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公开(公告)号:CN103937834B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410098446.2
申请日:2014-03-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及ERβ启动子荧光素酶报告基因重组、构建雌激素受体β启动子细胞模型及筛选出有效减缓牙周组织疾病,维持牙槽骨高度的雌激素替代药物的应用,在此发明中,我们利用基因工程技术,从人基因组中扩增出了1253bp的ERβ启动子序列,将其克隆到PGL2-luc载体上,构建出ERβ启动子-Luc表达载体,ERβ表达受启动子区域的调控,构建牙周膜细胞ERβ启动子模型是筛选出治疗骨缺损的有效中药成分的关键步骤,通过构建此药物筛选细胞模型,证明了一定浓度的西洋参成分可促进ERβ启动子的转录,且浓度越高活性越强,可指导临床应用该药物进行牙周疾病及牙槽骨吸收的治疗。
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公开(公告)号:CN103882044A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410098425.0
申请日:2014-03-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明具体涉及IGF-I启动子荧光素酶报告基因重组及药物筛选的应用,IGFs是调控牙槽骨再生的关键因子,IGF-I可以诱导牙周膜干细胞向成纤维细胞、成骨细胞、分化,促进牙槽骨的形成及改建,在此发明中,我们利用基因工程技术,从人基因组中扩增出了从-1833至+262,全长2095bp的IGF-I启动子序列,并克隆到PGL2-luc载体上,构建出IGF-I启动子-Luc表达载体,IGF-I表达受启动子区域的调控,构建IGF-I启动子的细胞模型是筛选中药成分能促进牙槽骨再生的关键步骤,通过此药物筛选细胞模型,证明了当过表达ER-β时,中药淫羊藿成分能显著激活IGF-I启动子的活性,并能促进IGF-I蛋白的表达,此发明为开发促进牙槽骨再生的药物提供了有利的实验依据。
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公开(公告)号:CN103233031A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310154345.8
申请日:2013-04-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及人类水通道蛋白1(AQP1)启动子荧光素酶报告基因重组及药物筛选的应用。高表达的AQP1在唾液分泌过程中起着重要的作用,且与舍格伦综合征的发病密切相关。在此发明中,我们利用基因工程技术,从人基因组中扩增出了1868bp的AQP1启动子序列,并克隆到PGL2-luc载体上,构建出AQP1启动子-Luc表达载体。AQP1表达受启动子区域的调控,构建涎腺细胞AQP1启动子模型是筛选哪些中药成分能治疗舍格伦综合征的关键步骤。通过此药物筛选细胞模型,证明了一定浓度的人参,西洋参成分可促进AQP1启动子的转录,且浓度越高活性越强,可指导临床应用该药物治疗舍格伦综合征。
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公开(公告)号:CN103937834A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201410098446.2
申请日:2014-03-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及ERβ启动子荧光素酶报告基因重组、构建雌激素受体β启动子细胞模型及筛选出有效减缓牙周组织疾病,维持牙槽骨高度的雌激素替代药物的应用,在此发明中,我们利用基因工程技术,从人基因组中扩增出了1253bp的ERβ启动子序列,将其克隆到PGL2-luc载体上,构建出ERβ启动子-Luc表达载体,ERβ表达受启动子区域的调控,构建牙周膜细胞ERβ启动子模型是筛选出治疗骨缺损的有效中药成分的关键步骤,通过构建此药物筛选细胞模型,证明了一定浓度的西洋参成分可促进ERβ启动子的转录,且浓度越高活性越强,可指导临床应用该药物进行牙周疾病及牙槽骨吸收的治疗。
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