公开(公告)号：CN101747415A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN201010032464.2

申请日：2010-01-14

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 李钰 ,  王山 ,  胡建燃 ,  韩放 ,  史明

IPC: C07K7/08 ,  C07K16/18

Abstract: 本发明提供一种特异性好、纯度高、可与细胞内源性的MARVELD1蛋白发生特异性结合反应的兔抗人MARVELD1多肽多克隆抗体及其制备方法。所述的MARVELD1多肽的氨基酸序列为：ProProProArgGlnProProProGlnAlaArgAlaAlaArgCys。步骤如下：经DNAStar软件分析后，确定MARVELD1蛋白N末端4-17位14个氨基酸作为其抗原表位，将含有兔抗人MARVELD1多肽抗体的血清加入到层析柱中，放置于4℃孵育过夜后，洗脱抗体，即得到抗人MARVELD1多肽抗体。本发明具有特异性好、纯度高的特点，可与细胞内源性的MARVELD1蛋白发生特异性结合反应，可用于免疫组化、免疫印迹等实验的要求，用于建立体外免疫分析。

公开(公告)号：CN100417726C

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200610009776.5

申请日：2006-03-08

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 李钰 ,  吕冰洁 ,  赫杰 ,  王山 ,  雷露

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明涉及的是人源参与微丝组装调控的核蛋白及其制备和应用方法。它来源于人正常肺上皮细胞，它是由173个氨基酸残基组成的蛋白质。首先提取正常人类肺组织的总RNA，通过逆转录PCR的方法合成cDNA，用特异性引物扩增所述的人P18基因蛋白编码序列，将所述人源参与微丝组装调控的核蛋白编码序列插入真核细胞表达载体，得到含有所述人源参与微丝组装调控的核蛋白编码序列的重组表达载体，将该重组表达载体导入真核细胞，通过免疫印迹的方法确认了所述的人源参与微丝组装调控的核蛋白的表达。

公开(公告)号：CN1865441A

公开(公告)日：2006-11-22

申请号：CN200610009776.5

申请日：2006-03-08

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 李钰 ,  吕冰洁 ,  赫杰 ,  王山 ,  雷露

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明设计的是人源参与微丝组装调控的核蛋白及其制备和应用方法。它来源于人正常肺上皮细胞，它是由173个氨基酸残基组成的蛋白质。首先提取正常人类肺组织的总RNA，通过逆转录PCR的方法合成cDNA，用特异性引物扩增所述的人P18基因蛋白编码序列，将所述人参与微丝组装与细胞黏附的核蛋白编码序列插入真核细胞表达载体，得到含有所述人参与微丝组装与细胞黏附的核蛋白编码序列的重组表达载体，将该重组表达载体导入真核细胞，通过免疫印迹的方法确认了所述的人参与微丝组装与细胞黏附的核蛋白的表达。

公开(公告)号：CN101747415B

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201010032464.2

申请日：2010-01-14

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 李钰 ,  王山 ,  胡建燃 ,  韩放 ,  史明

IPC: C07K7/08 ,  C07K16/18

Abstract: 本发明提供一种特异性好、纯度高、可与细胞内源性的MARVELD1蛋白发生特异性结合反应的兔抗人MARVELD1多肽多克隆抗体及其制备方法。所述的MARVELD1多肽的氨基酸序列为：ProProProArgGlnProProProGlnAlaArgAlaAlaArgCys。步骤如下：经DNAStar软件分析后，确定MARVELD1蛋白N末端4-17位14个氨基酸作为其抗原表位，将含有兔抗人MARVELD1多肽抗体的血清加入到层析柱中，放置于4℃孵育过夜后，洗脱抗体，即得到抗人MARVELD1多肽抗体。本发明具有特异性好、纯度高的特点，可与细胞内源性的MARVELD1蛋白发生特异性结合反应，可用于免疫组化、免疫印迹等实验的要求，用于建立体外免疫分析。