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公开(公告)号：CN114231620B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202111664796.7
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了UQCC1基因多态性在中重度MAFLD诊断中的应用，所述基因多态性位点为rs878639。通过对MAFLD的样本进行SNP检测，首次发现了rs878639与中重度MAFLD相关，在非MAFLD和轻度MAFLD受试者与中重度MAFLD受试者中存在显著性差异。可以通过检测rs878639的基因型判断受试者是否患有中重度MAFLD。
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公开(公告)号：CN114242247A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111645078.5
申请日：2021-12-30
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明涉及一种非肥胖性MAFLD的预测系统、设备及存储介质。针对目前尚未出现较好的通过无创方法用来精准评价和诊断MAFLD的方法，尤其是隐蔽性更好的非肥胖MAFLD，其无创检测方法的开发十分必要，本申请提供了一种基于样本的临床指标和实验室指标建立无创的非肥胖性MAFLD的预测系统，为临床上对非肥胖性MAFLD的准确诊断奠定基础。
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公开(公告)号：CN114231620A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111664796.7
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了UQCC1基因多态性在中重度MAFLD诊断中的应用，所述基因多态性位点为rs878639。通过对MAFLD的样本进行SNP检测，首次发现了rs878639与中重度MAFLD相关，在非MAFLD和轻度MAFLD受试者与中重度MAFLD受试者中存在显著性差异。可以通过检测rs878639的基因型判断受试者是否患有中重度MAFLD。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114317715B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111671126.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6869 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了MBOAT7的SNP标志物在非肥胖型MAFLD诊断中的应用，所述SNP为rs641738；通过对MAFLD的样本进行SNP检测，首次发现了MBOAT7基因的rs641738位点的基因型与非肥胖型MAFLD相关，可以通过检测rs641738的基因型判断受试者是否患有非肥胖型MAFLD。
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公开(公告)号：CN114317715A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111671126.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6869 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了MBOAT7的SNP标志物在非肥胖型MAFLD诊断中的应用，所述SNP为rs641738；通过对MAFLD的样本进行SNP检测，首次发现了MBOAT7基因的rs641738位点的基因型与非肥胖型MAFLD相关，可以通过检测rs641738的基因型判断受试者是否患有非肥胖型MAFLD。
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公开(公告)号：CN114317711A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111645112.9
申请日：2021-12-30
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68 , G16B25/00 , G16H50/30 , G16H50/70
Abstract: 本发明涉及非酒精性脂肪肝的预测方法及装置。本申请一方面公开了一种将生物标志物ALT和TC联合用于非酒精性脂肪肝检测的试剂及其应用，该诊断试剂具有很好的诊断效能。另一方面公开了一种基于样本的临床指标和实验室指标，建立无创的非酒精性脂肪肝的预测方法和装置，为临床上对非酒精性脂肪肝的准确诊断奠定基础。
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公开(公告)号：CN114262738A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111681997.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/50
Abstract: 本发明公开了HSD17B13基因多态性在中重度MAFLD诊断中的应用，所述SNP为rs72613567；通过对MAFLD的样本进行SNP检测，首次发现了rs72613567与中重度MAFLD相关，相比非MAFLD和轻度MAFLD受试者，中重度MAFLD受试者中rs72613567发生插入缺失突变的频率增加；相比非肥胖型轻度MAFLD受试者，非肥胖型中重度MAFLD受试者中rs72613567发生插入缺失突变的频率增加；可以通过检测rs72613567的基因型判断受试者是否患有中重度MAFLD。
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公开(公告)号：CN114262738B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111681997.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/50
Abstract: 本发明公开了HSD17B13基因多态性在中重度MAFLD诊断中的应用，所述SNP为rs72613567；通过对MAFLD的样本进行SNP检测，首次发现了rs72613567与中重度MAFLD相关，相比非MAFLD和轻度MAFLD受试者，中重度MAFLD受试者中rs72613567发生插入缺失突变的频率增加；相比非肥胖型轻度MAFLD受试者，非肥胖型中重度MAFLD受试者中rs72613567发生插入缺失突变的频率增加；可以通过检测rs72613567的基因型判断受试者是否患有中重度MAFLD。
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