一种应用于短波主被动一体化雷达的电离层虚高估计方法

    公开(公告)号:CN116243305A

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202310358441.8

    申请日:2023-04-06

    Abstract: 本发明涉及一种应用于短波主被动一体化雷达的电离层虚高估计方法,包括:1:一体化探测系统接收到主动雷达探测回波和被动雷达探测回波,主被动探测通道分别进行距离、速度和方位分选,分别获得主动雷达点迹量测集合和被动雷达点迹量测集合;2:在两个量测集合中分别对应地取出一组点,假定为匹配点计算电离层虚高;3:根据计算得到的电离层虚高将主动雷达量测、被动雷达量测转化至东北天坐标系;4:对转换后的量测集合采用门限法进行全局匹配,得到匹配结果,根据匹配结果计算代价函数值;5:分别遍历两个量测集合,重复过程2、3、4,将代价函数最小时对应的电离层虚高作为探测环境中电离层虚高。本发明用于高频超视距雷达信号处理领域。

    益生菌中黑芥子酶活性检测方法

    公开(公告)号:CN104342482B

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201410530104.3

    申请日:2014-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种益生菌中黑芥子酶活性检测方法。针对黑芥子酶可能是诱导酶的情况,使用黑芥子酶的反应底物黑芥子硫苷酸钾对菌体进行诱导,然后再测定黑芥子酶的活力。首先使用黑芥子硫苷酸钾代替葡萄糖进行初筛,初步判断菌株有无分解黑芥子硫苷酸钾的能力。再使用黑芥子硫苷酸钾诱导菌体产生黑芥子酶,使菌体产生黑芥子酶的代谢通路激活,然后将完整菌体加入到一定浓度黑芥子硫苷酸钾溶液中进行代谢,一定时间后离心去除菌体,测定上清液在340nm处的吸光度值,发现此时的吸光度值与不加入菌体的相同浓度的黑芥子硫苷酸钾溶液的吸光度值相比变化显著。因此,诱导菌体法测定益生菌中黑芥子酶活性的方法可行。该方法操作简单,检测周期短。

    高黑芥子酶活性益生菌菌株保藏方法

    公开(公告)号:CN104293669A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410530160.7

    申请日:2014-10-10

    CPC classification number: C12N1/04

    Abstract: 本发明公开了一种高黑芥子酶活性益生菌菌株保藏方法,将高黑芥子酶活性益生菌菌株以2-5%接种量接种到50-100mLMRS液体培养基中37℃扩大培养24-48h,以使细菌生长进入稳定期,无菌的30-40%甘油与菌悬液各1mL加入灭菌的容量为3mL的离心管,塑料封口膜密封后放入-20℃冰箱保存0.5-1h后,立即放入冷冻罐中,使温度均匀下降,然后放入液氮罐中保存。本发明重点考虑到温度的骤然变化对菌体细胞的损伤影响,使菌体在面对低温保存环境下,能最大限度保护菌体细胞崩解而造成的酶活性降低。本方法操作简单,酶活性保持在高水平,而且花费少。

    基于最大似然度准则的多传感器目标配对方法、系统、存储介质及设备

    公开(公告)号:CN118246333A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410427869.8

    申请日:2024-04-10

    Abstract: 基于最大似然度准则的多传感器目标配对方法、系统、存储介质及设备,属于信号处理技术领域。本发明利用多传感器系统对覆盖区域中的目标进行探测,获得目标的二维坐标信息;然后将多传感器目标配对问题分解为若干个双传感器目标配对问题,在每个双传感器目标配对问题中计算不同配对方案的似然度,寻找最大化似然度的最优配对方式,在计算双传感器目标配对方案的似然度时,利用最大似然估计方法消除了目标真实位置这一未知参数,将双传感器目标配对问题表示成组合优化中的分配问题形式,最后采用匈牙利算法求解最优分配。

    益生菌中黑芥子酶活性检测方法

    公开(公告)号:CN104342482A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201410530104.3

    申请日:2014-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种益生菌中黑芥子酶活性检测方法。针对黑芥子酶可能是诱导酶的情况,使用黑芥子酶的反应底物黑芥子硫苷酸钾对菌体进行诱导,然后再测定黑芥子酶的活力。首先使用黑芥子硫苷酸钾代替葡萄糖进行初筛,初步判断菌株有无分解黑芥子硫苷酸钾的能力。再使用黑芥子硫苷酸钾诱导菌体产生黑芥子酶,使菌体产生黑芥子酶的代谢通路激活,然后将完整菌体加入到一定浓度黑芥子硫苷酸钾溶液中进行代谢,一定时间后离心去除菌体,测定上清液在340nm处的吸光度值,发现此时的吸光度值与不加入菌体的相同浓度的黑芥子硫苷酸钾溶液的吸光度值相比变化显著。因此,诱导菌体法测定益生菌中黑芥子酶活性的方法可行。该方法操作简单,检测周期短。

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