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公开(公告)号：CN101829058B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010176308.3
申请日：2010-05-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种神衰果素脂质体的制备方法。先按神衰果素∶pH值为6～8的磷酸缓冲溶液＝1∶300～20000质量比称取，混合均匀后得到神衰果素的磷酸缓冲溶液。按胆固醇∶蛋黄卵磷脂∶大豆卵磷脂∶乙醇＝1∶0.2～2.5∶0.1～1∶100～800质量比量取，混合均匀，于旋转蒸发器上蒸馏除去乙醇，制得脂质干膜；用乙醚溶解脂质干膜，然后加入神衰果素的磷酸缓冲溶液，其中乙醚与胆固醇的质量比为300～3000∶1，神衰果素的磷酸缓冲溶液与胆固醇的质量比为100～1500∶1，超声5～60min，10～20℃旋转蒸发除去乙醚，最后在20～50℃水浴中继续旋转孵化1～2h，制得神衰果素脂质体。所得神衰果素脂质体具有较好的靶向性、缓释性、低毒性、生物相容性，有助于药物吸收和提高药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN101829058A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010176308.3
申请日：2010-05-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种神衰果素脂质体的制备方法。先按神衰果素∶pH值为6～8的磷酸缓冲溶液＝1∶300～20000质量比称取，混合均匀后得到神衰果素的磷酸缓冲溶液。按胆固醇∶蛋黄卵磷脂∶大豆卵磷脂∶乙醇＝1∶0.2～2.5∶0.1～1∶100～800质量比量取，混合均匀，于旋转蒸发器上蒸馏除去乙醇，制得脂质干膜；用乙醚溶解脂质干膜，然后加入神衰果素的磷酸缓冲溶液，其中乙醚与胆固醇的质量比为300～3000∶1，神衰果素的磷酸缓冲溶液与胆固醇的质量比为100～1500∶1，超声5～60min，10～20℃旋转蒸发除去乙醚，最后在20～50℃水浴中继续旋转孵化1～2h，制得神衰果素脂质体。所得神衰果素脂质体具有较好的靶向性、缓释性、低毒性、生物相容性，有助于药物吸收和提高药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN102641244A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210136282.9
申请日：2012-05-03
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种提高脂质体稳定性的方法。先量取二氧化硅纳米粒子：水：十六烷基三甲基溴化铵：磷脂：三氯甲烷=1：125~250：15~50：1~10：100~200质量比，接着，将二氧化硅纳米粒子、十六烷基三甲基溴化铵和水混匀，超声分散5~20min，得到混合溶液A；将磷脂和三氯甲烷，混合均匀，得到混合溶液B。将混合溶液A滴加到混合溶液B中，得到油包水型乳状液。然后，往油包水型乳状液中加水，得到水包油包水型乳状液。减压蒸发除去三氯甲烷，即得到包封二氧化硅纳米粒子的脂质体。这种脂质体克服了常规脂质体容易产生融合、破裂、沉淀等缺陷，提高了脂质体的稳定性，有助于改善药物的释放性质和提高药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN101732255A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010022493.0
申请日：2010-01-07
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/192 , A61K47/22 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种氟比洛芬脂质体及其制备方法。先按重量比称取胆固醇1～10份，蛋黄卵磷脂5～40份，氟比洛芬2～50份和维生素C 1～10份，用氯仿/甲醇(质量比4∶1)使其溶解，混合均匀得到混合溶液，再将上述溶液置于旋转蒸发仪中，减压蒸馏除去氯仿和甲醇，制得脂质膜，接着将pH为6～8的磷酸缓冲液加入到脂质膜中，在旋转蒸发仪上于20～60℃温浴中旋转1～4h，水浴超声5～30min后，过0.22～0.45μm的滤膜制得氟比洛芬脂质体。本发明制备的氟比洛芬脂质体稳定性、靶向性、缓释性好，能降低给药剂量，减轻药物毒副作用，既适合经皮给药，又适合口服，可广泛用于配制口服液、气雾剂、喷雾剂、眼用或外用脂质体给药剂型。
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公开(公告)号：CN102641244B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210136282.9
申请日：2012-05-03
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种提高脂质体稳定性的方法。先量取二氧化硅纳米粒子：水：十六烷基三甲基溴化铵：磷脂：三氯甲烷=1：125~250：15~50：1~10：100~200质量比，接着，将二氧化硅纳米粒子、十六烷基三甲基溴化铵和水混匀，超声分散5~20min，得到混合溶液A；将磷脂和三氯甲烷，混合均匀，得到混合溶液B。将混合溶液A滴加到混合溶液B中，得到油包水型乳状液。然后，往油包水型乳状液中加水，得到水包油包水型乳状液。减压蒸发除去三氯甲烷，即得到包封二氧化硅纳米粒子的脂质体。这种脂质体克服了常规脂质体容易产生融合、破裂、沉淀等缺陷，提高了脂质体的稳定性，有助于改善药物的释放性质和提高药物生物利用度。
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