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公开(公告)号：CN101942011A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010019445.6
申请日：2010-01-19
Applicant: 呼吸疾病国家重点实验室
IPC: C07K7/08 , C07K14/075 , C07K16/08 , C12N15/34 , A61K39/235 , A61K39/395 , A61P31/20 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种人腺病毒的三个中和抗原表位及其相关应用。本发明的人3型、7型腺病毒的中和抗原表位的氨基酸序列选自如SEQ ID NO：1、2、3所示的氨基酸序列，其核苷酸序列选自如SEQ ID NO：4、5、6所示的核苷酸序列。利用该三种人3型、7型腺病毒的中和抗原表位可制备预防3型或/和7型腺病毒感染的疫苗或抗体、抗原结合片段，进而该抗体或抗原结合片段可以制备用于预防或治疗腺病毒感染的药物，该药物含有上述抗体或抗原结合片段。本发明还提供了预防治疗腺病毒感染的方法，即施用免疫有效量的上述疫苗或药物。还可将该三种人3型、7型腺病毒的中和抗原表位做为靶蛋白，用于开发诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN101613764A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910041622.8
申请日：2009-08-03
Applicant: 广州锐达生物科技有限公司 , 呼吸疾病国家重点实验室
Abstract: 本发明提供了一种高危型HPV的荧光PCR筛查方法及其引物、探针和试剂盒。该方法针对高危型HPV基因序列，采用多重PCR分三管同时进行。反应条件为90－95℃1－5分钟，热循环为90－95℃5－20秒，50－62℃30－60秒，共30－40个循环。该试剂盒包含SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：25所示序列中的至少一种或包含本发明中的引物对中的至少一对。与现有技术相比，本发明的高危型HPV的荧光PCR筛查方法及其引物、探针和试剂盒针对14种高危型HPV的筛查，其特异性和敏感性高，可操作性强，能同时检测14种高危亚型，且价格相对便宜，很适合广大普通群众的需求。
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公开(公告)号：CN101613663A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910041456.1
申请日：2009-07-28
Applicant: 呼吸疾病国家重点实验室 , 广州锐达生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种全自动串行式荧光PCR检测系统，包括光电阅读器、待测样品装置、核酸处理装置、反应装置、机械手和导轨，光电阅读器与待测样品装置连接，待测样品装置与核酸处理装置之间设置导轨和机械手，核酸处理装置与反应装置之间设置机械手。本发明的全自动串行式荧光PCR检测系统是为实现全自动PCR反应过程而设计的一种温度变化并且采集荧光信息的装置，对传统PCR仪进行了革新性的改进，改变了传统PCR仪批次反应的模式，提出了流水线式的PCR工作模式，提高PCR设备的使用率，整个检测过程实现无人干预，完全自动化，节约了劳力，提高了工作效率，同时也减少了人为因素对检测结果的影响。
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公开(公告)号：CN201530828U
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200920061287.3
申请日：2009-07-28
Applicant: 呼吸疾病国家重点实验室 , 广州锐达生物科技有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种全自动串行式荧光PCR检测系统，包括光电阅读器、待测样品装置、核酸处理装置、反应装置、机械手和导轨，光电阅读器与待测样品装置连接，待测样品装置与核酸处理装置之间设置导轨和机械手，核酸处理装置与反应装置之间设置机械手。本实用新型的全自动串行式荧光PCR检测系统是为实现全自动PCR反应过程而设计的一种温度变化并且采集荧光信息的装置，对传统PCR仪进行了革新性的改进，改变了传统PCR仪批次反应的模式，提出了流水线式的PCR工作模式，提高PCR设备的使用率，整个检测过程实现无人干预，完全自动化，节约了劳力，提高了工作效率，同时也减少了人为因素对检测结果的影响。
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