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公开(公告)号：CN105758953A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610109017.X
申请日：2016-02-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明的一种单克隆抗体药物糖基化修饰的质谱定量分析方法，属于蛋白质组学的技术领域。选取Bevacizumab经胰蛋白酶水解后获得其糖基化修饰的某一特定糖肽H5N2，基于液相色谱?串联质谱技术，利用平行反应监测模式对选取的特定糖肽进行扫描分析，建立特定糖肽稳定、可靠的LC/MS/MS定量方法。同时对复杂样品中的糖肽进行亲水富集，用同一方法进行定量分析。本发明可实现对单抗的特定糖型进行分析和定量，具有高通量、灵敏度高、重现性好等特点；所用试剂及药品较现有技术更廉价易得，且配制方法简单，利于方法推广；对蛋白类药物的糖基化修饰定性和定量研究具有指导借鉴意义。
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公开(公告)号：CN103149315A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310061722.3
申请日：2013-02-27
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明的大鼠CYP450酶亚型质谱绝对定量方法，属于蛋白质组学技术领域。本发明基于LC/MS/MS技术，利用CYP450酶经胰酶水解产生的特异性肽段对酶进行定量的策略，实现了同时对大鼠肝微粒体等体系中5种CYP450酶亚型CYP2D3、CYP2C70、CYP2A1、CYP2D26、CYP2B2的绝对定量。本发明主要包括如下步骤：蛋白样品的预处理、标准曲线的制备、质控样品的制备以及蛋白样品的测定。本发明的方法线性关系良好、准确度高、重现性好而且灵敏、精密、可靠，可用于新药开发、药物代谢研究及药物相互作用的评价。
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公开(公告)号：CN110433779A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910602615.4
申请日：2019-07-05
Applicant: 南京智谱分子医学技术研究院有限公司 , 吉林大学
Abstract: 本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料制备采用双模版印记策略，以十六烷基三甲基溴化铵和苯基膦酸为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。本发明对酪氨酸磷酸化具有良好的选择性识别能力，为蛋白质酪氨酸磷酸化的分析提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN108191952A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810238528.0
申请日：2018-03-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K1/14
Abstract: 本发明的一种人参茎叶蛋白的提取分离方法，属于蛋白质分离纯化的技术领域。以人参茎叶为原料提取人参蛋白，经有机溶剂除杂过程，两次近中性缓冲液浸提过程，合并两次浸提的上清液，再经冷丙酮静置及蒸馏水重溶，冷冻干燥得到人参蛋白粉。本发明的方法制备方法简便，提取率高；人参茎叶价格低廉，利用人参茎叶提取人参蛋白能够降低生产成本，达到更高的经济效益；适用于工业化生产，产品可用于功能食品的开发。
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公开(公告)号：CN105758953B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610109017.X
申请日：2016-02-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明的一种单克隆抗体药物糖基化修饰的质谱定量分析方法，属于蛋白质组学的技术领域。选取Bevacizumab经胰蛋白酶水解后获得其糖基化修饰的某一特定糖肽H5N2，基于液相色谱‑串联质谱技术，利用平行反应监测模式对选取的特定糖肽进行扫描分析，建立特定糖肽稳定、可靠的LC/MS/MS定量方法。同时对复杂样品中的糖肽进行亲水富集，用同一方法进行定量分析。本发明可实现对单抗的特定糖型进行分析和定量，具有高通量、灵敏度高、重现性好等特点；所用试剂及药品较现有技术更廉价易得，且配制方法简单，利于方法推广；对蛋白类药物的糖基化修饰定性和定量研究具有指导借鉴意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116273227A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310350015.X
申请日：2023-04-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于细胞外囊泡富集及分选领域，提供了一种两亲性超分子阵列芯片的制备方法与应用，通过对无机载玻片材料进行改性，使两亲性超分子探针结合在载玻片表面，用于细胞外囊泡的捕获。使用光刻胶蚀刻系统对另一载玻片塑形形成通道，与两亲性超分子探针修饰阵列芯片组装形成具有集细胞外囊泡富集与分选一体化的操作平台，并实现针对相应疾病的原位检测。两亲性超分子探针对载玻片进行改性，对细胞外囊泡进行特异性捕获。辅助利用具有不同曲率半径通道的载玻片，对粒径不同的细胞外囊泡进行分选。该方法对操作条件要求较低，富集到的细胞外囊泡具有完整形貌，且具有较高的富集效率，可以实现原位检测相应的疾病标志蛋白。
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公开(公告)号：CN115739049A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211486360.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及分子印迹法技术领域，具体是一种磷脂分子印迹方法及其应用，即反相微乳液定向分子表面印迹。该方法是先在油相中将表面活性剂自组装形成反相微乳液，在碱性条件下合成磁纳米粒子，将与表面活性剂带有相反电荷的模板分子锚定在油水界面上，最后利用自聚合作用在磁纳米粒子表面形成高分子薄层，最后移去模板分子和表面活性剂分子，得到了具有印迹空腔的分子印迹材料，本发明磷脂分子印迹方法，具有操作简单、颗粒均一、粒度可控和可重复性好的特点，可应用于外泌体的分离与富集。
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公开(公告)号：CN114345308A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111668022.1
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于外泌体富集领域，公开了一种基于两亲性超分子磁性微球的外泌体富集方法，该方法基于四氧化三铁磁性微球进行修饰，在其表面包硅后修饰两亲性树枝状超分子复合物来捕获外泌体，利用磁性微球的磁响应性以及超分子对外泌体脂质膜的多价协同作用提升了外泌体的捕获效率，磁性微球富集到的外泌体裂解之后检测其内容物。其特征在于磁性微球表面修饰两亲性分子以及树枝状聚合物，其中两亲性分子与树枝状聚合物协同作用于外泌体的脂质膜；所述微球内核为磁性四氧化三铁纳米粒子，能够在外加磁场的作用下迅速分离富集外泌体。这种基于两亲性超分子修饰磁性微球的外泌体富集方法具有特异性强、简易高效、安全环保、可重复性高等优点。
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公开(公告)号：CN114323863A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111661780.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N1/28 , G01N33/569 , G01N33/574
Abstract: 本发明适用于外泌体捕获及检测领域，公开了一种基于两亲性超分子修饰的阵列外泌体捕获及检测方法，该方法基于两亲性树枝状超分子探针对外泌体脂质膜的结合作用，将其涂覆在硝酸纤维素膜上，利用两亲性分子与脂质膜的分子间相互作用以及树枝状聚合物的静电作用力的多价协同实现了对体液中外泌体的捕获以及原位检测。重要的是将探针分子涂覆到硝酸纤维素膜上的形式可以满足临床大批量样本检测的需求，可以对微量体液中的外泌体以阵列形式进行高通量检测。这种基于两亲性超分子探针的外泌体富集方法具有特异性强、检测时间短、所需样本量低、检测通量高等特点，有望为疾病生物标志物的发现及筛选提供一个新兴的平台。
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