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公开(公告)号：CN102241825A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010176116.2
申请日：2010-05-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种超分子聚合物胶束的制备方法，该方法以环糊精或其衍生物和低分子量的聚酯为基本原料，在聚酯链中部通过化学方法引入一个或两个大的空间位阻基团，以含位阻基团的低分子量聚酯链为客体、环糊精基为主体，通过主客体相互作用形成两亲性超分子，在亲疏水相互作用下自组装成超分子聚合物胶束。与现有技术相比，本发明通过调节环糊精和聚酯之间的投料比，控制胶束的亲、疏水比例，进而调节释药性能，制备出满足各种不同需要的药物载体，难溶于水的药物在胶束形成的过程中能被包裹于胶束疏水性的内核，该胶束在生物医学领域特别是药物控制释放方面具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102399369A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010281371.3
申请日：2010-09-14
Applicant: 同济大学
IPC: C08J3/03 , C08L5/16 , C08L67/04 , C08G63/664 , C08G63/685 , C08G81/00 , C08B37/16 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及对氨基酸敏感的超分子聚合物胶束药物载体的制备方法，以环糊精和疏水性生物可降解的刚性高分子接枝的聚己内酯为原料，通过主-客及亲-疏水相互作用自组装形成超分子聚合物胶束药物载体。与现有技术相比，本发明由于环糊精与含苯环的氨基酸小分子之间的主客复合作用较其与聚己内酯之间复合作用力强，利用此差异，在氨基酸触发下，该载药超分子聚合物胶束可以迅速解离，释放出所负载的药物，从而实现药物在肿瘤部位的快速释放，该方法所用原料生物相容性良好，所需反应条件温和，所用触发控释的分子为氨基酸类小分子，隶属人体必需氨基酸，可口服，具有良好的生物安全性，此种控释机制的敏感药物载体有望进一步开发使之用于临床。
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公开(公告)号：CN102397236A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010283979.X
申请日：2010-09-16
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种壳层可脱落的聚合物胶束药物载体的制备方法，此药物载体是一种由二硫键桥连的两亲性共聚物，二硫键可在细胞内的还原环境下快速裂解，实现壳层可脱落智能释放药物的功能，该两亲性共聚物在水中会快速自组装成胶束纳米粒子和装载药物。与现有技术相比，本发明在高谷胱甘肽浓度下药物释放速率比不含谷胱甘肽环境下药物释放速率快3-5倍，可用于药物在肿瘤细胞内的控制释放，对肿瘤细胞有明显的抑制性，该类载药胶束粒子能很稳定的包覆抗癌药，为肿瘤的治疗提供了一种新型高效的药物载体体系。
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公开(公告)号：CN102399369B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201010281371.3
申请日：2010-09-14
Applicant: 同济大学
IPC: C08J3/03 , C08L5/16 , C08L67/04 , C08G63/664 , C08G63/685 , C08G81/00 , C08B37/16 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及对氨基酸敏感的超分子聚合物胶束药物载体的制备方法，以环糊精和疏水性生物可降解的刚性高分子接枝的聚己内酯为原料，通过主-客及亲-疏水相互作用自组装形成超分子聚合物胶束药物载体。与现有技术相比，本发明由于环糊精与含苯环的氨基酸小分子之间的主客复合作用较其与聚己内酯之间复合作用力强，利用此差异，在氨基酸触发下，该载药超分子聚合物胶束可以迅速解离，释放出所负载的药物，从而实现药物在肿瘤部位的快速释放，该方法所用原料生物相容性良好，所需反应条件温和，所用触发控释的分子为氨基酸类小分子，隶属人体必需氨基酸，可口服，具有良好的生物安全性，此种控释机制的敏感药物载体有望进一步开发使之用于临床。
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公开(公告)号：CN102370980A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010252761.8
申请日：2010-08-13
Applicant: 同济大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/04 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K9/14 , A61P35/00 , C01B31/04
Abstract: 本发明涉及用于光动力治疗的纳米氧化石墨烯载体的制备方法，该方法将纳米氧化石墨烯表面经亲水性聚合物修饰后，再通过π-π堆积和疏水-疏水相互作用，负载含有大π共轭结构的疏水性光敏剂，即得到可用于光动力治疗的产品。与现有技术相比，本发明较其它光敏剂载体如聚合物胶束，脂质体，纳米硅球等具有较高的光敏剂负载率，负载率高达14wt％，可应用于光动力治疗，治疗效果好，在近红外光光照下，对癌细胞生长有明显的抑制性，这为浅表层处肿瘤等癌症的治疗提供了一种新型高效负载光敏剂的体系。
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公开(公告)号：CN102241825B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201010176116.2
申请日：2010-05-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种超分子聚合物胶束的制备方法，该方法以环糊精或其衍生物和低分子量的聚酯为基本原料，在聚酯链中部通过化学方法引入一个或两个大的空间位阻基团，以含位阻基团的低分子量聚酯链为客体、环糊精基为主体，通过主客体相互作用形成两亲性超分子，在亲疏水相互作用下自组装成超分子聚合物胶束。与现有技术相比，本发明通过调节环糊精和聚酯之间的投料比，控制胶束的亲、疏水比例，进而调节释药性能，制备出满足各种不同需要的药物载体，难溶于水的药物在胶束形成的过程中能被包裹于胶束疏水性的内核，该胶束在生物医学领域特别是药物控制释放方面具有广阔的应用前景。
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