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公开(公告)号：CN101538543B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910071591.0
申请日：2009-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂及其制备方法，它涉及一种复合菌剂及其制备方法。它解决了现有菌剂在低温条件下生物活性低、生长速度缓慢；在处理水中有机物及氨氮时存在有机、有毒物难降，水中亚硝酸盐和硝酸盐积累现象，产生N2O对环境造成二次污染的问题。产品：复合菌剂由Acinetobacter lwoffiiSRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA-2、巨大芽孢杆菌X2和液体培养基制成。方法：一、将原料菌种进行活化处理；二、富集培养；三、将菌种按体积比混合后加入液体培养基，即得。本发明得到的复合菌剂在低温条件下生物活性高、生长速度快且能在低温条件下处理微污染水源水，效果明显，且出水硝酸盐与亚硝酸盐类不积累，不产生N2O，安全可靠。
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公开(公告)号：CN101538544A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910071592.5
申请日：2009-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种微生物复合菌剂和微生物复合菌剂的制备及用途，本发明涉及一种微生物菌剂和微生物菌剂的制备方法及用途。本发明解决了现有的生物法对于水温低于10℃的微污染水源水中氨氮的处理效果差以及现有的生物法处理水温低于10℃的微污染水源水中氨氮时容易出现硝酸盐、亚硝酸盐积累影响出水水质的问题。复合菌剂是由Brevibacterium mcbrellneri SRA13、恶臭假单胞菌WXZ－4、穿孔假单胞菌DX3和液体培养基制成；制作：SRA13、恶臭假单胞菌和穿孔假单胞菌均经过活化、发酵，再将三种发酵液等比例混合。本发明的菌剂对水温低于10℃的微污染水氨氮处理效果好，无硝酸盐和亚硝酸盐积累而影响出水的水质。
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公开(公告)号：CN101538543A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910071591.0
申请日：2009-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂及其制备方法，它涉及一种复合菌剂及其制备方法。它解决了现有菌剂在低温条件下生物活性低、生长速度缓慢；在处理水中有机物及氨氮时存在有机、有毒物难降，水中亚硝酸盐和硝酸盐积累现象，产生N2O对环境造成二次污染的问题。产品：复合菌剂由Acinetobacter lwoffiiSRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA－2、巨大芽孢杆菌X2和液体培养基制成。方法：一、将原料菌种进行活化处理；二、富集培养；三、将菌种按体积比混合后加入液体培养基，即得。本发明得到的复合菌剂在低温条件下生物活性高、生长速度快且能在低温条件下处理微污染水源水，效果明显，且出水硝酸盐与亚硝酸盐类不积累，不产生N2O，安全可靠。
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公开(公告)号：CN101503665A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910071571.3
申请日：2009-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 可低温、好氧条件下同步去除微污染水源水中有机物及氨氮的细菌及筛选驯化方法，它涉及细菌及筛选驯化方法。它解决了现有细菌不适用于处理微污染水源水和低温处理的问题。本发明细菌SRA10为鲁菲不动杆菌，属于不动杆菌属，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2889，保藏日期为2009年1月19日。筛选方法：一、分离纯化；二、制菌液；三、菌液筛选培养；四、取存活菌株的菌液筛选培养；五、重复步骤四1～2次后取存活菌株进行逐步低温驯化；六、取低温驯化后存活菌株的菌液，复筛后即得。本发明中筛选驯化所得细菌能在2～10℃的低温条件下处理微污染水源水。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101440406A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810209800.9
申请日：2008-12-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种功能菌群在水处理系统中稳定性的检测方法，它涉及一种功能菌群的检测方法。它解决了目前检测水处理系统中功能菌群稳定性的方法存在无法确定微生物的菌种，检测耗时长、耗费高，及检测结果易失真的问题。检测方法：一、提取生物水处理系统中微生物基因组总DNA；二、用16s rDNA V3区通用引物进行PCR扩增；三、PCR产物与水处理系统功能菌群标准样品同步进行DGGE分析。本发明方法能够确定被测微生物的菌种，保证了检测结果的可靠性，其检测结果能更为合理和有效的指导水处理系统工艺，确保水处理系统出水水质。本发明方法检测耗费低，且检测时间短；而且本发明方法检测结果好，条带明亮清晰，不易失真。
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公开(公告)号：CN101538544B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910071592.5
申请日：2009-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F101/16 , C12R1/38 , C12R1/40 , C12R1/13
Abstract: 一种微生物复合菌剂和微生物复合菌剂的制备及用途，本发明涉及一种微生物菌剂和微生物菌剂的制备方法及用途。本发明解决了现有的生物法对于水温低于10℃的微污染水源水中氨氮的处理效果差以及现有的生物法处理水温低于10℃的微污染水源水中氨氮时容易出现硝酸盐、亚硝酸盐积累影响出水水质的问题。复合菌剂是由Brevibacterium mcbrellneri SRA13、恶臭假单胞菌WXZ-4、穿孔假单胞菌DX3和液体培养基制成；制作：SRA13、恶臭假单胞菌和穿孔假单胞菌均经过活化、发酵，再将三种发酵液等比例混合。本发明的菌剂对水温低于10℃的微污染水氨氮处理效果好，无硝酸盐和亚硝酸盐积累而影响出水的水质。
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公开(公告)号：CN101570736A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910071569.6
申请日：2009-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 可在低温、好氧条件下去除微污染水源水中氨氮的细菌及筛选驯化方法，它涉及细菌及筛选驯化方法。它解决了现有细菌不适用于处理微污染水源水和低温处理的问题。本发明细菌SRA13为Brevibacterium mcbrellneri，属于短杆菌属，已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2890，保藏日期为2009年1月19日。筛选方法：一、分离纯化；二、制菌液；三、菌液筛选培养；四、取存活菌株的菌液筛选培养；五、重复步骤四后取存活菌株进行逐步低温驯化；六、取低温驯化后存活菌株的菌液，复筛后即得。本发明细菌能在2～10℃的低温条件下处理微污染水源水。
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公开(公告)号：CN101570736B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910071569.6
申请日：2009-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 可在低温、好氧条件下去除微污染水源水中氨氮的细菌，它涉及细菌。它解决了现有细菌不适用于处理微污染水源水和低温处理的问题。本发明细菌SRA13为Brevibacterium mcbrellneri，属于短杆菌属，已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2890，保藏日期为2009年1月19日。筛选方法：一、分离纯化；二、制菌液；三、菌液筛选培养；四、取存活菌株的菌液筛选培养；五、重复步骤四后取存活菌株进行逐步低温驯化；六、取低温驯化后存活菌株的菌液，复筛后即得。本发明细菌能在2～10℃的低温条件下处理微污染水源水。
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公开(公告)号：CN101503665B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910071571.3
申请日：2009-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 可低温、好氧条件下同步去除微污染水源水中有机物及氨氮的细菌及筛选驯化方法，它涉及细菌及筛选驯化方法。它解决了现有细菌不适用于处理微污染水源水和低温处理的问题。本发明细菌SRA10为鲁菲不动杆菌，属于不动杆菌属，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2889，保藏日期为2009年1月19日。筛选方法：一、分离纯化；二、制菌液；三、菌液筛选培养；四、取存活菌株的菌液筛选培养；五、重复步骤四1～2次后取存活菌株进行逐步低温驯化；六、取低温驯化后存活菌株的菌液，复筛后即得。本发明中筛选驯化所得细菌能在2～10℃的低温条件下处理微污染水源水。
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