从二甲戊乐灵中脱去N-亚硝基二甲戊乐灵的方法

    公开(公告)号:CN101070287A

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200710055752.8

    申请日:2007-06-07

    Abstract: 本发明涉及从除草剂二甲戊乐灵原药中脱去N-亚硝基二甲戊乐灵的方法,在浓盐酸存在下,以FeCl2·4H2O为脱去剂,其过程由以下步骤组成:将含有一定量N-亚硝基二甲戊乐灵的二甲戊乐灵粗品溶于1,2-二氯乙烷中,然后搅拌下加到带有冷凝管、温度计和搅拌加热装置的三颈瓶中,其中,二甲戊乐灵粗品∶1,2-二氯乙烷=1∶1~10(wt);再加入浓盐酸,二甲戊乐灵∶浓盐酸=1∶0.5~2.5(wt),逐渐升温至75℃,反应1h;然后,向步骤(1)的三颈瓶中加入FeCl2·4H2O,FeCl2·4H2O∶二甲戊乐灵粗品=1∶1~20(wt),保持75℃下的继续反应3h。N-NO化合物含量低于100ppm。

    CNIH4作为宫颈癌生物标志物和治疗靶点的应用

    公开(公告)号:CN118186092A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410495996.1

    申请日:2024-04-24

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于生物工程和生物医药技术领域,提供了CNIH4作为宫颈癌生物标志物和治疗靶点的应用。本发明首次发现CNIH4的表达量与宫颈癌病人的生存相关,正常宫颈组织和宫颈癌肿瘤组织中CNIH4的表达量存在差异。进一步的体外细胞实验证明了过表达CNIH4会引起肿瘤细胞增殖,流式细胞术发现CNIH4蛋白影响细胞周期,并阐明了该蛋白通过调节DNA复制起始相关蛋白的表达,从而影响细胞周期。CNIH4作为临床宫颈癌发生的标志物和抗宫颈癌药物筛选和潜在的宫颈癌治疗靶点,在宫颈癌的诊断和治疗过程中发挥着重要作用,具有良好的实际应用价值。

    高表达外源蛋白的毕赤酵母株

    公开(公告)号:CN105886525A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610468884.2

    申请日:2016-06-25

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 张新民 滕思莹

    CPC classification number: C12N15/81 C12N15/66 C12N2800/102

    Abstract: 本发明公开了高表达外源蛋白的毕赤酵母株,它是转染了一种毕赤酵母表达系统表达质粒,所述的表达质粒,它是由下述方法制备的:用Bspt104和Sac Ⅱ双酶切pPICZαA和基因序列为ttcgaaacgCMSYMMatg? 目的基因?ccgcgg所示的基因,连接;序列表中所述的CMSYMM,其中:C=C,M=A/C,S=G/C,Y=C/T,在毕赤酵母AOX启动子作用下,在报告基因EGFP起始密码子ATG前面插入6个碱基(CMSYMM),EGFP表达量提高到100?200%。

    从二甲戊乐灵中脱去N-亚硝基二甲戊乐灵的方法

    公开(公告)号:CN100491335C

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200710055752.8

    申请日:2007-06-07

    Abstract: 本发明涉及从除草剂二甲戊乐灵原药中脱去N-亚硝基二甲戊乐灵的方法,在浓盐酸存在下,以FeCl2·4H2O为脱去剂,其过程由以下步骤组成:将含有一定量N-亚硝基二甲戊乐灵的二甲戊乐灵粗品溶于1,2-二氯乙烷中,然后搅拌下加到带有冷凝管、温度计和搅拌加热装置的三颈瓶中,其中,二甲戊乐灵粗品∶1,2-二氯乙烷=1∶1~10(wt);再加入浓盐酸,二甲戊乐灵粗品∶浓盐酸=1∶0.5~2.5(wt),逐渐升温至75℃,反应1h;然后,向步骤(1)的三颈瓶中加入FeCl2·4H2O,FeCl2·4H2O∶二甲戊乐灵粗品=1∶1~20(wt),保持75℃下的继续反应3h。N-NO化合物含量低于100ppm。

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