公开(公告)号：CN104815050B

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201510260598.2

申请日：2015-05-20

Applicant: 吉林大学

Inventor： 石艳 ,  邵晓娜 ,  于晓艳 ,  李相军 ,  陈祯

IPC: A23L33/00 ,  A61K36/79 ,  A61K36/734 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明公开了一种辅助瘦体消脂的保健食品及其制备方法，保健食品包括有人参、山楂、胡芦巴、五味子、灵芝和黄芪，各组份的重量份为：人参5‑30份、三楂30‑80份、胡芦巴30‑50份、五味子10‑30份、灵芝30‑60份和黄芪30‑90份，制成片剂或胶囊或丸剂或颗粒剂或干粉状冲剂。具体方法为：第一步、按重量份取人参5‑30份、三楂30‑80份、胡芦巴30‑50份、五味子10‑30份、灵芝30‑60份和黄芪30‑90份；第二步、胡芦巴的加工；第三步、五味子的加工；第四步、黄芪的加工；第五步、将山楂与人参，灵芝粉碎，制成细粉；第六步、混合粉碎；第七步、制成片剂或胶囊或丸剂或颗粒剂或干粉状冲剂。有益效果：提高机体免疫功能，纯中药制剂，无毒副作用，疗效确切，效果显著，不反弹。

公开(公告)号：CN105037374B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201510411929.8

申请日：2015-07-14

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李相军 ,  徐国兴 ,  闫梦彤 ,  任立群

IPC: C07D487/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及嘧啶并[4,5‑b]吲哚类化合物的制备方法，具体地说是N‑丁基‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚‑2‑甲酰胺的制备方法。该化合物是以2,4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解脱羧、酰胺缩合反应而得。该化合物对细胞增殖具有抑制作用，可用作多种不同适应症的药物。本发明工艺简单，且目标产物收率高。

公开(公告)号：CN110507564A

公开(公告)日：2019-11-29

申请号：CN201910860112.7

申请日：2019-09-11

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  李相军 ,  秦梦 ,  李敏 ,  谭琦

IPC: A61K8/92 ,  A61K8/06 ,  A61K8/37 ,  A61K8/49 ,  A61K8/86 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明提供了一种蛇油纳米乳，包括以下重量份原料：蛇油1-5份，肉豆蔻酸异丙酯2-10份，吐温80 5-10份，司盘80 1-5份，聚乙二醇400 5-15份，蒸馏水5-15份。蛇油纳米乳的制备方法包括以下步骤：(1)向反应器中加入蛇油、肉豆蔻酸异丙酯、吐温80、司盘80，和聚乙二醇400，搅拌2-3h，使其混合均匀；(2)在搅拌的同时，向混合液中加入蒸馏水，至液体稍变浑浊；(3)将混合液加热至40-60℃，继续搅拌并加入蒸馏水，至液体变得澄清透明；(4)停止加热，常温下继续搅拌1h，即得到蛇油纳米乳。通过本发明制备方法制得蛇油纳米乳粒径在40-60nm之间，恒温加速实验结果表明其稳定性良好；本发明纳米乳为O/W型纳米乳，可用水无限稀释，拓展了高蛇油的生物利用。

公开(公告)号：CN101979086B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN201010534314.1

申请日：2010-11-08

Applicant: 吉林大学

Inventor： 高海成 ,  邹颖刚 ,  于晓艳 ,  高海梅 ,  张水生 ,  苗春生 ,  孙波 ,  祝贺 ,  李相军 ,  石艳 ,  王浩天

IPC: A61K36/9068 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明提供一种治疗脚气疾病引起疼痛、瘙痒及蜕皮的中药制剂，由巴天酸模、三七、红花、生姜、冰片、菊花、川芎及白醋组成，按比例称取上述药物加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，过滤，滤液浓缩，浓缩液加入乙醇使醇含量达60%，冷藏24小时，过滤，滤液浓缩回收乙醇；将白醋以1：4的比例加入到上述滤液中，制成中药制剂。所选药物为纯中草药，协同配伍合理，用于治疗脚气疾病引起疼痛、瘙痒及蜕皮，具有疗程短、费用低，临床症状消失迅速，疗效显著，使用方便安全，无毒副作用。

公开(公告)号：CN116898827A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202311072250.1

申请日：2023-08-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 王宇石 ,  李相军

IPC: A61K31/085 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明一种丁香酚在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用，属于医药技术领域；具体而言涉及丁香酚在制备预防和/或治疗动脉粥样硬化的产品中的应用。本发明使用丁香酚对诱发动脉粥样硬化病症的小鼠进行处理，发现丁香酚的抗动脉粥样硬化的生物活性，为预防和治疗动脉粥样硬化提供新的治疗策略，有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN113151392A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110104345.1

申请日：2021-01-26

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  李琪 ,  李相军 ,  王亚帝 ,  张袆冰

IPC: C12Q1/02 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/6851 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种芦丁(Rutin,RUT)对吡柔比星(THP)诱导的心肌细胞损伤的保护作用研究方法，体分为以下步骤：S1、将小鼠HL‑1心肌细胞系、人乳腺上皮细胞MCF 10A和人乳腺癌细胞系MDA‑MB‑231在高糖培养基(DMEM；10％胎牛血清(FBS；Hyclone)中培养；S2、在DMSO中制备1mol/L的RUT储备溶液，并在‑20℃下保存，用无血清培养基稀释溶液，并将DMSO的浓度控制在0.1％以下，将细胞以5×104细胞/mL的密度接种在96孔板中24小时，然后用不同浓度的RUT(0–800μM)处理。确定miR‑129‑1‑3p是通过下调GRIN2D介导的Ca2+通路来保护THP诱导的心肌细胞凋亡和促进乳腺癌细胞凋亡，揭示了芦丁保护心肌并增敏吡柔比星抗乳腺癌的作用及机制，miR‑129‑1‑3p/Ca2+信号通路可作为开发新的心脏保护药物以控制THP诱导的心脏毒性及增强抗癌效果的靶点。

公开(公告)号：CN112494651A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202011065595.0

申请日：2020-09-30

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  张袆冰 ,  李相军 ,  李琪 ,  黄鹏

IPC: A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明涉及lncRNA H19应用技术领域，具体涉及一种lncRNA H19作为分子靶点在动脉粥样硬化治疗中的应用，通过构建lncRNA H19的慢病毒过表达载体pLVX‑IRES‑Neo‑H19及设计lncRNA H19的小干扰siRNA，对HA‑VSMCs增殖、迁移进行干扰，实现了利用lncRNA H19治疗动脉粥样硬化。本发明为lncRNA H19的生物学功能提供了重要的补充，为动脉粥样硬化提供了有效的治疗手段，同时也为lncRNA H19作为分子靶点在治疗动脉粥样硬化中的应用提供了理论基础。

公开(公告)号：CN104815050A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201510260598.2

申请日：2015-05-20

Applicant: 吉林大学

Inventor： 石艳 ,  邵晓娜 ,  于晓艳 ,  李相军 ,  陈祯

IPC: A61K36/79 ,  A61K36/734 ,  A61P3/04 ,  A23L1/29

Abstract: 本发明公开了一种辅助瘦体消脂的保健食品及其制备方法，保健食品包括有人参、山楂、胡芦巴、五味子、灵芝和黄芪，各组份的重量份为：人参5-30份、三楂30-80份、胡芦巴30-50份、五味子10-30份、灵芝30-60份和黄芪30-90份，制成片剂或胶囊或丸剂或颗粒剂或干粉状冲剂。具体方法为：第一步、按重量份取人参5-30份、三楂30-80份、胡芦巴30-50份、五味子10-30份、灵芝30-60份和黄芪30-90份；第二步、胡芦巴的加工；第三步、五味子的加工；第四步、黄芪的加工；第五步、将山楂与人参，灵芝粉碎，制成细粉；第六步、混合粉碎；第七步、制成片剂或胶囊或丸剂或颗粒剂或干粉状冲剂。有益效果：提高机体免疫功能，纯中药制剂，无毒副作用，疗效确切，效果显著，不反弹。

公开(公告)号：CN107353288B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201710487090.5

申请日：2017-06-23

Applicant: 吉林大学

Inventor： 孙波 ,  任立群 ,  李相军 ,  于晓艳 ,  石艳

IPC: C07D487/04 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚及其制备方法，本发明以4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚为原料，发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解选择性脱羧、酰胺缩合反应制得目标产物，工艺简单、目标产物收率高，适合工业化生产，本发明所制备的4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚在治疗心血管疾病、肾病及糖尿病具有潜在的应用。

公开(公告)号：CN107353288A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710487090.5

申请日：2017-06-23

Applicant: 吉林大学

Inventor： 孙波 ,  任立群 ,  李相军 ,  于晓艳 ,  石艳

IPC: C07D487/04 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4-乙胺(2-羧基)-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚及其制备方法，本发明以4,6-三乙氧羰基-1,3,5-三嗪与2-氨基吲哚为原料，发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解选择性脱羧、酰胺缩合反应制得目标产物，工艺简单、目标产物收率高，适合工业化生产，本发明所制备的4-乙胺(2-羧基)-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚在治疗心血管疾病、肾病及糖尿病具有潜在的应用。