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公开(公告)号：CN1969830A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610151084.4
申请日：2006-12-01
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/28 , A61K31/496 , A61P31/10 , A61P17/00
Abstract: 伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22mL pH值为5.5～6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法：(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿；(二)减压蒸发氯仿；(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液；(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化；(五)冷冻干燥，即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达98％以上，伊曲康唑脂质体包封率为74.3％～75.5％，伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12％～3.37％，伊曲康唑脂质体稳定性好，Ke值为0.946％～1.12％。
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公开(公告)号：CN107233313A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710282468.8
申请日：2017-04-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂素纳米立方液晶透皮制剂及其制备方法和应用。本透皮制剂的组成包括：补骨脂素、脂质材料、稳定剂、有机溶剂、水和透皮促渗剂，补骨脂素、脂质材料、稳定剂、有机溶剂和水的重量比为1：6.67：0.33～1.33：55.67～59.00：666.67～4000.00，透皮促渗剂的用量是其他成分总重量的1～5％。本透皮制剂是将前体溶液快速注入水溶液中经超声震荡后制得，能够降低制剂的单位面积累积渗透量，增强补骨脂素在表皮与真皮中的滞留能力，从而增加药物与皮肤病灶的相互作用时间，具有溶解性好、靶向能力强、药效显著等优点，可用于制备治疗白癜风、斑秃、牛皮癣以及瘤样皮肤病等皮肤类疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107233313B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710282468.8
申请日：2017-04-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂素纳米立方液晶透皮制剂及其制备方法和应用。本透皮制剂的组成包括：补骨脂素、脂质材料、稳定剂、有机溶剂、水和透皮促渗剂，补骨脂素、脂质材料、稳定剂、有机溶剂和水的重量比为1：6.67：0.33～1.33：55.67～59.00：666.67～4000.00，透皮促渗剂的用量是其他成分总重量的1～5％。本透皮制剂是将前体溶液快速注入水溶液中经超声震荡后制得，能够降低制剂的单位面积累积渗透量，增强补骨脂素在表皮与真皮中的滞留能力，从而增加药物与皮肤病灶的相互作用时间，具有溶解性好、靶向能力强、药效显著等优点，可用于制备治疗白癜风、斑秃、牛皮癣以及瘤样皮肤病等皮肤类疾病的药物。
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公开(公告)号：CN100479820C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200610151084.4
申请日：2006-12-01
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/496 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61P31/10 , A61P17/00
Abstract: 伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22ml pH值为5.5～6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法：(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿；(二)减压蒸发氯仿；(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液；(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化；(五)冷冻干燥，即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达98%以上，伊曲康唑脂质体包封率为74.3%～75.5%，伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12%～3.37%，伊曲康唑脂质体稳定性好，Ke值为0.946%～1.12%。
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