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公开(公告)号：CN104721232B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510069639.X
申请日：2015-02-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了脐带血免疫细胞在制备治疗银屑病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明利用新生儿脐带血中的免疫细胞，在体外定向扩增之后，再输注到患者体内来纠正患者体内免疫偏倚或缺陷。经过试验性治疗，结果证实脐带血免疫细胞对银屑病患者的治疗效果明显。本发明的治疗方法简便，易于施治，患者的依从性好，无明显的副作用，更重要的是本发明的治疗方法能够达到临床治愈水平，患者能够得到长期的临床无病缓解。
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公开(公告)号：CN104721232A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510069639.X
申请日：2015-02-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了脐带血免疫细胞在制备治疗银屑病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明利用新生儿脐带血中的免疫细胞，在体外定向扩增之后，再输注到患者体内来纠正患者体内免疫偏倚或缺陷。经过试验性治疗，结果证实脐带血免疫细胞对银屑病患者的治疗效果明显。本发明的治疗方法简便，易于施治，患者的依从性好，无明显的副作用，更重要的是本发明的治疗方法能够达到临床治愈水平，患者能够得到长期的临床无病缓解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119799894A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510003433.0
申请日：2025-01-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6809 , C12N15/12 , G16B25/10
Abstract: 一组用于BRAF V600E突变型结直肠癌免疫组化分型的基因及其应用，涉及癌症分型和基因组学领域，是要解决现有用于BRAF V600E结直肠癌分子分型方法存在价格昂贵，流程复杂，临床可及性较差的问题。免疫组化分型的基因包括CD8基因和TEM4基因。方法：对突变型结直肠癌亚型差异基因利用三种机器学习算法进行筛选，结果取交集，获得关键基因；基于mRNA表达谱测序数据，通过ROC分析，确定15个候选基因；取结直肠癌患者的石蜡包埋组织进行免疫组化检测，免疫组化评分；确定cut‑off值；采用决策树算法筛选出对BM分型具有最佳区分能力的基因组合。本发明用于BRAF V600E突变型结直肠癌免疫组化分型。
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公开(公告)号：CN119909170A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510109700.2
申请日：2025-01-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K39/395 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: USP15抑制剂联合PD‑1单抗在制备治疗结直肠癌药物中的应用，涉及肿瘤治疗技术领域，是要解决现有免疫检查点抑制剂治疗MSS型肠癌效果不佳，存在抗药性的问题。本发明提供USP15抑制剂联合PD‑1单抗在制备治疗结直肠癌药物中的应用。本发明还提供抗结直肠癌的药物组合物，包括USP15抑制剂和PD‑1单抗。将USP15抑制剂联合使用显著提升了PD‑1单抗免疫治疗的效果，抑制了小鼠皮下移植瘤的生长。明显抑制MDSC募集，促进了CD8+T细胞的浸润，增强了CD8+T细胞的杀伤能力。本发明用于治疗MSS型结直肠癌。
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公开(公告)号：CN119424656A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411574872.9
申请日：2024-11-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: CTGF单抗联合CSF1R抑制剂和PD‑1单抗在制备治疗结直肠癌药物中的应用及药物组合物，涉及肿瘤治疗技术领域，是要解决现有CSF1R抑制剂联合免疫治疗的效果不佳的问题。本发明提供CTGF单抗联合CSF1R抑制剂和PD‑1单抗在治疗结直肠癌药物中的应用。本发明还提供抗结直肠癌的药物组合物，包括CTGF单抗、CSF1R抑制剂和PD‑1单抗。将CTGF单抗与和CSF1R抑制剂联合使用显著提升了PD‑1单抗免疫治疗的效果，三药联合明显促进了CD8+T细胞和CTL在肿瘤组织中的浸润，增强了抗肿瘤活性。本发明用于治疗MSS型结直肠癌。
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公开(公告)号：CN109609630B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201811467882.7
申请日：2018-12-03
Applicant: 哈尔滨医科大学(CN)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种用于早期胃癌诊断的分子标志物及其应用。所述的分子标志物为外泌体miRNA exo‑miR‑92b‑3p及/或exo‑let7g‑5p，分别如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。本发明首次发现，与正常人相比，早期胃癌患者循环血中的exo‑miR‑92b‑3p及exo‑let7g‑5p含量显著升高，较常规的肿瘤标志物CEA指标有更高的灵敏度和特异性。且exo‑miR‑92b‑3p和exo‑let7g‑5p联合或与CEA指标联合后均能够显著提高诊断率，因此，exo‑miR‑92b‑3p及/或exo‑let7g‑5p可作为早期胃癌的可靠循环生物标志物用于早期胃癌诊断。
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公开(公告)号：CN109609630A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811467882.7
申请日：2018-12-03
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种用于早期胃癌诊断的分子标志物及其应用。所述的分子标志物为外泌体miRNA exo-miR-92b-3p及/或exo-let7g-5p，分别如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。本发明首次发现，与正常人相比，早期胃癌患者循环血中的exo-miR-92b-3p及exo-let7g-5p含量显著升高，较常规的肿瘤标志物CEA指标有更高的灵敏度和特异性。且exo-miR-92b-3p和exo-let7g-5p联合或与CEA指标联合后均能够显著提高诊断率，因此，exo-miR-92b-3p及/或exo-let7g-5p可作为早期胃癌的可靠循环生物标志物用于早期胃癌诊断。
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