公开(公告)号：CN117054669A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202311311132.1

申请日：2023-10-11

Applicant: 北京美联泰科生物技术有限公司 ,  吉林大学第一医院

Inventor： 杨弋 ,  郭珍妮 ,  颜秀丽 ,  曲瑒 ,  李锋 ,  陈磊 ,  李博飞

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/573 ,  G16H50/20

Abstract: 本发明提供急性缺血性脑卒中的诊断或预测标志物、产品和方法，属于小分子诊断领域。所述的脑损伤四项包括GFAP、UCH‑L1、S100‑β、NSE中的一种或多种。本发明发现脑损伤四项与急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者预后、出血转化密切相关。本发明还发现将脑损伤四项组合，能够有效的预测急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者的预后、诊断其是否发生出血转化。

公开(公告)号：CN119959554A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202510443142.3

申请日：2025-04-10

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 杨弋 ,  郭珍妮 ,  曲瑒

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明公开了一种基于离体血清分子标志物的急性缺血性卒中半暗带的检测方法，属于生物技术领域，该检测方法是以待检测样品中的胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和泛素羧基末端水解酶L1（UCH‑L1）作为生物标志物进行检测的操作，包括：（1）样本采集：采集血液样本，离心分离血清；（2）样本检测：使用试剂盒对样本中的GFAP和UCH‑L1含量进行检测；（3）检测结果分析：通过分析软件计算GFAP与UCH‑L1的比值，分析其与急性缺血性卒中半暗带的相关性。该方法能够在短时间内（28分钟内）对床旁血清GFAP和UCH‑L1水平进行定量，为临床提供快速的生物标志物检测结果。该检测方法更为经济，减少了医疗成本，具有广泛的临床应用前景。

公开(公告)号：CN117054669B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311311132.1

申请日：2023-10-11

Applicant: 北京美联泰科生物技术有限公司 ,  吉林大学第一医院

Inventor： 杨弋 ,  郭珍妮 ,  颜秀丽 ,  曲瑒 ,  李锋 ,  陈磊 ,  李博飞

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/573 ,  G16H50/20

Abstract: 本发明提供急性缺血性脑卒中的诊断或预测标志物、产品和方法，属于小分子诊断领域。所述的脑损伤四项包括GFAP、UCH‑L1、S100‑β、NSE中的一种或多种。本发明发现脑损伤四项与急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者预后、出血转化密切相关。本发明还发现将脑损伤四项组合，能够有效的预测急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者的预后、诊断其是否发生出血转化。