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公开(公告)号:CN110548153A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201810566850.6
申请日:2018-06-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种将腕管综合征遗传家系作为结缔组织相关疾病的研究模型,属于医学研究模型领域。包括患者的症状:桡侧三个半指麻木、疼痛、手无力,夜间痛明显;患者的体征:鱼际萎缩,指端神经营养不良,辅助检查,基因检测:抽取外周血,抽提DNA,通过遗传学基因测序等方法与已经确定的致病基因进行比对,明确其是否携带该基因,提供相关的实验报告,数据分析等。优点是可作为全身结缔组织疾病研究的模型,此外,还可以做为腕管综合征相关疾病的临床基因诊断、筛查,及精准治疗的疾病模型,其局部病变组织可以用于药物研发试验。
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公开(公告)号:CN110558983A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201810572682.1
申请日:2018-06-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种腕管综合征影像学定位方法在腕管疾病研究中的创新应用,属于医学影像学定位方法领域。构建出了腕管的三维关联图像及立体结构图像,结合弥散张量成像的方法,对腕管内正中神经进行立体建模,通过三维薄扫的方法,获得了清晰的全方位立体观察窗口,将这些数据及图片保存并写入数据库,将为腕管结构及病变的诊断及大数据分析提供可靠的依据。本发明的优点是:提高了腕部成像的清晰度,还在薄层扫描的基础上结合弥散张量成像方法重建了正中神经的立体结构,让成像更直观,病变更明确。
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