公开(公告)号：CN111454354B

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN202010291090.X

申请日：2020-04-14

Applicant: 吉林大学

Inventor： 刘明远 ,  刘晓雷 ,  孙岩松 ,  高玉伟

IPC: C07K16/10 ,  C12P21/06 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  A61K39/395 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种抗2019‑nCoV的抗体、制剂及其制备方法和应用，该抗体特异性地与2019‑nCoV病毒的spike蛋白受体结合区域抗原结合；所述2019‑nCoV病毒的spike蛋白受体结合区域抗原的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。包含该抗体的制剂的滴度较高，其与人源化单抗或多抗相比，具有产量大、生产工艺成熟、周期短、成本低、治疗效果明显等特点，不仅可有效中和重症患者体内高滴度的2019‑nCoV病毒颗粒，纯化后的IgG F(ab)2因不具有Fc片段，还可避免可能的抗体增强效应（ADE），为后续治疗赢得宝贵时间,同时对疑似与密切接触者可预防性治疗。

公开(公告)号：CN111454354A

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN202010291090.X

申请日：2020-04-14

Applicant: 吉林大学

Inventor： 刘明远 ,  刘晓雷 ,  孙岩松 ,  高玉伟

IPC: C07K16/10 ,  C12P21/06 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  A61K39/395 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种抗2019-nCoV的抗体、制剂及其制备方法和应用，该抗体特异性地与2019-nCoV病毒的spike蛋白受体结合区域抗原结合；所述2019-nCoV病毒的spike蛋白受体结合区域抗原的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。包含该抗体的制剂的滴度较高，其与人源化单抗或多抗相比，具有产量大、生产工艺成熟、周期短、成本低、治疗效果明显等特点，不仅可有效中和重症患者体内高滴度的2019-nCoV病毒颗粒，纯化后的IgG F(ab)2因不具有Fc片段，还可避免可能的抗体增强效应（ADE），为后续治疗赢得宝贵时间,同时对疑似与密切接触者可预防性治疗。