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公开(公告)号：CN106771246A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611253155.1
申请日：2016-12-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6854
Abstract: 本发明公开了一种通过多表位肽段组合的方式检测特异性抗体的方法，属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明的检测特异性抗体的方法，使用多表位肽段组合的方式代替全长肽段作为检测抗原检测样本中的特异性抗体。本发明解决了同一基因型的抗原肽段复杂多变或者抗原突变株增生，以及大片段多肽合成较困难的现状。本发明可避免对于包被抗原肽段选择的纠结性，减少大片段抗原肽段的合成，并提高检测结果的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106749551A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611253131.6
申请日：2016-12-30
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K16/082 , C07K16/1009 , C07K16/109 , C07K2317/31 , C12N2730/10122 , C12N2770/24222 , C12N2770/32422
Abstract: 本发明公开了一种以多表位肽段组合抗原刺激免疫系统产生抗体的方法，属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明应用肽段组合的方式，由几个重要的小肽的合成来替代原病原微生物，会更为纯净，相应的副反应较小，免疫针对性相比于完整的病原微生物要好。
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公开(公告)号：CN104688198A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510028521.2
申请日：2015-01-20
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: A61B5/029 , A61B5/02 , A61B2562/00
Abstract: 本发明涉及一种基于脉搏色素谱分析的心输出参数的无创检测系统及检测方法,是由指夹式光电脉搏波传感器、光源驱动电路、单波长信号分离电路、交流成分提取电路构成。本发明通过静脉注射吲哚氰绿(ICG)色素并通过指夹式光电脉搏波传感器在指端连续、同步采集805nm和940nm这两个特征波长的脉搏波信号，根据色素和血红蛋白在近红外波段的吸收光谱特性，通过对双波长的脉搏波信号进行交、直流成分分离，绘制随时间变化的ICG色素谱曲线，根据曲线建立ICG在血液循环系统中稀释与排泄的数学模型，最终实现对心输出参数无创检测的目的。心输出量的测量对于心血管疾病的诊断与治疗，急、危重症病人的手术风险评估，以及术中的病情监测，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104688234A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510116528.X
申请日：2015-03-17
Applicant: 吉林大学
IPC: A61B5/103
Abstract: 本发明涉及一种ICG色素浓度谱的无创、抗扰动检测方法，其特征在于包括以下步骤：建立人体指端脉搏分光光度模型并采集双波长脉搏波光密度变化时间序列；对双波长光密度变化时间序列进行集合经验模态分解获得目标频率分量；分别叠加色素谱信号及交流分量信号的目标频率分量和余项，滤除干扰项；利用Lambert-Beer定律基于脉搏分光光度原理计算ICG色素浓度谱。检测方法无创、准确且精度高，能够有效解决脉搏波信号强度弱、信噪混频严重、传统低通滤波难以完整滤除噪声或过度去噪后导致提取信号信息丢失的问题，检测方法能够完整保留检测结果所需有用信息，为肝储备功能评估及手术风险评估提供可靠参数。
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公开(公告)号：CN106771246B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201611253155.1
申请日：2016-12-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种通过多表位肽段组合的方式检测特异性抗体的方法，属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明的检测特异性抗体的方法，使用多表位肽段组合的方式代替全长肽段作为检测抗原检测样本中的特异性抗体。本发明解决了同一基因型的抗原肽段复杂多变或者抗原突变株增生，以及大片段多肽合成较困难的现状。本发明可避免对于包被抗原肽段选择的纠结性，减少大片段抗原肽段的合成，并提高检测结果的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104961806A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510309800.6
申请日：2015-06-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/02 , G01N33/576 , G01N33/68
CPC classification number: C07K14/02 , G01N33/5761 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种利用保守区肽段组合来检测特异性抗体的方法，属于生物技术和特异性抗体检测领域。本发明方法从具有相对保守氨基酸序列的抗原中筛选出2-5条可覆盖90％以上目标检测人群的肽段，然后将肽段偶联大蛋白以提高其免疫原性，将筛选的肽段组合起来作为检测使用的抗原，用于检测样本中的特异性抗体。本发明的方法不仅可代替单一抗原检测特异性抗体，而且具有可重复性高、数据稳定性高等优点。此外采用保守区肽段，由于突变相对较少，序列简单，临床应用的可行性较高，便于人工合成，易于组合检测；相对单一抗原检测而言，可扩大检测群体的适用范围。
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公开(公告)号：CN101844811B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010192071.8
申请日：2010-06-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提出一种具有抗肝炎病毒作用的抗肝炎病毒的铌钨酸盐化合物，其化学式为：AmBr[X(NbO2)3W9O37]·nH2O，其中：A为碱金属离子Li、Na、K或Cs；B为氢阳离子H+、铵根离子NH4+或氨基酸阳离子；X为Si、Ge、或P；m＝0～7，r＝0～7，n＝0～20。以该铌钨酸盐化合物为活性成分，辅以药学上可接受的载体或辅料可制备应用于治疗肝炎的口服剂或注射剂药物。和目前用于临床的治疗肝炎药物相比具有较好的肝靶向性、有效治疗剂量低、治疗指数较高、毒性较低的优点；是较为高效安全的抗病毒化合物。
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公开(公告)号：CN101844811A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010192071.8
申请日：2010-06-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提出一种具有抗肝炎病毒作用的抗肝炎病毒的铌钨酸盐化合物，其化学式为：AmBr[X(NbO2)3W9O37]·nH2O，其中：A为碱金属离子Li、Na、K或Cs；B为氢阳离子H+、铵根离子NH4+或氨基酸阳离子；X为Si、Ge、或P；m＝0～7，r＝0～7，n＝0～20。以该铌钨酸盐化合物为活性成分，辅以药学上可接受的载体或辅料可制备应用于治疗肝炎的口服剂或注射剂药物。和目前用于临床的治疗肝炎药物相比具有较好的肝靶向性、有效治疗剂量低、治疗指数较高、毒性较低的优点；是较为高效安全的抗病毒化合物。
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公开(公告)号：CN2875449Y
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200620028276.1
申请日：2006-02-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本实用新型涉及一种用于治疗胆石病的胆石溶解仪，它包括一个三腔穿刺针、两个医用蠕动泵、计算机控制系统，三腔穿刺针中的两个腔一个作为注入腔、一个作为导出腔，分别与一输液导管相连接，两个输液导管的另一端与一盛有溶石剂的溶剂瓶相连通，两个蠕动泵分别驱动连接在两个输液导管上，三腔穿刺针中的另一腔通过导管与压力传感器相连通；该压力传感器与计算机控制系统信号连接，两个蠕动泵分别与计算机控制系统电连接。本实用新型克服了目前手工操作灌注溶石剂疗法治疗胆石病存在的安全性较差、操作难度大的缺点，大大提高了治疗的准确性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN202459533U
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201220069025.3
申请日：2012-02-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61M3/02
Abstract: 本实用新型涉及一种自动灌注式胆囊结石治疗仪。是由触摸屏经PC机连接键盘，PC机通过USB口连接微控制器，压力传感器经ADC模块与微控制器连接，温度传感器经调理电路与微控制器连接，加热丝经固态继电器与微控制连接，抽吸泵和灌注泵分别经ADC模块连接微控制器构成。由于将压力传感器置于导管末端，使其直接与胆囊内液体接触，实时检测患者胆囊内压力，并以其为依据控制灌注泵或抽吸泵的转速，因此测量灵敏度较高，溶剂灌注控制更精确，保证了治疗过程准确性、稳定性和可靠性，治疗时间缩短，手术难度降低，从而减轻患者痛苦。采用计算机、微控制器和虚拟仪器软件的结合，使得该仪器具有模块化、标准化的硬件结构以及可视化、图形化的操作界面。
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