD56抗体的游离巯基偶联，另一端通过酯键与多卡霉素的羟基偶联。本发明的抗体偶联复合物保留了抗CD56抗体的靶向结合CD56的高亲和能力又具有多卡霉素高效杀伤细胞的能力，在提高药物治疗效果的同时减少药物对机体的毒副作用，能够用于制备诊断、治疗肿瘤、免疫或神经系统疾病的药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107488231B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201710833921.X
申请日：2017-09-15
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明属于抗体制备技术领域，具体涉及一种抗CD56的抗体及其用途。本发明提供一种抗CD56抗体，该抗体包括：包括重链可变结构域、轻链可变结构域、恒定区；所述重链可变结构域为与该抗体的重链互补性决定区相同的结构域，所述轻链可变结构域为与该抗体的轻链互补性决定区相同的结构域。本发明可在6种不同氨基酸序列的重链可变结构域和4种氨基酸序列的轻链可变结构域中两两随机组合，得到不同效价的抗CD56抗体。本发明的抗CD56抗体亲和力高、内化效率快和特异性好，抗体结合CD56的亲和力在10‑9到10‑14M之间，可有效用于制备抗肿瘤、免疫系统和神经系统疾病的诊断和治疗药物。
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公开(公告)号：CN107744592A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710840258.6
申请日：2017-09-15
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗CD56抗体，海兔毒素，偶联抗体与海兔毒素的连接分子，偶联抗体与海兔毒素的连接分子一端通过马来酰亚胺与抗CD56抗体的游离巯基偶联，另一端通过酯键与海兔毒素的羟基偶联。本发明的抗体偶联复合物保留了抗CD56抗体的靶向结合CD56的高亲和能力又具有海兔毒素高效杀伤细胞的能力，在提高药物治疗效果的同时减少药物对机体的毒副作用，能够用于制备诊断、治疗肿瘤、免疫或神经系统疾病的药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107715119A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710835522.7
申请日：2017-09-15
Applicant: 四川大学
IPC: A61K47/68 , A61K31/407 , A61K31/437 , C07K16/28 , G01N33/574 , G01N33/53 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/407 , A61K31/437 , C07K16/2803 , G01N33/53 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗CD56抗体与多卡霉素偶联复合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种抗CD56抗体与多卡霉素偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗CD56抗体，多卡霉素，偶联抗体与多卡霉素的连接分子，偶联抗体与多卡霉素的连接分子一端通过马来酰亚胺与抗CD56抗体的游离巯基偶联，另一端通过酯键与多卡霉素的羟基偶联。本发明的抗体偶联复合物保留了抗CD56抗体的靶向结合CD56的高亲和能力又具有多卡霉素高效杀伤细胞的能力，在提高药物治疗效果的同时减少药物对机体的毒副作用，能够用于制备诊断、治疗肿瘤、免疫或神经系统疾病的药物，具有良好的应用前景。
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