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公开(公告)号：CN119528136A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411718123.9
申请日：2024-11-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B32/225
Abstract: 本发明涉及石墨材料技术领域，提供了一种通过活化或预处理制备高膨胀体积膨胀石墨的方法。本发明将天然鳞片石墨、高锰酸钾、浓硫酸和活化剂混合进行氧化插层反应，之后通过高温膨胀得到高膨胀体积石墨；或者，本发明先采用预处理剂对天然鳞片石墨进行预处理，然后再进行氧化插层反应和高温膨胀，得到高膨胀体积石墨。本发明通过活化或预处理，能够提高膨胀石墨的膨胀体积，尤其是采用预处理法时，可以在减少氧化剂、插层剂使用量的基础上，制备出膨胀体积明显增大的膨胀石墨，膨胀效果更加显著。
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公开(公告)号：CN105842464B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610404263.8
申请日：2016-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/92 , G01N33/70 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N21/63
Abstract: 一种基于上转换发光技术(UPT)的联合定量检测疾病标志物尿中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(uNGAL)和尿液稀释影响纠正因子尿肌酐(uCr)的免疫层析装置及其制备方法，属于免疫检测技术领域。由样品稀释液冻干粉、NGAL和Cr标准品冻干粉、免疫层析试纸条组成；免疫层析试纸条由衬板、样品垫或UCP结合垫、分析膜及吸收垫组成；分析膜上设有平行的两个检测线T1、T2和一个质控线C，两个检测线T1、T2分别包被抗NGAL抗体和抗Cr抗体，质控线包被抗UCP标记抗体来源动物免疫球蛋白的抗体，所述试纸条可使用UCP读数仪定量uNGAL和uCr。本发明可联合定量不同分子形式uNGAL和uCr，具有快速、简便等优点。uNGAL经uCr纠正后可提高NGAL早期诊断肾损伤等疾病的能力，因此具有极大的科研和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105974127A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610404140.4
申请日：2016-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893
Abstract: 一种基于酶联免疫吸附技术的人中性粒细胞载脂蛋白异源二聚体(HNL/MMP‑9)定量装置，属于免疫学检测技术领域。由5倍样品稀释液、25倍洗液、HNL/MMP‑9标准品浓度梯度冻干粉一套、抗MMP9抗体或抗HNL抗体包被的96孔酶标板、酶标抗HNL抗体溶液溶液或酶标抗MMP9抗体溶液、U型底96孔板、封板膜、酶底物溶液及终止液组成，所述HNL/MMP‑9标准品为人源HNL/MMP‑9。本发明特异性检出HNL/MMP‑9，而不检出游离MMP‑9、HNL及HNL同源二聚体。本试装置使用时孵育只需两步和清洗只需一步，显著缩短检测时间。因此，本发明具有特异性强和测试时间短等优点。本发明具有以HNL/MMP‑9为标志物诊断疾病(如乳腺癌)的实验室研究和潜在临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105842464A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610404263.8
申请日：2016-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/92 , G01N33/70 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N21/63
CPC classification number: G01N33/92 , G01N21/63 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/70 , G01N2333/775
Abstract: 一种基于上转换发光技术(UPT)的联合定量检测疾病标志物尿中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(uNGAL)和尿液稀释影响纠正因子尿肌酐(uCr)的免疫层析装置及其制备方法，属于免疫检测技术领域。由样品稀释液冻干粉、NGAL和Cr标准品冻干粉、免疫层析试纸条组成；免疫层析试纸条由衬板、样品垫或UCP结合垫、分析膜及吸收垫组成；分析膜上设有平行的两个检测线T1、T2和一个质控线C，两个检测线T1、T2分别包被抗NGAL抗体和抗Cr抗体，质控线包被抗UCP标记抗体来源动物免疫球蛋白的抗体，所述试纸条可使用UCP读数仪定量uNGAL和uCr。本发明可联合定量不同分子形式uNGAL和uCr，具有快速、简便等优点。uNGAL经uCr纠正后可提高NGAL早期诊断肾损伤等疾病的能力，因此具有极大的科研和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN119214697A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411717965.2
申请日：2024-11-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种基于微创探针和拉曼成像技术的肿瘤检测系统，属于肿瘤检测技术领域。本发明主要包括传动装置、微创探针装置、拉曼成像装置和显像装置，基于探针检测技术和拉曼成像技术，设计了一种基于微创探针和拉曼成像技术的肿瘤检测系统，为肿瘤检测提供了一项切实可行的解决方案，采样与检测进行了一体化的集成，将检测肿瘤的过程实现了一定的自动化，降低了操作难度与检测难度，实现了集采样、分析、检测为一体的自动化肿瘤检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105911274A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610407218.8
申请日：2016-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 一种同步定量检测不同分子形式人中性粒细胞脂质运载蛋白(HNL)免疫层析装置及其制备方法，属于检验医学领域。由样品稀释液冻干粉、标准品冻干粉及免疫层析试纸条组成；所述免疫层析试纸条由衬板、两层滤血膜、样品流动垫、UCP结合垫、分析膜和吸收垫组成。所述UCP结合垫包被UCP标记的抗三种分子形式HNL抗体；所述分析膜上设有平行的三个检测区T1、T2、T3和一个质控区C，所述三个检测区依次包被抗基质金属蛋白酶?9抗体、抗单体HNL抗体和抗同二聚体HNL抗体；质控区C包被抗UCP标记抗体来源动物免疫球蛋白的抗体。本发明使同一样品在同一试纸条上联合检测三种分子形式HNL，具快速、定量、简便等优点，具有较大科研和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN119503790A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411707856.2
申请日：2024-11-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B32/225 , C09K5/06 , C09K5/14
Abstract: 本发明属于相变材料技术领域，具体涉及一种膨胀石墨及其制备方法、复合相变材料及其制备方法。本发明提供的制备方法得到的膨胀石墨具有较高的膨胀体积，应用于相变材料中，能够进一步提高传热性能，在提高导热系数的同时，能够损失较少的相变潜热。进一步的，本发明提供了一种复合相变材料。本发明直接将牛油、高熔点石蜡及膨胀石墨进行简单的混合处理，通过控制三者比例不同，利于提高生物质资源的利用率；能够在大幅度降低熔点的同时提高相变材料的相变潜热。
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公开(公告)号：CN119214697B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411717965.2
申请日：2024-11-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种基于微创探针和拉曼成像技术的肿瘤检测系统，属于肿瘤检测技术领域。本发明主要包括传动装置、微创探针装置、拉曼成像装置和显像装置，基于探针检测技术和拉曼成像技术，设计了一种基于微创探针和拉曼成像技术的肿瘤检测系统，为肿瘤检测提供了一项切实可行的解决方案，采样与检测进行了一体化的集成，将检测肿瘤的过程实现了一定的自动化，降低了操作难度与检测难度，实现了集采样、分析、检测为一体的自动化肿瘤检测。
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公开(公告)号：CN105152828B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510507244.3
申请日：2015-08-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07B37/04 , C07C45/71 , C07C49/796 , C07C49/84 , C07D333/22
Abstract: 本发明提供了一种下式(III)所示炔基酮化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向反应釜中加入式(I)化合物、式(II)化合物和有机溶剂，升温至40-50℃搅拌混合10分钟，然后加入催化剂和助剂，并保温继续搅拌反应3-5小时，反应结束后经后处理得式(III)化合物，其中，R为H、C1-C6烷氧基或卤素；Ar1、Ar2各自独立地选自未取代苯基、带有取代基的苯基、未取代噻吩基或带有取代基的噻吩基，所述取代基为C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。该方法通过三组分催化剂、助剂和有机溶剂的协同增效作用，从而有效地增大了产物的产率，获得了极为优异的技术效果，表现出了广泛的工业应用前景和生产潜力。
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公开(公告)号：CN105218362B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510542174.5
申请日：2015-08-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C67/14 , C07C69/24 , C07C69/157
Abstract: 本发明涉及一种共轭炔酮的还原酰化反应方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向反应釜中依次加入溶剂和镁屑，搅拌下缓慢加入式(I)化合物和式(II)化合物，冰浴下搅拌混合10-20min，然后加入助剂和添加剂，保持温度搅拌反应60-120min，反应完毕后将混合物倒入体积比为4:1的饱和碳酸氢钠和乙醚的混合液中搅拌20-30min，用乙醚萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，再经过滤、旋蒸、硅胶柱分离即得式(III)化合物，其反应式如下所示：该方法采用了复合助剂和添加剂，并筛选了适宜的溶剂环境，通过各组分的相互配合而大幅提升了催化效能，有力地推进了反应，实现了目标产物高收率、高选择性地制备，表现出十分优异的市场化潜力。
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