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公开(公告)号:CN105367504A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510741888.9
申请日:2015-11-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D241/24 , A61K31/513 , A61K31/4965 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/553 , C07B2200/13 , C07D241/24
Abstract: 本发明关于一种新型5-氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5-氟尿嘧啶原料药作为药物API,选用的药物前驱体为吡嗪酰胺,采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5-氟尿嘧啶药物共晶为单斜晶系,其轴长轴角α=89.90~90.10°,β=96.498~96.598°,γ=89.91~90.10°。两种方法制备的5-氟尿嘧啶-吡嗪酰胺粉末拥有很高的纯度及结晶度。采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分,与吡嗪酰胺通过非共价键形成共晶后,不会再与水或其他外界干扰形成其他键,因而可以达到使药物更加稳定的效果。
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公开(公告)号:CN104557732A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410783284.6
申请日:2014-12-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D213/82 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/553 , C07B2200/13 , C07D213/82
Abstract: 本发明涉及一种5-氟尿嘧啶药物共晶及其制备方法和应用,以5-氟尿嘧啶作为药物活性成分,以烟酰胺为药物前驱体;5-氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系,其轴长,轴角α=86.296~86.596°,β=76.709~76.909°,γ=69.343~69.743°。采用本发明的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分,与烟酰胺通过非共价键形成共晶后,不会再与水或其他外界干扰形成其他键,因而可以达到使药物更加稳定的效果。本发明制备共晶的方法为常温溶剂慢挥发法,这种方法操作简便易行,便于在工业制药中大量推广,成本低廉。
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公开(公告)号:CN105481780B
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201510968166.7
申请日:2015-12-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D239/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明关于一种新型5‑氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5‑氟尿嘧啶原料药作为药物API,选用的药物前驱体为2‑氨基嘧啶,采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5‑氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系,其轴长轴角α=97.517~97.817°,β=90.751~91.051°,γ=105.444~105.744°。两种方法制备的5‑氟尿嘧啶‑2‑氨基嘧啶粉末拥有很高的纯度及结晶度。采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分,与2‑氨基嘧啶通过非共价键形成共晶后,不会再与水或其他外界干扰形成其他键,因而可以达到使药物更加稳定的效果。
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公开(公告)号:CN105732517A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610069200.1
申请日:2016-02-01
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D213/82 , A61K31/513 , A61K31/455 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/553 , A61K9/0002 , A61K9/0019 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/1658 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/50 , A61K9/7007 , A61K31/455 , A61K31/513 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/44 , C07D213/82 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了包含烟酰胺为前驱体的5?氟尿嘧啶药物共晶的药物制剂及其制备方法。本发明选用5?氟尿嘧啶原料药作为药物API,选用烟酰胺为药物前驱体,运用液相辅助研磨法得到了高纯度的5?氟尿嘧啶药物共晶,并且可以达到使药物更加稳定的效果。此外,本发明还提出了包含该5?氟尿嘧啶药物共晶的药物制剂,包括片剂、缓释片剂、微球、微囊、栓剂、乳剂、膜剂及注射剂,从而能够更好的提高烟酰胺为前驱体的5?氟尿嘧啶药物共晶的稳定性及疗效,通过不同的给药方式,为充分发挥药物的治疗作用,降低或避免不良反应提供可能。本发明提供的制剂制备方法中应用的辅料,在市场上非常容易的购得且价格便宜,因此成本很低可以显著降低患者用药负担。
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公开(公告)号:CN104557733A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510003050.X
申请日:2015-01-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D213/81 , A61K31/513 , A61K31/4409 , A61P35/00 , A61P31/06
CPC classification number: C07D239/553 , C07D213/81
Abstract: 本发明公开了一种异烟酰胺为前驱体的5-氟尿嘧啶药物共晶及其制备方法和应用,以5-氟尿嘧啶作为药物API,选用的药物前驱体为异烟酰胺,该5-氟尿嘧啶药物共晶为单斜晶系,其轴长轴角α=89.90~90.10°,β=98.167~98.267°,γ=89.90~90.10°;两个5-氟尿嘧啶分子、两个异烟酰胺分子和一个水分子通过氢键作用共同构成5-氟尿嘧啶药物共晶的基本结构单元。可采用常温溶剂慢挥发法和研磨法两种方法制备。本发明共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分,与异烟酰胺通过非共价键形成共晶后,不会再与水或其他外界干扰形成其他键,因而可以达到使药物更加稳定的效果。
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公开(公告)号:CN105732517B
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201610069200.1
申请日:2016-02-01
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D213/82 , A61K31/513 , A61K31/455 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了包含烟酰胺为前驱体的5‑氟尿嘧啶药物共晶的药物制剂及其制备方法。本发明选用5‑氟尿嘧啶原料药作为药物API,选用烟酰胺为药物前驱体,运用液相辅助研磨法得到了高纯度的5‑氟尿嘧啶药物共晶,并且可以达到使药物更加稳定的效果。此外,本发明还提出了包含该5‑氟尿嘧啶药物共晶的药物制剂,包括片剂、缓释片剂、微球、微囊、栓剂、乳剂、膜剂及注射剂,从而能够更好的提高烟酰胺为前驱体的5‑氟尿嘧啶药物共晶的稳定性及疗效,通过不同的给药方式,为充分发挥药物的治疗作用,降低或避免不良反应提供可能。本发明提供的制剂制备方法中应用的辅料,在市场上非常容易的购得且价格便宜,因此成本很低可以显著降低患者用药负担。
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公开(公告)号:CN105330606B
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201510741889.3
申请日:2015-11-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D213/73 , A61P35/00
Abstract: 本发明关于一种新型5‑氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5‑氟尿嘧啶原料药作为药物API,选用的药物前驱体为2‑氨基吡啶,采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5‑氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系,轴角α=104.152~104.452°,β=94.432~94.732°,γ=95.252~95.552°。两种方法制备的5‑氟尿嘧啶‑2‑氨基吡啶粉末拥有很高的纯度及结晶度,并且该共晶化合物在水溶液中具有较大的溶解度。采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分,与2‑氨基吡啶通过非共价键形成共晶后,不会再与水或其他外界干扰形成其他键,因而可以达到使药物更加稳定的效果。
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公开(公告)号:CN105481780A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510968166.7
申请日:2015-12-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D239/47 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/553 , C07B2200/13 , C07D239/47
Abstract: 本发明关于一种新型5-氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5-氟尿嘧啶原料药作为药物API,选用的药物前驱体为2-氨基嘧啶,采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5-氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系,其轴长轴角α=97.517~97.817°,β=90.751~91.051°,γ=105.444~105.744°。两种方法制备的5-氟尿嘧啶-2-氨基嘧啶粉末拥有很高的纯度及结晶度。采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分,与2-氨基嘧啶通过非共价键形成共晶后,不会再与水或其他外界干扰形成其他键,因而可以达到使药物更加稳定的效果。
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公开(公告)号:CN105330606A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510741889.3
申请日:2015-11-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D239/553 , C07D213/73 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/553 , C07B2200/13 , C07D213/73
Abstract: 本发明关于一种新型5-氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5-氟尿嘧啶原料药作为药物API,选用的药物前驱体为2-氨基吡啶,采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5-氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系,轴角α=104.152~104.452°,β=94.432~94.732°,γ=95.252~95.552°。两种方法制备的5-氟尿嘧啶-2-氨基吡啶粉末拥有很高的纯度及结晶度,并且该共晶化合物在水溶液中具有较大的溶解度。采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分,与2-氨基吡啶通过非共价键形成共晶后,不会再与水或其他外界干扰形成其他键,因而可以达到使药物更加稳定的效果。
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公开(公告)号:CN209108343U
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201820858821.2
申请日:2018-06-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61M16/04
Abstract: 本实用新型是一种更换气切套管的套装,其特征在于,包括:气切套管、带孔硬质内芯、导丝及固定绳,所述气切套管的前端外壁设置气囊,并在管壁外设置气囊通路,所述气囊通路的另一端与充气装置连接,所述气切套管末端设置连接端口,所述气切套管内套入所述带孔硬质内芯,所述带孔硬质内芯前端呈弹头形并开有通气孔,所述通气孔可供所述导丝穿入,所述固定绳两端各与所述气切套管上端固定翼两侧连接固定,本实用新型解决了现有的气切更换没有专门的套装的空白,极大的提高了更换气切套管的安全性和成功率,降低了患者乏氧甚至死亡的风险,且更换方法易于操作,适于临床应用和推广。
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