公开(公告)号：CN118440362B

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202410902928.2

申请日：2024-07-08

Applicant: 吉林大学

Inventor： 许海 ,  杨海琴 ,  徐彩娜 ,  沈美丽 ,  李亚鹏 ,  杨清彪 ,  管庆冉 ,  张丽雪 ,  郭梦成 ,  王璐

IPC: C08J3/24 ,  A61K47/69 ,  A61K47/58 ,  A61K31/12 ,  A61P9/10 ,  C08F8/14 ,  C08F8/06 ,  C08F220/34 ,  C08L33/14 ,  C08J3/03

Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种酸碱度响应型姜黄素交联胶束及其制备方法和应用。本发明合成了具有pH响应性的交联胶束，Cur（姜黄素）既充当药物又作为交联剂。交联胶束利用纳米技术将药物直接递送到AS病变部位，提高治疗效果并降低全身副作用。该交联胶束的特征包括：在用水稀释时具有出色的稳定性；在酸性环境中裂解成更小的胶束，有利于药物释放；与非交联胶束相比，载药量更高，药物递送效率更高；由于苯酚‑炔基与Cur的特定反应，而不将其他物质引入载药胶束中。因此酸碱度响应型姜黄素交联胶束在体内具有提高稳定性、载药量和治疗效果，具有极好的药物递送前景。

公开(公告)号：CN118440362A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410902928.2

申请日：2024-07-08

Applicant: 吉林大学

Inventor： 许海 ,  杨海琴 ,  徐彩娜 ,  沈美丽 ,  李亚鹏 ,  杨清彪 ,  管庆冉 ,  张丽雪 ,  郭梦成 ,  王璐

IPC: C08J3/24 ,  A61K47/69 ,  A61K47/58 ,  A61K31/12 ,  A61P9/10 ,  C08F8/14 ,  C08F8/06 ,  C08F220/34 ,  C08L33/14 ,  C08J3/03

Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种酸碱度响应型姜黄素交联胶束及其制备方法和应用。本发明合成了具有pH响应性的交联胶束，Cur（姜黄素）既充当药物又作为交联剂。交联胶束利用纳米技术将药物直接递送到AS病变部位，提高治疗效果并降低全身副作用。该交联胶束的特征包括：在用水稀释时具有出色的稳定性；在酸性环境中裂解成更小的胶束，有利于药物释放；与非交联胶束相比，载药量更高，药物递送效率更高；由于苯酚‑炔基与Cur的特定反应，而不将其他物质引入载药胶束中。因此酸碱度响应型姜黄素交联胶束在体内具有提高稳定性、载药量和治疗效果，具有极好的药物递送前景。

公开(公告)号：CN119679717A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202510206649.7

申请日：2025-02-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 葛艳 ,  刘敏 ,  康凯 ,  姜玲玲 ,  段蒙娜 ,  张艳 ,  张丽雪 ,  邱仁娜 ,  孟浩 ,  李智

IPC: A61K9/107 ,  A61K47/32 ,  A61K31/352 ,  A61K31/12 ,  A61P1/02 ,  B82Y40/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明涉及一种两性离子聚合物双药纳米胶束及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的两性离子聚合物双药纳米胶束，以两性离子聚合物为载体，以姜黄素和柚皮素为载药。本发明的两性离子聚合物双药纳米胶束中，姜黄素和柚皮素均具有抗炎、抗氧化、抗菌的作用，两性离子聚合物双药纳米胶束可以通过缓释姜黄素和柚皮素提高其生物利用度。此外，两性离子聚合物双药纳米胶束由于具有两性离子毒性低、细胞穿透性强的特点，因此，两性离子聚合物双药纳米胶束具有良好的抗炎和抗氧化作用，对口腔溃疡有很好的治疗效果。

公开(公告)号：CN118370843B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410804397.3

申请日：2024-06-21

Applicant: 吉林大学

Inventor： 许海 ,  杨海琴 ,  沈美丽 ,  李亚鹏 ,  杨清彪 ,  徐彩娜 ,  管庆冉 ,  郭梦成 ,  张丽雪

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/58 ,  A61K31/366 ,  A61P9/10 ,  C08F8/14 ,  C08F220/34 ,  C08F220/20

Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了活性氧响应的两性离子载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明中，辛伐他汀通过ROS反应裂解键过氧酸键与两性离子聚合物偶联，形成了一种新型前药—OPDA‑HEMA‑SV。OPDA‑HEMA‑SV能够在高ROS浓度下响应过氧草酸根裂解释放辛伐他汀，实现了在病变部位的精准药物释放，从而发挥辛伐他汀的抗氧化、免疫调节、抗炎和稳定斑块等药效。得益于前药的性质，OPDA‑HEMA‑SV在体内显示出了优异的生物利用度，同时其两性离子特性赋予了它低毒性、高效的转胞吞能力以及深层细胞穿透能力，因此OPDA‑HEMA‑SV对AS有很好的治疗效果。

公开(公告)号：CN118370843A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410804397.3

申请日：2024-06-21

Applicant: 吉林大学

Inventor： 许海 ,  杨海琴 ,  沈美丽 ,  李亚鹏 ,  杨清彪 ,  徐彩娜 ,  管庆冉 ,  郭梦成 ,  张丽雪

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/58 ,  A61K31/366 ,  A61P9/10 ,  C08F8/14 ,  C08F220/34 ,  C08F220/20

Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了活性氧响应的两性离子载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明中，辛伐他汀通过ROS反应裂解键过氧酸键与两性离子聚合物偶联，形成了一种新型前药—OPDA‑HEMA‑SV。OPDA‑HEMA‑SV能够在高ROS浓度下响应过氧草酸根裂解释放辛伐他汀，实现了在病变部位的精准药物释放，从而发挥辛伐他汀的抗氧化、免疫调节、抗炎和稳定斑块等药效。得益于前药的性质，OPDA‑HEMA‑SV在体内显示出了优异的生物利用度，同时其两性离子特性赋予了它低毒性、高效的转胞吞能力以及深层细胞穿透能力，因此OPDA‑HEMA‑SV对AS有很好的治疗效果。