公开(公告)号：CN119776272A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202510297954.1

申请日：2025-03-13

Applicant: 吉林大学

Inventor： 周延民 ,  陈思宇 ,  吕慧欣 ,  王一涵 ,  刘修玉 ,  陈升

IPC: C12N5/0775 ,  A61K35/28 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明适用于细胞工程技术领域，提供了一种线粒体增强型牙髓间充质干细胞及其制备方法和应用，制备方法包括：利用Transwell小室，将富血小板纤维蛋白与牙髓间充质干细胞共培养，得到线粒体增强型牙髓间充质干细胞。所述富血小板纤维蛋白通过向牙髓间充质干细胞传递线粒体来提高牙髓间充质干细胞的再生能力。本发明使用了一种自体血小板富集物——富血小板纤维蛋白，作为具有呼吸功能的线粒体供体，通过细胞生物工程技术向牙髓来源的间充质干细胞持续传递线粒体，构建线粒体增强型牙髓间充质干细胞并应用于组织损伤修复中，显著提高牙髓间充质干细胞的血管再生调控能力，明显改善现有的间充质干细胞治疗技术。

公开(公告)号：CN119455129A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411747251.6

申请日：2024-12-02

Applicant: 吉林大学

Inventor： 周延民 ,  陈升 ,  吕慧欣 ,  陈思宇 ,  王一涵 ,  陈静霞

IPC: A61L27/38 ,  A61L27/22 ,  A61L27/36 ,  A61L31/00 ,  A61L31/04 ,  A61L27/54 ,  A61L31/16 ,  C12N5/0775

Abstract: 本发明公开了组织工程技术领域的诱导血管和骨生成的生物活性材料及其制备方法和应用，其中，诱导血管和骨生成的生物活性材料包括施耐德膜间充质干细胞和富血小板纤维蛋白膜片，其中，所述施耐德膜间充质干细胞负载于富血小板纤维蛋白膜片表面，本发明利用施耐德膜间充质干细胞在体外培养时具备的强成膜特性，其可在PRF表面大量聚集和增殖，不断分泌细胞外基质包裹PRF并随着PRF的降解替代原有支架，SMMSCs可以持续释放生物活性因子，从而延长材料的成骨功能周期。此外，负载SMMSCs的PRF膜片拓宽了PRF的应用范围，除了直接做为植骨填充材料外，也可作为类似骨膜的引导组织再生屏障膜。

公开(公告)号：CN118634370A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410677232.4

申请日：2024-05-29

Applicant: 吉林大学

Inventor： 周延民 ,  王一涵 ,  吕慧欣 ,  张嘉萌 ,  陈升 ,  陈静霞

IPC: A61L27/38 ,  A61L27/22 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58 ,  A61L27/56

Abstract: 本发明适用于组织工程技术领域，提供了一种搭载双重外泌体的嵌套微球水凝胶的制备方法，包括：制备o‑exos和exos；制备白色多孔泡沫状的GelMA水凝胶前体；称取Fibrinogen溶于含o‑exos的PBS内，得到搭载外泌体的Fibrinogen水凝胶前体溶液，通过光交联聚合，得到Fibrinogeno‑exos微球水凝胶；称取GelMA水凝胶前体溶于含exos的PBS中，再与Fibrinogeno‑exos微球水凝胶充分混匀，再通过光交联聚合得到GelMAexos‑Fibrinogeno‑exos嵌套微球水凝胶。本发明还提供了一种搭载双重外泌体的嵌套微球水凝胶。本发明还提供一种搭载双重外泌体的嵌套微球水凝胶在制备上颌窦区骨成骨材料中的应用。本发明采用水油乳化法制备的双重缓释外泌体嵌套微球水凝胶，为治疗上颌窦缺损区域的原位骨再生提供了理论基础。

公开(公告)号：CN119215229A

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411354332.X

申请日：2024-09-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 周延民 ,  任思聪 ,  孙晓琳 ,  张明锐 ,  陈升 ,  王一涵 ,  吕慧欣 ,  陈思宇 ,  冯健 ,  罗嘉欣 ,  陈静霞

IPC: A61L27/22 ,  A61L27/52 ,  A61L27/50

Abstract: 本发明适用于生物材料技术领域，提供了一种光固化自体血小板浓缩物水凝胶的制备方法，包括以下步骤：甲基丙烯酰化明胶的制备；可注射富血小板纤维蛋白的制备；甲基丙烯酰化iPRF水凝胶的制备：称取500mg GelMA水凝胶前体置于4ml PBS中，放置于55℃水浴箱中，待其充分溶解后得到质量分数为10％的GelMA溶液；称取1mg LAP光引发剂加入上述体系溶液中，搅拌5分钟；将上述液体装入离心管中，随后加入1ml iPRF，利用注射器将两种成分充分混匀，在405nm紫外光照射30s使其交联得到iPRF‑MA水凝胶。该方法的反应条件温和，室温即可；实验简单、重复性好，适合批量生产。同时，以患者自体血液为原料，获取简单，成本低廉，无副作用，实现了真正的个性化医疗。

公开(公告)号：CN116763987A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310491950.8

申请日：2023-05-05

Applicant: 吉林大学

Inventor： 周延民 ,  游佳倩 ,  徐静 ,  孙晓琳 ,  陈思宇 ,  陈升 ,  李沐聪

IPC: A61L27/22 ,  A61L27/52 ,  A61L27/56 ,  A61L27/26

Abstract: 本发明适用于骨缺损修复技术领域，提供了一种侧枝改性的Gelma水凝胶的制备方法及其应用，本发明通过Fibrinogen对Gelma水凝胶进行侧枝改性，成功改善了水凝胶支架的机械性能与细胞粘附性，同时NELL‑1蛋白的载入明显提高了支架对骨缺损的修复能力。本发明构建的Fibrinogen‑Gelma/NELL‑1水凝胶支架已经在相关表征中表现出理想的机械性能，同时在体外实验和体内实验中被证明在骨组织缺损修复过程中发挥了关键作用，很大程度上促进了成骨相关基因的表达。因此本发明未来有望应用于上颌窦骨增量、引导骨再生术(GBR)等与骨缺损修复相关的临床治疗中。