公开(公告)号：CN101463363A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200810051508.9

申请日：2008-12-02

Applicant: 吉林大学

Inventor： 赵寿经 ,  钱延春 ,  梁彦龙 ,  陈玉香 ,  徐立新 ,  王建华 ,  侯春喜 ,  王雪松 ,  骆晓沛 ,  张昕

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/52 ,  A01H1/00 ,  A01H4/00

Abstract: 一种提高人参种质皂苷含量的方法属生物技术领域，本发明的步骤是1.构建反义环阿乔醇合成酶CAS基因的植物表达载体pBI－ACAS；2.pBI－ACAS转化发根农杆菌A4菌株获得含目的载体的发根农杆菌A4－ACAS；3.发根农杆菌A4－ACAS介导人参根外植体产生表达反义CAS基因的人参发根系；4.以表达反义CAS基因的高人参皂苷含量人参发根系为培养材料，经体细胞胚胎发生获得试管植株。通过本发明创建了具高人参皂苷含量的人参发根系及人参试管植株新遗传资源，可达到不同的应用目的；利用发根系大规模液体培养，可直接获得高产量的人参皂苷，如果利用再生植株培育高人参皂苷含量的人参新品系，则在栽培生产上利用，并可明显缩短人参的育种周期。

公开(公告)号：CN103642888A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310730918.7

申请日：2013-12-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 赵寿经 ,  王雪松 ,  钱延春 ,  王乐 ,  安岩 ,  郝东云 ,  梁彦龙 ,  徐立新

IPC: C12P33/00 ,  C12N15/81 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明公开了一种利用酿酒酵母合成原人参二醇的方法，该方法是利用pAUR123DNA质粒为穿梭载体，能够存在于大肠杆菌和酿酒酵母菌中，并且具有不同的筛选标记的特性，分别构建PqDS和PqD12H的表达载体pAUR123-PqDS和pAUR123-PqD12H，将两个表达载体pAUR123-PqDS和pAUR123-PqD12H转化到同一个酿酒酵母菌中获得重组酿酒酵母菌CICC-pAUR123-PqDS-PqD12H，从而实现在酿酒酵母菌中表达原人参二醇。本发明利用酿酒酵母合成原人参二醇，合成效率高，生产周期短，纯化容易，生产成本低。

公开(公告)号：CN102719370B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201110413232.6

申请日：2011-12-10

Applicant: 吉林大学

Inventor： 陈玉香 ,  佟金 ,  邢岩 ,  梁彦龙 ,  赵寿经 ,  周皓芹

IPC: C12N1/20 ,  C12N9/18 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种大肠埃希氏菌RB3菌株及用它液态发酵制备乙酰酯酶的方法。该方法是将本发明所提供的一株大肠埃希氏菌RB3 CGMCC No.5252接种在以玉米秸秆粉为碳源、pH值为8.0的液态培养基中，在40℃、厌氧条件下发酵4d，发酵产物离心，上清液即为乙酰酯酶粗酶液。本发明采用玉米秸秆为发酵培养基碳源，资源丰富。与目前发表文献比较，采用该菌株所生产的乙酰酯酶的酶活力较高，最高达到0.59U/mL。

公开(公告)号：CN102719370A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201110413232.6

申请日：2011-12-10

Applicant: 吉林大学

Inventor： 陈玉香 ,  佟金 ,  邢岩 ,  梁彦龙 ,  赵寿经 ,  周皓芹

IPC: C12N1/20 ,  C12N9/18 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种大肠埃希氏菌RB3菌株及用它液态发酵制备乙酰酯酶的方法。该方法是将本发明所提供的一株大肠埃希氏菌RB3 CGMCC No.5252接种在以玉米秸秆粉为碳源、pH值为8.0的液态培养基中，在40℃、厌氧条件下发酵4d，发酵产物离心，上清液即为乙酰酯酶粗酶液。本发明采用玉米秸秆为发酵培养基碳源，资源丰富。与目前发表文献比较，采用该菌株所生产的乙酰酯酶的酶活力较高，最高达到0.59U/mL。

公开(公告)号：CN1831013A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200610016774.9

申请日：2006-04-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 赵寿经 ,  钱延春 ,  王辉 ,  朱克卫 ,  齐红彬 ,  梁彦龙 ,  李东芳 ,  李然

IPC: C08B30/00 ,  C12P19/04 ,  C12S3/12

Abstract: 本发明涉及农副产品精深加工，特别是涉及玉米淀粉酶法浸泡生产方法。它克服了传统的湿法玉米淀粉生产工艺存在着浸泡时间过长、水和能源消耗大、SO2污染环境等不足。其生产工艺步骤是：第一步，选育适宜玉米浸泡液乳酸菌种，将其发酵培养后加入在玉米浸泡液中，以缩短有效的乳酸浓度达到的时间，使玉米籽粒胚乳吸水膨胀软化，细胞壁遭到破坏；第二步，将初浸的玉米破碎成4－6瓣，分离胚芽，为乳酸及蛋白酶的透入创造更好的条件；第三步，在破碎的玉米浸泡液中加入植物蛋白酶，以充分降解蛋白基质释放淀粉，进一步缩短浸泡时间。

公开(公告)号：CN203890364U

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201420322480.9

申请日：2014-06-17

Applicant: 吉林大学

Inventor： 徐立新 ,  梁彦龙 ,  李然 ,  骆晓沛 ,  赵寿经 ,  邓亚楠 ,  龙倩 ,  张建秀 ,  张明玲

IPC: C12M1/36 ,  C12M1/34 ,  C12M1/04 ,  C12M1/02

Abstract: 本实用新型公开了一种发根培养装置，是由发根培养室、筛网、雾化喷头、气泵、空气流量计、蠕动泵、储料罐和磁力搅拌器构成，储料罐置于磁力搅拌器上，进气管与储料罐内连通，第一导管的一端置于封闭的储料罐内，第一导管的另一端与蠕动泵的进口连通，第二导管的一端与蠕动泵的出口连通，第二导管的而另一端与雾化喷头连通，雾化喷头位于封闭的发根培养室的正顶部，气泵通过第三导管、空气流量计和第二空气过滤器与发根培养室连通，发根培养室内的底部设置筛网，发根培养室的底端通过第四导管与储料罐连通，发根培养室的底端通过第五导管与测试杯连通，测试杯中设置有pH计和溶氧分析仪；本实用新型采用雾化方式供养，营养液在反应器中迅速扩散，分布均匀；连续供氧。