公开(公告)号：CN113117087A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202010059101.1

申请日：2020-01-15

Applicant: 吉林大学

Inventor： 邹志华 ,  王红格 ,  张珊

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/365 ,  A61K31/502 ,  A61K31/55 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了包含土木香内酯和PARP抑制剂的药物组合物，所述药物组合物中土木香内酯和PARP抑制剂的摩尔浓度比为10:4‑10:256。本发明的药物组合物用于治疗癌症，特别是前列腺癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌。本发明所述PARP抑制剂是具有PARP捕获作用的PARP抑制剂，例如奥拉帕尼。本发明还提供了药物组合物用于制备治疗癌症的药物中的用途。使用本发明的药物组合物治疗时对肿瘤有合成致死作用。

公开(公告)号：CN104288170B

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201410572626.X

申请日：2014-10-22

Applicant: 吉林大学

Inventor： 邹志华 ,  王烨 ,  董丽伟 ,  吴诺婷 ,  牛家婧

IPC: A61K31/7048 ,  A61P35/00

Abstract: 松果菊苷在抗肿瘤药物中的应用，本发明首先将MTH1，无机焦磷酸酶和dGTP加入到反应液(100mM pH8.0 Tris‑醋酸，40mM NaCl，10mM醋酸镁，0.005％Tween20和1mMDTT)中，酶和底物室温孵育1小时后加入25μl孔雀石绿溶液终止反应，用BIO‑RAD iMark酶标仪在630nm处进行吸光度检测，结果表明松果菊苷对MTH1的酶活性抑制效果显著；其次，通过MTT实验检测松果菊苷在细胞水平对肿瘤细胞的作用，结果表明松果菊苷能够明显的抑制SW480结肠癌细胞和U2OS人骨肉瘤细胞的生长，本发明用松果菊苷抑制了肿瘤细胞中维持生存的特异性酶MTH1，导致氧化的核苷酸掺入到DNA中，致使癌细胞发生致死性的DNA双链断裂，以此来产生抗肿瘤作用，为松果菊苷发掘了新的医疗用途，为今后开发新的抗肿瘤药物奠定基础。

公开(公告)号：CN104288170A

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201410572626.X

申请日：2014-10-22

Applicant: 吉林大学

Inventor： 邹志华 ,  王烨 ,  董丽伟 ,  吴诺婷 ,  牛家婧

IPC: A61K31/7048 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/7032 ,  A61K2300/00

Abstract: 松果菊苷在抗肿瘤药物中的应用，本发明首先将MTH1，无机焦磷酸酶和dGTP加入到反应液(100mM pH8.0 Tris-醋酸，40mM NaCl，10mM醋酸镁，0.005％Tween20和1mMDTT)中，酶和底物室温孵育1小时后加入25μl孔雀石绿溶液终止反应，用BIO-RAD iMark酶标仪在630nm处进行吸光度检测，结果表明松果菊苷对MTH1的酶活性抑制效果显著；其次，通过MTT实验检测松果菊苷在细胞水平对肿瘤细胞的作用，结果表明松果菊苷能够明显的抑制SW480结肠癌细胞和U2OS人骨肉瘤细胞的生长，本发明用松果菊苷抑制了肿瘤细胞中维持生存的特异性酶MTH1，导致氧化的核苷酸掺入到DNA中，致使癌细胞发生致死性的DNA双链断裂，以此来产生抗肿瘤作用，为松果菊苷发掘了新的医疗用途，为今后开发新的抗肿瘤药物奠定基础。