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公开(公告)号：CN104201010A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410478996.7
申请日：2014-09-18
Applicant: 同济大学
IPC: H01G11/86
Abstract: 本发明涉及一种溶剂热法合成海胆状NiCo2S4电极材料的方法，包括以下步骤：(1)将NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O、CS(NH2)2依次溶解于去离子水中，搅拌使其混合均匀，待溶液澄清后加入二乙醇胺，继续搅拌至溶液均匀；(2)将步骤(1)所得溶液转移至高压反应釜中，加热至140～160℃，恒温保持8～16h；(3)待高压反应釜温度自然冷却至常温，将步骤(2)中的产物洗涤后，转移至烘箱烘干即得NiCo2S4电极材料。与现有技术相比，本发明具有合成方法简便，环境友好，产物纯度高并且产量大，性能优良等优点。
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公开(公告)号：CN104140128A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410360655.X
申请日：2014-07-25
Applicant: 同济大学
IPC: C01G53/04
Abstract: 本发明涉及一种丝带状分级介孔氧化镍高比电容电极材料的制备方法，该制备方法是以硫酸镍、盐酸胍和氯化钠为原料，以介孔碳为模板，通过模板法制备丝带状分级介孔氧化镍高比电容电极材料。与现有技术相比，本发明采用介孔碳为模板，首次以盐酸胍为沉淀剂，无需添加任何表面活性剂，采用去离子水作为反应溶剂，原料便宜，无毒无害，工艺流程简单，粒子形貌可控，无需复杂的后处理过程，成本低，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104201010B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410478996.7
申请日：2014-09-18
Applicant: 同济大学
IPC: H01G11/86
Abstract: 本发明涉及一种溶剂热法合成海胆状NiCo2S4电极材料的方法，包括以下步骤：(1)将NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O、CS(NH2)2依次溶解于去离子水中，搅拌使其混合均匀，待溶液澄清后加入二乙醇胺，继续搅拌至溶液均匀；(2)将步骤160℃，恒温保持8～16h；(3)待高压反应釜温度自然冷却至常温，将步骤(2)中的产物洗涤后，转移至烘箱烘干即得NiCo2S4电极材料。与现有技术相比，本发明具有合成方法简便，环境友好，产物纯度高并且产量大，性能优良等优点。(1)所得溶液转移至高压反应釜中，加热至140～
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公开(公告)号：CN103971953A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410177217.X
申请日：2014-04-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种溶剂热法合成NiS/Co3S4复合电极材料的方法，该方法包括以下步骤：(1)将NiCl2·6H2O，CoCl2·6H2O，CS(NH2)2溶解于去离子水中，用搅拌使其混合均匀，随后加入二乙醇胺，继续搅拌至完全溶解；(2)将步骤(1)所得溶液转移至高压反应釜中，加热至160～180℃，恒温保持10～14h；(3)待高压反应釜温度自然冷却至常温，将步骤(2)中的产物洗涤后，转移至烘箱烘干即得NiS/Co3S4复合电极材料。与现有技术相比，本发明具有环境友好，方法简便，合成产物纯度高，性能优良等优点。
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公开(公告)号：CN104299793B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201410525547.3
申请日：2014-10-08
Applicant: 同济大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明涉及一种氧化镍/多壁碳纳米管电极材料的制备方法，该方法是以NiSO4·6H2O、CO(NH2)2、PVP及多壁碳纳米管为原料，混合均匀后，进行溶剂热反应，再经高温煅烧，即制得氧化镍/多壁碳纳米管电极材料。与现有技术相比，本发明制备过程简单，成本低，产物转化效率高，绿色环保，所制得的氧化镍/多壁碳纳米管电极材料纯度高，比表面积大，介孔率高，比电容高达1185.4F·g‑1。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103170325B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310096318.X
申请日：2013-03-25
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种合成碳掺杂单斜相介孔钒酸铋的方法。按二氧化硅气凝胶微球：葡萄糖：水=1:0.02～0.2:20～200质量份数比混合，干燥后得到复合物作为模板。量取硝酸：乙醇：硝酸铋=1:15:0.5的质量份数，超声得到硝酸铋溶液；量取硝酸：乙醇：偏钒酸铵=1:15:0.125质量份数，超声得到偏钒酸铵溶液。将偏钒酸铵溶液缓慢滴加至硝酸铋溶液中，得到混合溶液后加入模板，抽真空使混合溶液充分注入模板中，在60～110℃下反应6～24h后得到固体产物。在管式炉中，氮气保护下，按0.5～10℃·min-1的升温速率将固体产物加热至200～600℃，恒温0.5～5h。自然降至室温后，用氢氧化钠溶液除去二氧化硅气凝胶微球，得到碳掺杂单斜相介孔钒酸铋。本发明的碳掺杂单斜相介孔钒酸铋在可见光范围内有良好的光催化性能。
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公开(公告)号：CN104299793A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410525547.3
申请日：2014-10-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种氧化镍/多壁碳纳米管电极材料的制备方法，该方法是以NiSO4·6H2O、CO(NH)2、PVP及多壁碳纳米管为原料，混合均匀后，进行溶剂热反应，再经高温煅烧，即制得氧化镍/多壁碳纳米管电极材料。与现有技术相比，本发明制备过程简单，成本低，产物转化效率高，绿色环保，所制得的氧化镍/多壁碳纳米管电极材料纯度高，比表面积大，介孔率高，比电容高达1185.4F·g-1。
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公开(公告)号：CN103971953B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410177217.X
申请日：2014-04-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种溶剂热法合成NiS/Co3S4复合电极材料的方法，该方法包括以下步骤：(1)将NiCl2·6H2O，CoCl2·6H2O，CS(NH2)2溶解于去离子水中，用搅拌使其混合均匀，随后加入二乙醇胺，继续搅拌至完全溶解；(2)将步骤(1)所得溶液转移至高压反应釜中，加热至160～180℃，恒温保持10～14h；(3)待高压反应釜温度自然冷却至常温，将步骤(2)中的产物洗涤后，转移至烘箱烘干即得NiS/Co3S4复合电极材料。与现有技术相比，本发明具有环境友好，方法简便，合成产物纯度高，性能优良等优点。
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公开(公告)号：CN104140128B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410360655.X
申请日：2014-07-25
Applicant: 同济大学
IPC: C01G53/04
Abstract: 本发明涉及一种丝带状分级介孔氧化镍高比电容电极材料的制备方法，该制备方法是以硫酸镍、盐酸胍和氯化钠为原料，以介孔碳为模板，通过模板法制备丝带状分级介孔氧化镍高比电容电极材料。与现有技术相比，本发明采用介孔碳为模板，首次以盐酸胍为沉淀剂，无需添加任何表面活性剂，采用去离子水作为反应溶剂，原料便宜，无毒无害，工艺流程简单，粒子形貌可控，无需复杂的后处理过程，成本低，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102992402A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210429250.8
申请日：2012-10-31
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种模板法合成单斜相介孔钒酸铋的方法。先按硝酸：乙醇：硝酸铋=1:2.8~28:0.2~1质量份数量取，超声混合得到硝酸铋溶液。再量取硝酸：乙醇：偏钒酸铵=1:2.8~28:0.05~0.25质量份数，超声混合得到偏钒酸铵溶液。将偏钒酸铵溶液缓慢滴加至硝酸铋溶液中，得到混合溶液，然后加入二氧化硅气凝胶微球作为模板，抽真空使混合溶液充分注入模板中，在60~110℃下反应6~24h后得到固体产物。最后在管式炉中，按0.5~10℃·min-1的升温速率将固体产物加热至160~400℃，煅烧2~24h，自然降至室温后，用氢氧化钠溶液除去模板，得到孔径分布均匀（10~20nm）的单斜相介孔钒酸铋。本发明工艺简单易控，环境友好，所得单斜相介孔钒酸铋在可见光范围内具有良好的光催化性能。
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