公开(公告)号：CN1640912A

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN200410011332.6

申请日：2004-12-10

Applicant: 吉林大学

Inventor： 姜振华 ,  牟建新 ,  吴伟春 ,  陈杰 ,  李思均

IPC: C08G65/40

Abstract: 本发明的基于A2+B3型单体反应合成聚芳醚酮粘度调节剂及其方法属于高分子材料领域。合成方法是原料按摩尔配比为B3型单体∶二酚单体∶碳酸钾＝1∶大于0～0.75∶大于0～1或B3型单体∶酚封端低聚物∶碳酸钾＝1∶3～10∶3～12；B3型单体是1，3，5－三[4－(4－氟苯酰基)苯氧基]，以二苯砜为溶剂；经混料、成盐、预聚、缩聚反应、后处理合成聚芳醚酮粘度调节剂；缩聚反应是在280～300℃反应3.5～4.5小时。本发明可通过改变A2单元的结构与长度调整超支化聚芳醚酮的溶解性、热性能及结晶性。并且本发明的聚合物产品具有好的耐溶剂、耐腐蚀性，更适合用作线形聚芳醚酮加工中的粘度调节剂使用。

公开(公告)号：CN100402581C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200410011332.6

申请日：2004-12-10

Applicant: 吉林大学

Inventor： 姜振华 ,  牟建新 ,  吴伟春 ,  陈杰 ,  李思均

IPC: C08G65/40

Abstract: 本发明的基于A2+B3型单体反应合成聚芳醚酮粘度调节剂及其方法属于高分子材料领域。合成方法是原料按摩尔配比为B3型单体∶二酚单体∶碳酸钾＝1∶大于0～等于0.75∶大于0～等于1或B3型单体∶酚封端低聚物∶碳酸钾＝1∶3～10∶3～12；B3型单体是1，3，5-三[4-(4-氟苯酰基)苯氧基]苯，以二苯砜为溶剂；经混料，成盐，预聚，缩聚反应，后处理合成聚芳醚酮粘度调节剂；缩聚反应是在280～300℃反应3.5～4.5小时。本发明可通过改变A2单元的结构与长度调整超支化聚芳醚酮的溶解性、热性能及结晶性。并且本发明的聚合物产品具有好的耐溶剂、耐腐蚀性，更适合用作线形聚芳醚酮加工中的粘度调节剂使用。