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公开(公告)号：CN106011203A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610303155.1
申请日：2016-05-10
Applicant: 同济大学
IPC: C12P21/00 , C12N5/00 , A61L27/24 , A61L27/02 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/50 , A61L27/58 , B29C67/00 , B33Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于3D打印和伤口修复的纳米二氧化硅复合水凝胶，属高分子生物材料，由末端接有β‑二羟基化合物的纳米二氧化硅作为引发剂和交联剂，以末端接有双键的明胶为单体，将两者均匀分散在水溶液中，在葡萄糖和葡萄糖氧化酶的作用下，通过酶催化自由基聚合制得。通过调节β‑二羟基化合物的纳米二氧化硅、葡萄糖和葡萄糖氧化酶的组分浓度，可以控制在室温下6min～30min内制备得到水凝胶，该水凝胶具有温和高效、机械性能良好、生物相容性强的特点，因此，可用于3D打印和细胞培养，在水凝胶中负载上成纤维细胞生长因子可用在伤口修复等组织工程上。
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公开(公告)号：CN107096037A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710232306.3
申请日：2017-04-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种酶促小分子自组装制备纳米凝胶的方法，该方法是先依次对纳米颗粒的表面进行氨基化修饰、羧基化修饰，之后通过酰胺反应将酶修饰在纳米颗粒表面，最后加入小分子肽，在酶的作用下，小分子肽转化为凝胶因子，并在纳米颗粒表面自组装形成纳米凝胶。与现有技术相比，本发明通过酶促进小分子肽转化为凝胶因子，并优先在纳米颗粒表面组装成小分子凝胶，进而制备出纳米凝胶，该纳米凝胶具有生物活性和多功能性，可作为生长因子、药物及细胞的载体，应用于细胞培养、伤口修复的治疗等，为纳米凝胶的制备提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN107096037B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710232306.3
申请日：2017-04-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种酶促小分子自组装制备纳米凝胶的方法，该方法是先依次对纳米颗粒的表面进行氨基化修饰、羧基化修饰，之后通过酰胺反应将酶修饰在纳米颗粒表面，最后加入小分子肽，在酶的作用下，小分子肽转化为凝胶因子，并在纳米颗粒表面自组装形成纳米凝胶。与现有技术相比，本发明通过酶促进小分子肽转化为凝胶因子，并优先在纳米颗粒表面组装成小分子凝胶，进而制备出纳米凝胶，该纳米凝胶具有生物活性和多功能性，可作为生长因子、药物及细胞的载体，应用于细胞培养、伤口修复的治疗等，为纳米凝胶的制备提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN106011203B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201610303155.1
申请日：2016-05-10
Applicant: 同济大学
IPC: C12P21/00 , A61L27/24 , A61L27/02 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/50 , A61L27/58 , B29C67/00 , B33Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于3D打印和伤口修复的纳米二氧化硅复合水凝胶，属高分子生物材料，由末端接有β‑二羟基化合物的纳米二氧化硅作为引发剂和交联剂，以末端接有双键的明胶为单体，将两者均匀分散在水溶液中，在葡萄糖和葡萄糖氧化酶的作用下，通过酶催化自由基聚合制得。通过调节β‑二羟基化合物的纳米二氧化硅、葡萄糖和葡萄糖氧化酶的组分浓度，可以控制在室温下6min～30min内制备得到水凝胶，该水凝胶具有温和高效、机械性能良好、生物相容性强的特点，因此，可用于3D打印和细胞培养，在水凝胶中负载上成纤维细胞生长因子可用在伤口修复等组织工程上。
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