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公开(公告)号：CN112795352A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011622124.5
申请日：2020-12-31
Applicant: 吉林大学珠海学院 , 广东裕田霸力科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种聚氨酯粉末胶及其制备方法和应用，属于胶黏剂技术领域。将多元醇、二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡催化剂混合进行聚合反应后与1,4‑丁二醇进行第一扩链反应，将所得第一扩链产物与二羟甲基丙酸的N‑甲基吡咯烷酮溶液进行第二扩链反应，将所得第二扩链产物和三羟甲基丙烷进行第三扩链反应，将所得第三扩链产物和纳米二氧化硅分散液混合进行后，调节pH值为6～7，得到聚氨酯预聚体，然后与极性小分子封端分散液混合进行造粒，得到悬乳液，悬乳液依次进行过滤和干燥，得到聚氨酯粉末胶。本发明引入聚醚多元醇、聚酯多元醇、三羟甲基丙烷以及纳米二氧化硅，改善聚氨酯粉末材料的耐老化耐水解的性能，大幅度提高黏结强度。
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公开(公告)号：CN107083226B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710440575.9
申请日：2017-06-13
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C09J175/04 , C08G18/32 , C08G18/10
Abstract: 本发明涉及一种利用聚氨酯预聚体反相悬浮聚合法制备聚氨酯粉末胶粘剂的工艺。该工艺是将二胺类及其复配扩链剂加入到惰性油相中，在水浴加热搅拌下，形成油包水的分散体系；依次缓慢滴加聚氨酯预聚体、水性聚氨酯硬化剂进行聚合反应而成，再经过过滤、干燥即可得粉末状的聚氨酯胶。有益效果：将过滤后得到的油相液体可循环使用，经济环保且缩短了制备时间。该工艺路线方便易操作，聚氨酯粉末胶可以满足多领域胶粘剂的要求，有望未来规模化生产。
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公开(公告)号：CN107083226A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710440575.9
申请日：2017-06-13
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C09J175/04 , C08G18/32 , C08G18/10
Abstract: 本发明涉及一种利用聚氨酯预聚体反相悬浮聚合法制备聚氨酯粉末胶粘剂的工艺。该工艺是将二胺类及其复配扩链剂加入到惰性油相中，在水浴加热搅拌下，形成油包水的分散体系；依次缓慢滴加聚氨酯预聚体、水性聚氨酯硬化剂进行聚合反应而成，再经过过滤、干燥即可得粉末状的聚氨酯胶。有益效果：将过滤后得到的油相液体可循环使用，经济环保且缩短了制备时间。该工艺路线方便易操作，聚氨酯粉末胶可以满足多领域胶粘剂的要求，有望未来规模化生产。
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公开(公告)号：CN105399665A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510918275.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07D213/69 , C07C51/43 , C07C65/03
CPC classification number: C07D213/69 , C07B2200/13 , C07C51/43 , C07C65/03
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的去铁酮-对羟基苯甲酸药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的去铁酮-对羟基苯甲酸药物共晶空间群为三斜晶系，一个去铁酮分子和一个对羟基苯甲酸分子通过π-π堆积作用和氢键结合在一起构成去铁酮-对羟基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水，采用方法为溶液共结晶法，通过搅拌加热使药物与前驱体充分溶解，放烘箱保温一段时间后，冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗对既往螯合治疗反应不佳的以及由于输血导致铁负荷过多的地中海贫血的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105541701A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510918148.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07D213/69 , C07C51/43 , C07C57/145 , A61P7/06
CPC classification number: C07D213/69 , C07B2200/13 , C07C51/43 , C07C57/145
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种以顺丁烯二酸为前驱体的去铁酮药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的药物共晶空间群为三斜晶系，一个去铁酮分子和一个顺丁烯二酸分子通过氢键及π···π堆积作用结合在一起构成药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为乙醇和丙酮混合溶剂，采用方法为溶液共结晶法，通过搅拌加热使药物与前驱体充分溶解，冷却后室温放置一段时间即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗对既往螯合治疗反应不佳的以及由于输血导致铁负荷过多的地中海贫血的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN105399664A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510918190.X
申请日：2015-12-11
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07D213/69 , C07C65/03 , C07C51/43
CPC classification number: C07D213/69 , C07B2200/13 , C07C51/43 , C07C65/03
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的以2,5-二羟基苯甲酸为前驱体的去铁酮药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的药物共晶空间群为单斜晶系，一个去铁酮分子和一个2,5-二羟基苯甲酸分子通过氢键及π···π堆积作用结合在一起构成药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为乙醇和丙酮混合溶剂，采用方法为溶液共结晶法，通过搅拌加热使药物与前驱体充分溶解，冷却后室温放置一段时间即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗对既往螯合治疗反应不佳的以及由于输血导致铁负荷过多的地中海贫血的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN108456504B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201810181633.5
申请日：2018-03-06
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C09J175/06 , C08G18/12 , C08G18/34 , C08G18/42 , C08G18/66
Abstract: 本发明涉及一种一步法合成的单组份聚氨酯粉末胶粘剂及其制备方法。所述制备方法包括步骤如下：合成聚氨酯预聚体；封端造粒；减压过滤，用水多次洗涤颗粒，30～40℃真空干燥，得到白色聚氨酯粉末胶粘剂。所述聚氨酯粉末胶粘剂为白色，粒径为10～100μm，软化点为50～75℃，初期剥离力为118.60～198.10N。本发明利用预聚体与分散液极性的差异，进行反相悬浮聚合封端，将封端与分散造粒囊为一体，实现合成‑封端‑造粒一步完成。
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公开(公告)号：CN109908034A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910329490.2
申请日：2019-04-23
Applicant: 吉林大学珠海学院
Abstract: 本发明公开了一种缓释型茶树精油微胶囊及其制备方法，属于微胶囊技术领域。该缓释型茶树精油微胶囊以多孔淀粉和茶树精油为芯材，以海藻酸钠和壳聚糖为壁材，以戊二醛作为交联固化剂；其中，所述茶树精油与多孔淀粉的质量比为1.0:0.8～1.0，所述海藻酸钠的质量浓度为2.5％～3.5％，所述壳聚糖的质量浓度为2.5％～3.5％，所述戊二醛的质量浓度为1.5％～2.5％。该微胶囊既能减少茶树精油对皮肤的刺激，又可以实现茶树精油缓慢释放的长效修复，克服了茶树精油易挥发、不稳定、刺激性及致敏性强等问题，具有良好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN108456504A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810181633.5
申请日：2018-03-06
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C09J175/06 , C08G18/12 , C08G18/34 , C08G18/42 , C08G18/66
Abstract: 本发明涉及一种一步法合成的单组份聚氨酯粉末胶粘剂及其制备方法。所述制备方法包括步骤如下：合成聚氨酯预聚体；封端造粒；减压过滤，用水多次洗涤颗粒，30～40℃真空干燥，得到白色聚氨酯粉末胶粘剂。所述聚氨酯粉末胶粘剂为白色，粒径为10～100μm，软化点为50～75℃，初期剥离力为118.60～198.10N。本发明利用预聚体与分散液极性的差异，进行反相悬浮聚合封端，将封端与分散造粒囊为一体，实现合成-封端-造粒一步完成。
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