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公开(公告)号：CN117963920A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410129665.6
申请日：2024-01-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B32/90 , C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明适用于二维纳米新材料制备技术领域，提供了一种低温中压熔融碱体系制备MXene的方法，包括以下步骤：将MAX相与无机碱均匀分散于玛瑙研钵中，混合后的样品转移到银管中，向银管中注入氨气并密封；将银管转移到注满水的高压反应釜中，将反应釜安装在LECO高压水热反应装置上进行低温低压和低温中压两段反应；用去离子水洗掉产物中的无机盐和过量的碱，使最终MXene的水分散液为中性，将分散液置于烧杯中，用超声处理，然后通过低转速离心分离，随后进行干燥，即可获得单层的MXene材料。该方法的反应条件温和，获得的MXene材料不含卤素官能团，样品纯度高，成本低廉且绿色无污染，可进行大批量生产。
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公开(公告)号：CN119542444B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510096832.6
申请日：2025-01-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种高性能锂空气电池正极催化剂及其制备方法，属于锂空气电池技术领域。本发明所述的锂空气电池正极催化剂，为由过渡金属氧化物Fe3O4和钙钛矿氧化物La0.96Fe1‑xMoxO3组成的复合材料，所述催化剂以纳米粒子的形态存在，纳米粒子的尺寸为20~80nm，过渡金属氧化物占催化剂的摩尔百分比为3~8%。本发明针对铁酸镧本身导电性差的缺陷，首先通过溶胶凝胶法得到凝胶，再将凝胶在鼓风干燥箱中高温灰化得到前驱体，最后将前驱体在通有还原气氛的管式炉中退火得到最终样品。本发明制备方法简单、高效、可控，所得到的催化剂活性相比于未改性催化剂得到很大提升。用其组装成锂空气电池的比容量和循环稳定性显著提高。
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公开(公告)号：CN113105766A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110366494.5
申请日：2021-04-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种在纳米尺度上复合的以硅掺杂碳化聚合物点为构筑基元的超硬耐磨透明膜层材料及其制备方法，属于超硬耐磨抗划伤透明薄膜材料制备技术领域。是称取摩尔比为1：0.1～4的丙氨基倍半硅氧烷和柠檬酸溶于去离子水中，然后在160～200℃下水热反应3～8小时；然后自然冷却至室温，得到淡黄色透明的Si‑CPDs水溶液，再用0.22μm的聚醚砜滤膜过滤，得到表面含硅羟基的Si‑CPDs固化液；将该固化液旋涂、浸涂或喷涂到Plasma处理3～5分钟的载玻片表面，在60～200℃下固化0.5～3小时，从而得到本发明所述超硬耐磨透明膜层。该膜层材料可用于制备显示器、透明光学器件以及太阳能电池的表面硬质耐磨保护层。
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公开(公告)号：CN111939055A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010846689.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及洗眼器技术领域，且公开了一种眼科护理用便捷式雾化浴眼装置，包括眼罩，所述眼罩的侧壁处贯穿有支撑座、活动管和活动圈，活动圈的侧壁轴心处贯穿有支撑管，支撑管的侧壁处贯穿有滑轴，支撑管的侧壁处固定连接有分叉管，所述活动圈的侧壁处贯穿有弧形块，弧形块的上下端弹性连接有挡板。当拉索收缩时将活动板向中心轴处推动，将活动管的通道口处封住，停止药水的喷洒，避免眼部过度清洗以及药水的过度浪费，活动管的通道被堵住后，水流存在眼罩的侧壁处，水流的重量向下拖动活动罩，活动罩的顶侧拉动活动套，活动块左右摆动，拉动活动页往上翘起并张开，将软塑胶向佩戴者的额头部位敲打，可作提醒作用。
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公开(公告)号：CN109999879A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910306067.0
申请日：2019-04-17
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 一种硒辅助的层状石墨相氮化碳光催化剂及其制备方法，属光催化剂材料制备技术领域。其首先是将含氮前驱体(双氰胺，三聚氰胺，尿素或其混合物)与单质硒分散在乙醇中，硒相对于含氮前驱体的质量百分数为5～15％，在室温下充分搅拌后置于烘箱中干燥除去溶剂，研磨并转移至陶瓷坩埚中，置于马弗炉中加热，加热至550～650℃并保温2～5小时，待马弗炉冷却至室温后，将产物充分研磨，即可得到石墨相氮化碳粉末。该方法制备工艺简单，设备投入小，生产周期短，成本低廉，产率高，并且得到的光催化剂在光催化效果方面具有明显提升，此外，氮化碳具有很高的热稳定性以及溶剂稳定性，因此有望实现大规模工业制备及应用的目标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119528573A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510104852.3
申请日：2025-01-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C04B35/50 , C04B35/622 , H01M10/0562 , H01M10/0525
Abstract: 一种钽酸锂复合石榴石结构的锂镧锆钽氧固态电解质及其制备方法，属于全固态锂离子电池技术领域。本发明是将氧化镧加热处理，再与一水合氢氧化锂、氧化锆、氧化钽在异丙醇中球磨混合均匀，预烧后得到前驱体；将前驱体质量1~10%的LiTaO3和前驱体二次球磨混合均匀并干燥，压片后高温烧结得到固态电解质材料。本发明通过将离子导体LiTaO3引入锂镧锆钽氧固态电解质晶界，在烧结过程中降低孔隙率、增强晶界结合强度、降低电解质电阻及活化能，钽酸锂不会与石榴石结构固态电解质发生反应，不生成阻碍离子传输的杂质，提高了室温下的离子电导率，降低了锂离子的迁移活化势垒，有效解决了因晶界问题而导致的总离子电导率低的问题。
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公开(公告)号：CN113088285A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110366504.5
申请日：2021-04-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C09K11/65 , C09D11/037 , C09D11/106 , C09D11/50 , H01L33/50
Abstract: 一种固态蓝色荧光硅掺杂碳化聚合物点、制备方法及其应用，属于发光碳纳米材料制备技术领域。该碳化聚合物点由八氨丙基倍半硅氧烷和柠檬酸通过水热反应制备得到硅掺杂碳化聚合物点反应液，再将硅掺杂反应液进行过滤、离心纯化，冻干得到产率超高的固态蓝色荧光硅掺杂固体粉末。本发明制备的固态蓝色荧光硅掺杂碳化聚合物点粉末操作简单、价格低廉、稳定性和环境友好，具有优异的荧光性质。制备的固态蓝色荧光硅掺杂碳化聚合物点粉末易溶于水，可配置成溶液，可方便地用于光致蓝光LEDs和荧光墨水中，在光电显示设备、信息加密等领域具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN119495806A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202510080049.0
申请日：2025-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: H01M10/0562 , H01M10/058 , H01M10/052 , H01M10/42 , C23C14/35 , C23C14/08 , C04B35/50 , C04B35/622 , C04B41/87
Abstract: 一种具有界面修饰层的石榴石型固态电解质、制备方法及其在锂金属对称电池中的应用，属于锂金属对称电池技术领域。本发明所述的界面修饰层为在石榴石型固态电解质表面构筑的厚度5~1000 nm的Ga2O3修饰层，制备步骤为：利用射频磁控溅射技术在石榴石型固态电解质的两侧表面沉积Ga2O3修饰层，分别通过控制温度、O2分压和沉积时间来实现对结晶性、O空位和修饰层厚度的精准调控。本发明提供的界面修饰层可以改善电解质材料与锂金属之间的界面接触，增强电解质对锂的润湿性，降低界面电阻，提高锂对称电池的临界电流密度；同时由于致密修饰层的存在，阻止了空气中H2O和CO2与电解质的接触，增强了电解质的空气稳定性。
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公开(公告)号：CN113088285B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202110366504.5
申请日：2021-04-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C09K11/65 , C09D11/037 , C09D11/106 , C09D11/50 , H01L33/50
Abstract: 一种固态蓝色荧光硅掺杂碳化聚合物点、制备方法及其应用，属于发光碳纳米材料制备技术领域。该碳化聚合物点由八氨丙基倍半硅氧烷和柠檬酸通过水热反应制备得到硅掺杂碳化聚合物点反应液，再将硅掺杂反应液进行过滤、离心纯化，冻干得到产率超高的固态蓝色荧光硅掺杂固体粉末。本发明制备的固态蓝色荧光硅掺杂碳化聚合物点粉末操作简单、价格低廉、稳定性和环境友好，具有优异的荧光性质。制备的固态蓝色荧光硅掺杂碳化聚合物点粉末易溶于水，可配置成溶液，可方便地用于光致蓝光LEDs和荧光墨水中，在光电显示设备、信息加密等领域具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113105766B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110366494.5
申请日：2021-04-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种在纳米尺度上复合的以硅掺杂碳化聚合物点为构筑基元的超硬耐磨透明膜层材料及其制备方法，属于超硬耐磨抗划伤透明薄膜材料制备技术领域。是称取摩尔比为1：0.1～4的丙氨基倍半硅氧烷和柠檬酸溶于去离子水中，然后在160～200℃下水热反应3～8小时；然后自然冷却至室温，得到淡黄色透明的Si‑CPDs水溶液，再用0.22μm的聚醚砜滤膜过滤，得到表面含硅羟基的Si‑CPDs固化液；将该固化液旋涂、浸涂或喷涂到Plasma处理3～5分钟的载玻片表面，在60～200℃下固化0.5～3小时，从而得到本发明所述超硬耐磨透明膜层。该膜层材料可用于制备显示器、透明光学器件以及太阳能电池的表面硬质耐磨保护层。
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