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公开(公告)号：CN120053655A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510229483.0
申请日：2025-02-27
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了乳酰化S100A9蛋白的特异性抑制多肽及其在改善病毒性心肌炎心功能障碍中的应用。本发明从心肌炎的发病机制入手，基于在动物模型中利用蛋白组学和修饰组学鉴定的乳酰化修饰靶点蛋白——S100A9K26la，并提出了一种用于病毒性心肌炎引起的心脏功能障碍的治疗药物CCP‑K26，CPP‑K26多肽是由穿膜肽(HLYVSPWGG)连接S100A9K26la的13个氨基酸(HQYSRKEGHPDTLC)而成。实验证明，多肽CCP‑K26能够减轻心肌炎小鼠的炎症水平和心脏功能障碍，因此可作为病毒性心肌炎的治疗药物，本发明为心肌炎患者的精准治疗提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN115902237B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202211396771.8
申请日：2022-11-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一组用于判断急性心肌梗死后心源性猝死的生物标志物及其应用，属于医药技术领域。所述的生物标志物包括结合珠蛋白、胶原蛋白α‑3(VI)链、Coronin样蛋白A以及补体因子D中的至少一种。本发明还公开了所述的生物标志物在制备区分急性心梗未来发生心源性猝死患者与未来存活患者检测试剂盒或者检测试剂中的应用。该生物标志物通过对急性心肌梗死后发生心源性猝死患者的心梗入院早期血浆差异表达蛋白筛选获得，可以用于区分急性心肌梗死后发生心源性猝死的患者与幸存者。本发明的提出为心梗早期预测此后心源性猝死的发生提供了血浆蛋白生物标志物，同时为急性心肌梗死的预后评估提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN107496390A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710790975.2
申请日：2017-09-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了原苏木素A衍生物在保护化疗药物所致心脏损伤中的应用。所述的原苏木素A衍生物的化学结构式如通式Ⅰ所示。本发明对原苏木素A衍生物保护化疗药物阿霉素诱导的心脏损害的作用及机制进行了研究，研究结果表明该原苏木素A衍生物可以减轻阿霉素诱导的心肌损伤及心肌细胞凋亡和氧化应激损伤，因此能够作为心脏保护药物。本发明的提出为治疗或预防由化疗药物治疗导致的心脏损害提供了新的且有效的治疗途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115902237A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211396771.8
申请日：2022-11-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一组用于判断急性心肌梗死后心源性猝死的生物标志物及其应用，属于医药技术领域。所述的生物标志物包括结合珠蛋白、胶原蛋白α‑3(VI)链、Coronin样蛋白A以及补体因子D中的至少一种。本发明还公开了所述的生物标志物在制备区分急性心梗未来发生心源性猝死患者与未来存活患者检测试剂盒或者检测试剂中的应用。该生物标志物通过对急性心肌梗死后发生心源性猝死患者的心梗入院早期血浆差异表达蛋白筛选获得，可以用于区分急性心肌梗死后发生心源性猝死的患者与幸存者。本发明的提出为心梗早期预测此后心源性猝死的发生提供了血浆蛋白生物标志物，同时为急性心肌梗死的预后评估提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN102146026B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201010112431.9
申请日：2010-02-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07C49/255 , C07C45/68 , A61K31/12 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及原苏木素A衍生物及其制备方法和应用，尤其涉及具有通式I的化合物及其化学合成方法和在抗器官移植后免疫排斥反应中的应用。本发明通过化学合成的方法得到纯度更高、稳定性更好的原苏木素A衍生物，从而解决了天然提取原苏木素A中存在的工作量大、得到的产量较少的缺点，更利于此类有效化合物的批量生产以及降低成本，也更利于后期药物作用机制的探讨和将来新药的研发。
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公开(公告)号：CN117805390A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311756803.5
申请日：2023-12-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于评估患者PCI术后心肌缺血再灌注损伤和死亡风险的乳酰化修饰蛋白标志物及其应用。本发明通过蛋白组学和乳酰化修饰组学鉴定了急性心梗再灌注损伤早期显著上调的乳酰化修饰蛋白S100A9K26la。依赖对大规模临床接受PCI治疗后发生心源性猝死或幸存的的急性心肌梗死患者队列进行验证，发现其在死亡组显著上升，和肌钙蛋白以及促炎因子IL‑1β显著相关，并确定了判断死亡存活风险的临界值37.125*105pg/ml。本发明的提出对心梗PCI术后患者的早期诊断、远期预后及生活质量的改善具有较大的临床价值和实际意义。所筛选的S100A9K26la可作为心肌缺血再灌注损伤和死亡的诊断生物标志物和新的治疗靶点，为临床接受再灌注治疗的急性心肌梗死患者的预后评估提供新的方向。
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公开(公告)号：CN107496390B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201710790975.2
申请日：2017-09-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了原苏木素A衍生物在保护化疗药物所致心脏损伤中的应用。所述的原苏木素A衍生物的化学结构式如通式Ⅰ所示。本发明对原苏木素A衍生物保护化疗药物阿霉素诱导的心脏损害的作用及机制进行了研究，研究结果表明该原苏木素A衍生物可以减轻阿霉素诱导的心肌损伤及心肌细胞凋亡和氧化应激损伤，因此能够作为心脏保护药物。本发明的提出为治疗或预防由化疗药物治疗导致的心脏损害提供了新的且有效的治疗途径。
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公开(公告)号：CN102146026A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010112431.9
申请日：2010-02-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07C49/255 , C07C45/68 , A61K31/12 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及原苏木素A衍生物及其制备方法和应用，尤其涉及具有通式I的化合物及其化学合成方法和在抗器官移植后免疫排斥反应中的应用。本发明通过化学合成的方法得到纯度更高、稳定性更好的原苏木素A衍生物，从而解决了天然提取原苏木素A中存在的工作量大、得到的产量较少的缺点，更利于此类有效化合物的批量生产以及降低成本，也更利于后期药物作用机制的探讨和将来新药的研发。通式I
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