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公开(公告)号:CN103496692B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201310424537.6
申请日:2013-09-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种利用液氨/碱金属溶液制备二维纳米材料的方法,它涉及二维纳米材料的制备方法。本发明要解决现有二维纳米材料制备方法得到的产品产率低和插层过程难于控制的问题,制备方法:一、称取的碱金属和层状化合物放入石英管中;二、石英管抽真空后充入高纯氨气,冷却至管中的氨气液化;三、振荡石英管至液氨溶液的蓝色褪去,然后抽出汽化的液氨;四、将插层后的层状化合物放入去离子水中超声处理;五、把步骤四的纳米材料水溶液放入离心机中离心,在上层液体中收集得到二维纳米材料。通过本发明的制备方法得到二维纳米材料的产率可达80%,并通过观察液氨溶液颜色由蓝色逐渐变为无色的过程,有效地控制碱金属离子对层状化合物的插层过程。
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公开(公告)号:CN106904580B
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201710137965.9
申请日:2017-03-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 利用水热法合成1T相‑无序度协同调控的二维纳米片的方法,本发明涉及一种二维纳米片的制备方法,它要解决现有MX2纳米片通常为半导体性质的2H相结构,且较难实现对结晶无序度调控的问题。合成方法:一、按摩尔比为1:2:(2~10)将含过渡金属元素的前驱体化合物、硫属元素的单质或含硫属元素前驱体化合物以及还原剂分散于去离子水中;二、控制加热温度进行水热反应,清洗产物得到二维MX2纳米材料;三、烘干处理。本发明通过水热法实现了一步1T相‑无序度协同调控的二维纳米片,通过调节还原剂的量实现对1T相含量的调控,通过调节水热反应的温度实现纳米片晶格无序度的调节。且得到的二维纳米片具有良好的催化制氢效率。
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公开(公告)号:CN103496692A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310424537.6
申请日:2013-09-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种利用液氨/碱金属溶液制备二维纳米材料的方法,它涉及二维纳米材料的制备方法。本发明要解决现有二维纳米材料制备方法得到的产品产率低和插层过程难于控制的问题,制备方法:一、称取的碱金属和层状化合物放入石英管中;二、石英管抽真空后充入高纯氨气,冷却至管中的氨气液化;三、振荡石英管至液氨溶液的蓝色褪去,然后抽出汽化的液氨;四、将插层后的层状化合物放入去离子水中超声处理;五、把步骤四的纳米材料水溶液放入离心机中离心,在上层液体中收集得到二维纳米材料。通过本发明的制备方法得到二维纳米材料的产率可达80%,并通过观察液氨溶液颜色由蓝色逐渐变为无色的过程,有效地控制碱金属离子对层状化合物的插层过程。
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公开(公告)号:CN103072958A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310038747.1
申请日:2013-01-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B21/00
Abstract: 锰基反钙钛矿型氮化物的制备方法,它涉及反钙钛矿型氮化物的制备方法。它要解决现有反钙钛矿型氮化物制备方法反应时间长,制备方法较复杂的问题。制备方法:一、碱金属氮化物、锰粉与金属单质粉磨碎混合,压制成片;二、混合料压片放入反应容器中,在氮气的保护下微波加热,或者将混合料压片放入反应容器中,再将反应容器放入石英管中,石英管抽真空后充入氮气,包裹上加热介质,微波加热得到反应物;三、反应物取出放入去离子水中浸泡,干燥后得到锰基反钙钛矿型氮化物。本发明的制备方法简单,成本低廉,微波加热功率为800W时,仅需10~30分钟即可快速合成锰基反钙钛矿型氮化物。本发明主要应用于锰基反钙钛矿型氮化物的合成。
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公开(公告)号:CN106904580A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710137965.9
申请日:2017-03-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 利用水热法合成1T相‑无序度协同调控的二维纳米片的方法,本发明涉及一种二维纳米片的制备方法,它要解决现有MX2纳米片通常为半导体性质的2H相结构,且较难实现对结晶无序度调控的问题。合成方法:一、按摩尔比为1:2:(2~10)将含过渡金属元素的前驱体化合物、硫属元素的单质或含硫属元素前驱体化合物以及还原剂分散于去离子水中;二、控制加热温度进行水热反应,清洗产物得到二维MX2纳米材料;三、烘干处理。本发明通过水热法实现了一步1T相‑无序度协同调控的二维纳米片,通过调节还原剂的量实现对1T相含量的调控,通过调节水热反应的温度实现纳米片晶格无序度的调节。且得到的二维纳米片具有良好的催化制氢效率。
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