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公开(公告)号:CN112876421B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202110174441.3
申请日:2021-02-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/69 , C08G83/00 , A61K31/635 , A61K31/787 , A61K33/24 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物及其制备方法与应用。所述的杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物的分子式为(C10H10N4O2S)2POM,其中POM为‑PMo12O40或‑SiW12O40。此外,本发明还提出了制备所述的杂化化合物的方法,本发明方法合成反应条件温和(常温常压下),绿色环保(水溶液中进行),晶体体积大,重复性好。在合成过程中,使用铁棒作为还原剂,杂多酸与磺胺嘧啶通过多重氢键作用紧密排列,提高了晶体的稳定性和生物亲和性。抑菌圈实验表明,本发明制备得到的杂化化合物的抑菌效果优于游离态的POM和C10H10N4O2S。且到目前为止对杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物及其制备方法与应用的研究尚处空白,本发明的提出为晶体数据库提供了新的数据。
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公开(公告)号:CN112876421A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110174441.3
申请日:2021-02-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/69 , C08G83/00 , A61K31/635 , A61K31/787 , A61K33/24 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物及其制备方法与应用。所述的杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物的分子式为(C10H10N4O2S)2POM,其中POM为‑PMo12O40或‑SiW12O40。此外,本发明还提出了制备所述的杂化化合物的方法,本发明方法合成反应条件温和(常温常压下),绿色环保(水溶液中进行),晶体体积大,重复性好。在合成过程中,使用铁棒作为还原剂,杂多酸与磺胺嘧啶通过多重氢键作用紧密排列,提高了晶体的稳定性和生物亲和性。抑菌圈实验表明,本发明制备得到的杂化化合物的抑菌效果优于游离态的POM和C10H10N4O2S。且到目前为止对杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物及其制备方法与应用的研究尚处空白,本发明的提出为晶体数据库提供了新的数据。
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