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公开(公告)号：CN103374556A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310201283.1
申请日：2013-05-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 哈工大异养硝化不动细菌L7产低温羟氨氧化酶的方法及其分离纯化方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶培养基中培养，收集菌体；二、菌体破碎，制备不含溶菌酶的胞外基质；三、对胞外基质进行分离，平衡，洗脱，层析，电泳，收集单体蛋白即完成。本发明中产酶培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，15℃时酶活性最高，产酶量最高。本发明中的分离纯化方法，所得低温羟氨氧化酶是分子量60.4KDa的单体蛋白，在2～25℃，pH值7.5～8.5酶活性稳定，可有效去除低温水中氨氮。
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公开(公告)号：CN104229977B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410531728.7
申请日：2014-10-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C02F3/00
Abstract: 一种可低温调控的生物强化过滤水处理装置，它涉及一种水处理装置。本发明的目的是要解决现有水处理装置在模拟实际水体水温时本身无法实现低温调控问题。装置包括固定架、低温恒温水浴槽、保温隔热层、预冷却进水水箱、原水水箱、低温恒温循环装置、低温循环管线、电磁阀、第一蠕动泵、流量计、溢流管、第一密封套管、第一级传输水管、生物强化滤柱、第二级传输水管、第二蠕动泵、出水管、通气管、监测显示器、数据传输线、监测探头、填料床、承托层、布水孔板、取样口、第二密封套管、泄空管、进水管、第三密封套管、第四密封套管和万向轮。本发明可获得一种可低温调控的生物强化过滤水处理装置。
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公开(公告)号：CN103374556B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310201283.1
申请日：2013-05-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 哈工大异养硝化不动细菌L7产低温羟氨氧化酶的方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶培养基中培养，收集菌体；二、菌体破碎，制备不含溶菌酶的胞外基质；三、对胞外基质进行分离，平衡，洗脱，层析，电泳，收集单体蛋白即完成。本发明中产酶培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，15℃时酶活性最高，产酶量最高。本发明中的分离纯化方法，所得低温羟氨氧化酶是分子量60.4KDa的单体蛋白，在2～25℃，pH值7.5～8.5酶活性稳定，可有效去除低温水中氨氮。
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公开(公告)号：CN103374555B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310201282.7
申请日：2013-05-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 哈工大异养硝化不动细菌L7产低温氨单加氧酶的方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶液体培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶液体培养基中培养，收集菌体；二、将菌体破碎，制备不含溶菌酶的细胞膜；三、对细胞膜进行分离，平衡，洗脱，层析，收集的样品即完成。本发明中产酶液体培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，4℃培养70～78h后酶活性最高，产酶量最高。本发明分离纯化方法，所得低温氨单加氧酶是分子量31KDa的单体蛋白，在4～15℃酶活性稳定，当温度超过20℃时，酶失活。在pH值7.5～9酶活性稳定，当pH值为8.0时，酶活性最高。
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公开(公告)号：CN104229977A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410531728.7
申请日：2014-10-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C02F3/00
Abstract: 一种可低温调控的生物强化过滤水处理装置，它涉及一种水处理装置。本发明的目的是要解决现有水处理装置在模拟实际水体水温时本身无法实现低温调控问题。装置包括固定架、低温恒温水浴槽、保温隔热层、预冷却进水水箱、原水水箱、低温恒温循环装置、低温循环管线、电磁阀、第一蠕动泵、流量计、溢流管、第一密封套管、第一级传输水管、生物强化滤柱、第二级传输水管、第二蠕动泵、出水管、通气管、监测显示器、数据传输线、监测探头、填料床、承托层、布水孔板、取样口、第二密封套管、泄空管、进水管、第三密封套管、第四密封套管和万向轮。本发明可获得一种可低温调控的生物强化过滤水处理装置。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103374555A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310201282.7
申请日：2013-05-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 哈工大异养硝化不动细菌L7产低温氨单加氧酶的方法及其分离纯化方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶液体培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶液体培养基中培养，收集菌体；二、将菌体破碎，制备不含溶菌酶的细胞膜；三、对细胞膜进行分离，平衡，洗脱，层析，收集的样品即完成。本发明中产酶液体培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，4℃培养70～78h后酶活性最高，产酶量最高。本发明分离纯化方法，所得低温氨单加氧酶是分子量31KDa的单体蛋白，在4～15℃酶活性稳定，当温度超过20℃时，酶失活。在pH值7.5～9酶活性稳定，当pH值为8.0时，酶活性最高。
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公开(公告)号：CN103243050B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310192042.5
申请日：2013-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/16
Abstract: 一株低温氨氮降解菌，它涉及一株氨氮降解菌。一株氨氮降解菌已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC？No.7487，保藏日期为2013.4.18，保藏地址为北京市朝阳区北辰路1号院3号，它命名为哈工大异养硝化不动细菌L16(Acinetobacter？Heteronitrifihit？L16)。本发明哈工大异养硝化不动细菌L16进行低温饮用水氨氮降解，在菌株量达到107～109个/ml，初始氨氮浓度为5.0mg/L时，用乙酸钠作为碳源，C/N比为2，在温度2℃，pH值7.2，150rpm(溶解氧大于5mg/L)条件下，对氨氮降解30min后，降解速率可达6.36mg？NH4+/L·h。
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公开(公告)号：CN103243050A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310192042.5
申请日：2013-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/16
Abstract: 一株低温氨氮降解菌，它涉及一株氨氮降解菌。一株氨氮降解菌已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.7487，保藏日期为2013.4.18，保藏地址为北京市朝阳区北辰路1号院3号，它命名为哈工大异养硝化不动细菌L16(Acinetobacter Heteronitrifihit L16)。本发明哈工大异养硝化不动细菌L16进行低温饮用水氨氮降解，在菌株量达到107～109个/ml，初始氨氮浓度为5.0mg/L时，用乙酸钠作为碳源，C/N比为2，在温度2℃，pH值7.2，150rpm(溶解氧大于5mg/L)条件下，对氨氮降解30min后，降解速率可达6.36mg NH4+/L·h。
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公开(公告)号：CN103224903A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310192043.X
申请日：2013-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一株低温异养硝化菌，它涉及一株异养硝化菌。一株低温异养硝化菌已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.7486，保藏日期为2013.4.18，保藏地址为北京市朝阳区北辰路1号院3号，它命名为哈工大异养硝化不动细菌L7(Acinetobacter Heteronitrifihit L7)。本发明哈工大异养硝化不动细菌L7进行低温饮用水氨氮降解，在菌株量达到107～109个/ml，以葡萄糖或乙酸钠为碳源，C/N比2～8，在温度2℃，pH值7.2，150rpm(溶解氧大于5mg/L)下，降解速率可达5.23mg NH4+/L·h；30min内对氨氮降解率达到50％以上。
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公开(公告)号：CN103224903B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310192043.X
申请日：2013-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一株低温异养硝化菌，它涉及一株异养硝化菌。一株低温异养硝化菌已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC？No.7486，保藏日期为2013.4.18，保藏地址为北京市朝阳区北辰路1号院3号，它命名为哈工大异养硝化不动细菌L7(Acinetobacter？Heteronitrifihit？L7)。本发明哈工大异养硝化不动细菌L7进行低温饮用水氨氮降解，在菌株量达到107～109个/ml，以葡萄糖或乙酸钠为碳源，C/N比2～8，在温度2℃，pH值7.2，150rpm(溶解氧大于5mg/L)下，降解速率可达5.23mg？NH4+/L·h；30min内对氨氮降解率达到50％以上。
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