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公开(公告)号:CN101693618B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200910308985.3
申请日:2009-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C04B35/515 , C04B35/622
Abstract: SiCN(O)陶瓷材料的制备方法,它涉及一种陶瓷材料的制备方法。本发明解决了现有以氯硅烷为原料制作SiCN(O)陶瓷材料的工艺复杂、制作条件苛刻以及制作过程中容易造成污染的问题。方法:一、称取原料;二、原料反应得到生成物;三、制作SiCN(O)先驱体;四、裂解处理,然后随炉冷却至室温,即得到SiCN(O)陶瓷材料。本发明的制作方法反应条件温和,对制作条件的要求低,制作过程简单,制作过程中不产生污染物质,不会造成污染。
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公开(公告)号:CN101525234B
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200910071768.7
申请日:2009-04-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C04B35/515 , C04B35/622
Abstract: SiBCN陶瓷材料的制备方法,它涉及一种复合陶瓷材料的制备方法。本发明解决了有机前驱体法制作SiBCN陶瓷材料存在的制作成本高、安全性差、操作复杂及产量低的问题。方法:一、硼氢化钠、甲基乙烯基二氯硅烷、溶剂和四乙二醇二甲醚混合反应;二、加入氮源混合反应;三、蒸馏、干燥处理;四、经球磨、离心、烘干后制得SiBCN陶瓷材料;本发明的方法操作简单,SiBCN陶瓷材料的产量高,成本低,安全性好;本发明制作得到的SiBCN陶瓷材料高温性能优异,抗氧化性好。
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公开(公告)号:CN101693618A
公开(公告)日:2010-04-14
申请号:CN200910308985.3
申请日:2009-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C04B35/515 , C04B35/622
Abstract: SiCN(O)陶瓷材料及其制备方法,它涉及一种陶瓷材料及其制备方法。本发明解决了现有以氯硅烷为原料制作SiCN(O)陶瓷材料的工艺复杂、制作条件苛刻以及制作过程中容易造成污染的问题。SiCN(O)陶瓷材料由氮源、溶剂和硅源制成。方法:一、称取原料;二、原料反应得到生成物;三、制作SiCN(O)先驱体;四、裂解处理,然后随炉冷却至室温,即得到SiCN(O)陶瓷材料。本发明的制作方法反应条件温和,对制作条件的要求低,制作过程简单,制作过程中不产生污染物质,不会造成污染。
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公开(公告)号:CN101525234A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200910071768.7
申请日:2009-04-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C04B35/515 , C04B35/622
Abstract: SiBCN陶瓷材料的制备方法,它涉及一种复合陶瓷材料的制备方法。本发明解决了有机前驱体法制作SiBCN陶瓷材料存在的制作成本高、安全性差、操作复杂及产量低的问题。方法:一、硼氢化钠、甲基乙烯基二氯硅烷、溶剂和四乙二醇二甲醚混合反应;二、加入氮源混合反应;三、蒸馏、干燥处理;四、经球磨、离心、烘干后制得SiBCN陶瓷材料;本发明的方法操作简单,SiBCN陶瓷材料的产量高,成本低,安全性好;本发明制作得到的SiBCN陶瓷材料高温性能优异,抗氧化性好。
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公开(公告)号:CN102604040A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210074325.5
申请日:2012-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: SiCNO泡沫陶瓷的制备方法,它涉及泡沫陶瓷的制备方法。本发明要解决现有含硅的聚氨酯材料强度低、耐磨性较弱的问题。本发明泡沫陶瓷的制备方法是:一、称取SiCNO先驱体、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚多元醇和发泡剂,先将SiCNO先驱体与MDI混合,搅拌均匀后加入聚醚多元醇和发泡剂,自由发泡后得到泡沫体;二、将泡沫体置于坩埚里并转移至管式炉中,在氩气气氛下,以1~200℃·h-1速率加热至900~1200℃,冷却至室温,得到SiCNO泡沫陶瓷。本发明制备的SiCNO泡沫陶瓷弹性低、强度增大而使耐磨性增强,本发明制备的SiCNO泡沫陶瓷用于医用领域。
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公开(公告)号:CN101700978A
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200910309568.0
申请日:2009-11-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C04B35/622 , C04B35/58
Abstract: SiBCN(O)陶瓷材料的制备方法,它涉及一种多元陶瓷材料的制备方法。本发明解决了有机先驱体法制备SiBCN陶瓷材料的成本高、安全性差、操作复杂的问题。本方法如下:将硅源、硼源和溶剂的混合物在反应釜中搅拌48h~60h,再加入氨基甲酸铵,然后将反应釜内的温度升高、保温、降温,真空抽滤,得到SiBCN四元陶瓷先驱体,再将SiBCN四元陶瓷先驱体在惰性气体保护的条件下热解1h~3h,冷却至室温,即得SiBCN(O)陶瓷材料。本发明方法制备SiBCN(O)陶瓷材料过程中没有剧烈的放热反应,反应温和,操作简单;本发明的方法采用的原料低毒且价格低廉,制作成本低,不影响操作人员的健康,安全性好。
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