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公开(公告)号:CN110791501A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201911002400.5
申请日:2019-10-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉组织进行高通量测序,发现了一种长链非编码RNA(lncRNA)分子在正常与晚期动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中表达显著差异,同时该lncRNA分子在动脉粥样硬化组织中的高表达,将该lncRNA分子命名为lncRNA-AFIAR。实验证明lncRNA-AFIAR具有增强巨噬细胞增殖、抑制巨噬细胞凋亡等功能,参与了促进动脉粥样硬化的进展这一过程。通过对lncRNA-AFIAR进行抑制可以达到抑制巨噬细胞增殖、减少斑块形成进而达到抑制AS的进展的目的。因此,本发明的提出为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点,也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN110791501B
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201911002400.5
申请日:2019-10-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉组织进行高通量测序,发现了一种长链非编码RNA(lncRNA)分子在正常与晚期动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中表达显著差异,同时该lncRNA分子在动脉粥样硬化组织中的高表达,将该lncRNA分子命名为lncRNA‑AFIAR。实验证明lncRNA‑AFIAR具有增强巨噬细胞增殖、抑制巨噬细胞凋亡等功能,参与了促进动脉粥样硬化的进展这一过程。通过对lncRNA‑AFIAR进行抑制可以达到抑制巨噬细胞增殖、减少斑块形成进而达到抑制AS的进展的目的。因此,本发明的提出为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点,也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN120005726A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510130027.0
申请日:2025-02-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于生物组织电信号标测的微矩阵电极,属于生物电生理检测技术领域,包括基底、矩阵微针、多个焊盘和多个导线,矩阵微针设置于基底操作端的端面上,多个焊盘分别对称设置于基底的上表面和下表面上;矩阵微针由多个微针组成,且多个微针按照4*4方形矩阵排列,每个微针分别通过导线与对应的焊盘连接。本发明实施例还公开了上述微矩阵电极的制备方法,包括以下步骤:S1、转化连接部和操作部的加工;S2、矩阵微针的制备;S3、焊盘的制备;S4、气溶胶喷射沉积得到多个导线,每两个导线的一端分别与对应的微针连接,另一端与对应的焊盘连接,即得到微矩阵电极。
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