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公开(公告)号:CN116933056A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310908925.5
申请日:2023-07-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G06F18/213 , G01N21/65
Abstract: 无扣除拉曼背景确定拉曼光谱特征峰峰面积的方法及系统,属于拉曼光谱检测及光谱数据特征提取技术领域。为了解决现有基于拉曼方法定量检测系统中计算光谱特征峰峰面积时自动扣除背景算法效果存在差异大、参数不统一的问题,以及手动扣除背景主观因素影响大的问题。本发明首先确定特征峰的准确中心峰位信息,并基于设定的置信峰位比p值计算特征峰两侧交点的准确坐标,然后计算中心峰位与两交点间的水平距离,从左、右交点向两侧移动,并基于水平距离计算特征峰两侧切点的准确坐标,最后基于左右两切点的坐标计算拉曼特征峰与两切点连线围成区域的面积。本发明用于确定拉曼光谱特征峰峰面积。
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公开(公告)号:CN119510391A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411653531.0
申请日:2024-11-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种用于前列腺癌外泌体检测的凹陷结构SERS基底的制备方法和应用,它涉及拉曼光谱检测领域。本发明的目的是解决目前已报道的凹陷结构SERS基底电磁场热点数量少,不具备良好的均一性、尺寸与EVs不匹配,探测到的EVs信号较弱,无法满足分型检测需求的问题。凹陷结构SERS基底的制备方法:一、制备PDMS凹阱结构阵列;二、制备表面覆盖密集排布Au NPs的凹阱阵列。本发明通过在PDMS凹陷结构内部原位生长Au纳米粒子,构筑尺寸大小与EVs相匹配、表面覆盖密集排布Au NPs的凹阱阵列,实现前列腺癌EVs的高灵敏度检测(检测下限105粒子/mL)和高准确度分型,准确率可达98%以上。
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公开(公告)号:CN116818742B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202310598855.8
申请日:2023-05-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N21/65 , G06F18/213 , G06F18/214 , G06N5/01 , G06F17/16
Abstract: 一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法,它涉及检测方法领域,具体涉及一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法。本发明的目的是要解决现有促甲状腺素检测方法均依托有标记间接测量,具有的设备价格昂贵、样品预处理和检测过程复杂、检测成本高以及已报道的针对促甲状腺素检测的表面增强拉曼散射技术均采用抗体和标记探针,具有的检测过程复杂、检测成本高的问题。方法:一、制备三维银纳米阵列SESR基底;二、SESR探测促甲状腺素;三、光谱处理及促甲状腺素定量分析。本发明实现了促甲状腺素的无标记检测,检测下限为0.1ng/mL,达到临床检测需求。
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公开(公告)号:CN116933056B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202310908925.5
申请日:2023-07-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G06F18/213 , G01N21/65
Abstract: 无扣除拉曼背景确定拉曼光谱特征峰峰面积的方法及系统,属于拉曼光谱检测及光谱数据特征提取技术领域。为了解决现有基于拉曼方法定量检测系统中计算光谱特征峰峰面积时自动扣除背景算法效果存在差异大、参数不统一的问题,以及手动扣除背景主观因素影响大的问题。本发明首先确定特征峰的准确中心峰位信息,并基于设定的置信峰位比p值计算特征峰两侧交点的准确坐标,然后计算中心峰位与两交点间的水平距离,从左、右交点向两侧移动,并基于水平距离计算特征峰两侧切点的准确坐标,最后基于左右两切点的坐标计算拉曼特征峰与两切点连线围成区域的面积。本发明用于确定拉曼光谱特征峰峰面积。
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公开(公告)号:CN116818742A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310598855.8
申请日:2023-05-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N21/65 , G06F18/213 , G06F18/214 , G06N5/01 , G06F17/16
Abstract: 一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法,它涉及检测方法领域,具体涉及一种基于表面增强拉曼散射技术的促甲状腺素无标记定量检测的方法。本发明的目的是要解决现有促甲状腺素检测方法均依托有标记间接测量,具有的设备价格昂贵、样品预处理和检测过程复杂、检测成本高以及已报道的针对促甲状腺素检测的表面增强拉曼散射技术均采用抗体和标记探针,具有的检测过程复杂、检测成本高的问题。方法:一、制备三维银纳米阵列SESR基底;二、SESR探测促甲状腺素;三、光谱处理及促甲状腺素定量分析。本发明实现了促甲状腺素的无标记检测,检测下限为0.1ng/mL,达到临床检测需求。
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