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公开(公告)号:CN111135165B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202010020917.3
申请日:2020-01-09
Applicant: 哈尔滨商业大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/352 , A61P31/04 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及秦皮乙素及其组方在制备治疗家畜腹泻药物中的应用。腹泻是威胁家畜幼崽生长和发育常见的病症,大肠杆菌是引发家畜幼崽腹泻的最常见的传染性病原菌之一,开发有效的、可以预防与治疗家畜幼崽腹泻的中药,同时控制和减少抗生素的危害也已成为畜牧业研究中的一大重点。发明人通过反复的实验摸索,发现秦皮乙素单体、秦皮乙素和黄芩素的组方在治疗家畜幼崽大肠杆菌性腹泻的具有非常好的疗效,具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101239043A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200810064072.7
申请日:2008-03-07
Applicant: 哈尔滨商业大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/513 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种自乳化纳米级的5-氟尿嘧啶冻干粉的制备方法。其主要原料组成为:活性原料5-氟尿嘧啶药粉,油相,乳化剂,及一些天然聚电解质物质为载体。其制备方法为:5-氟尿嘧啶药粉用蒸馏水配制成一定浓度的溶液,加入乳化剂和天然聚阴离子载体,搅拌至反应完成,将此混合液注入油相中,搅拌成乳剂,再加入氯化钙溶液充分搅拌后静置一小时,取下层液加入天然聚阳离子载体溶液搅拌一小时,将此溶液冷冻干燥,即得5-氟尿嘧啶自乳化纳米级冻干粉。该自乳化纳米级冻干粉分散度高,稳定性好,能有效地提高5-氟尿嘧啶的生物利用度,提高药物的疗效。
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公开(公告)号:CN101103963A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200610151026.1
申请日:2007-02-16
Applicant: 哈尔滨商业大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/137 , A61K47/38 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及一种盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片及其制备方法。其中,盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片包括药物活性成分盐酸左旋沙丁胺醇和辅料,辅料包括崩解剂、填充剂、掩味剂和矫味剂,按重量比的原料组成为:盐酸左旋沙丁胺醇0.79%~2.5%,崩解剂50%~60%,填充剂20%~40%,掩味剂1.58%~10%,矫味剂10%~12%,采用粉术直接压片法制成。本发明的片剂不需用水送服,服用方便,崩解迅速,起效快,生物利用度高,对胃肠道的刺激作用小,适用于防治支气管哮喘,哮喘性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。
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公开(公告)号:CN101045154A
公开(公告)日:2007-10-03
申请号:CN200710071839.4
申请日:2007-03-06
Applicant: 哈尔滨商业大学
IPC: A61K36/9068 , A61K47/04 , A61K47/26 , A61K47/10
Abstract: 本发明提供了一种防止中药浸膏粉吸潮的方法。该方法包括以下过程:将传统的方剂处方首先进行浸膏提取,对提取出的浸膏进行干燥,干燥后得到浸膏粉,浸膏粉与微粉硅胶和辅料充分混合,微粉硅胶与浸膏粉的混合重量比比例为1∶5~1∶20,辅料与硅胶浸膏粉的混合重量比比例小于1∶4,制得硅胶浸膏粉。本发明制备的防潮浸膏粉可以长期放置,也可以直接按需要制备成最终临床应用剂型,如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、甚至是粉针剂,且在室温下两年内不吸潮变质。
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公开(公告)号:CN111135165A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN202010020917.3
申请日:2020-01-09
Applicant: 哈尔滨商业大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/352 , A61P31/04 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及秦皮乙素及其组方在制备治疗家畜腹泻药物中的应用。腹泻是威胁家畜幼崽生长和发育常见的病症,大肠杆菌是引发家畜幼崽腹泻的最常见的传染性病原菌之一,开发有效的、可以预防与治疗家畜幼崽腹泻的中药,同时控制和减少抗生素的危害也已成为畜牧业研究中的一大重点。发明人通过反复的实验摸索,发现秦皮乙素单体、秦皮乙素和黄芩素的组方在治疗家畜幼崽大肠杆菌性腹泻的具有非常好的疗效,具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101239043B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200810064072.7
申请日:2008-03-07
Applicant: 哈尔滨商业大学
IPC: A61K47/36 , A61K9/19 , A61K31/513 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种自乳化纳米级的5-氟尿嘧啶冻干粉的制备方法。其主要原料组成为:活性原料5-氟尿嘧啶药粉,油相,乳化剂,及一些天然聚电解质物质为载体。其制备方法为:5-氟尿嘧啶药粉用蒸馏水配制成一定浓度的溶液,加入乳化剂和天然聚阴离子载体,搅拌至反应完成,将此混合液注入油相中,搅拌成乳剂,再加入氯化钙溶液充分搅拌后静置一小时,取下层液加入天然聚阳离子载体溶液搅拌一小时,将此溶液冷冻干燥,即得5-氟尿嘧啶自乳化纳米级冻干粉。该自乳化纳米级冻干粉分散度高,稳定性好,能有效地提高5-氟尿嘧啶的生物利用度,提高药物的疗效。
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公开(公告)号:CN101283990A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200810063847.9
申请日:2008-01-11
Applicant: 哈尔滨商业大学
IPC: A61K9/20 , A61K47/48 , A61K31/137 , A61K47/40 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及一种盐酸左旋沙丁胺醇缓释口腔速崩片及其制备方法。其中,盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片包括药物活性成分盐酸左旋沙丁胺醇和辅料,辅料包括缓释材料、崩解剂、填充剂和矫味剂,按重量比的原料组成为:盐酸左旋沙丁胺醇2.06份~4.12份,缓释材料24份~24.72份,崩解剂40份~50份,填充剂15份~30份,矫味剂10份~15份,采用粉末直接压片法制成。本发明的片剂不需用水送服,服用方便,崩解快,释放慢,生物利用度高,对胃肠道的刺激作用小,适用于防治支气管哮喘,哮喘性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。
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