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公开(公告)号：CN119015436A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410979225.X
申请日：2024-07-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明提出了一种肝靶向基因递送纳米载体及其制备方法和应用，以半乳糖化壳聚糖为基础的肝靶向给药系统仍然存在穿膜效率低的问题，本发明提出了精氨酸修饰的半乳糖化壳聚糖纳米颗粒负载miR‑223小分子的方案，它可以同时具有靶向性并携带复杂且种类不同的分子、且穿膜效率更高等综合优势。带正电荷的壳聚糖易与呈负电荷的miRNA通过静电吸引作用形成纳米级复合物，壳聚糖上修饰的半乳糖与肝细胞表面的ASGPR特异性结合而靶向肝脏，并加入精氨酸来提高miR‑223穿膜效率。不仅提高了miR‑223的穿膜效率还增加了其生物利用度。通过动物和细胞实验评价了其肝靶向性和对LPS诱导的急性肝损伤的治疗作用。
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公开(公告)号：CN117618561A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311621870.6
申请日：2023-11-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种介孔聚多巴胺负载旋毛虫抗肿瘤蛋白纳米粒子及其制备方法和应用，利用本发明先制备出介孔聚多巴胺(MPDA)，然后负载旋毛虫抗肿瘤蛋白(NTspATP)，得到的MPDA@NTspATP。通过在808nm下的近红外光照射下，500μg/mL该纳米粒子可在5分钟内升温至48.4℃，不仅可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，还能诱导肿瘤细胞凋亡及激发免疫原性细胞死亡(ICD)。ICD发生时，相关信号通路被激活，从而引起损伤相关分子模式DAMPs的释放，DAMPs产生后可以与抗原提成细胞上的模式识别受体结合，从而引起机体保护性抗癌免疫应答，但不会抑制肿瘤部位的免疫细胞，也不会损伤肿瘤附近的健康组织。
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公开(公告)号：CN118987261A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410956815.0
申请日：2024-07-17
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/4184 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种阿苯达唑递送抗癌药及其制备方法，属于生物纳米合成技术领域，本发明通过将ABZ溶于甲醇并与γ‑CD‑MOFs共孵育24h，离心收集沉淀，干燥后得到阿苯达唑递送抗癌药(MOF‑ABZ)，实现了利用γ‑环糊精有机金属框架(γ‑CD‑MOFs)提高阿苯达唑溶解度的目的，解决了ABZ在体内生物利用度低的问题。本发明还通过细胞与动物实验评价了MOF‑ABZ体内体外的抗肿瘤效果，发现MOF‑ABZ能够一定程度下提高癌细胞对药物的敏感度，改变细胞的形态，并对其起到一定的杀伤作用。
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公开(公告)号：CN117442550A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311464395.6
申请日：2023-11-06
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/32 , A61K31/122 , A61P33/10 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明涉及一种以P(NIPAM‑co‑AM)为载体的金丝桃素复合水凝胶的制备方法及其应用，属于医药材料技术领域。将N‑异丙基丙烯酰胺单体、丙烯酰胺溶解在去离子水中，加入交联剂和引发剂于上述溶液，形成水凝胶前体溶液；将金丝桃素溶解于有机溶剂，加入到水凝胶前体溶液中，并加入促进剂，充分混合溶液倒入玻璃模具中，冰水浴即可获得水凝胶，除去有机溶剂和未反应的单体。优点是通过AM对NIPAM进行改性将其LCST提升至38.49℃，更接近于正常人体体温；通过温度刺激实现了金丝桃素药物的实时智能控释，显著提高了金丝桃素药物的溶解度和生物利用度；可用于组织器官内治疗旋毛虫感染，证明了金丝桃素对组织器官寄生虫具有良好的治疗作用。
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