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公开(公告)号:CN112022835A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010851084.5
申请日:2020-08-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种仿生多功能纳米药物的制备方法,将聚氨基酸纳米内核载入靶向药瑞戈菲尼,聚氨基酸纳米内核外被覆连接PD-L1抑制剂(BMS-202)及靶向多肽基团TCP-1的红细胞膜,制备出仿生多功能纳米药物。本发明仿生多功能纳米药物具有多重靶向性:本发明纳米药物,它不仅拥有纳米颗粒在肿瘤组织天然的被动靶向富集优势(EPR效应),同时我们将TCP-1插入红细胞膜表面,起到了对大肠肿瘤细胞的主动靶向作用,多重靶向作用将大大增强抗肿瘤作用,BMS-202作用于肿瘤细胞膜表面的PD-L1,而被肿瘤细胞内吞的内核可在肿瘤细胞内不断释放瑞戈菲尼,针对细胞内的多种激酶起到抑制作用,实现了药物对肿瘤细胞的多位点作用,3种氨基酸最佳配比使得聚氨基酸纳米内核载药能力大大增强。