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公开(公告)号:CN101481421A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200910066499.5
申请日:2009-02-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种用于预防与治疗老年性痴呆症的重组抗原多肽及编码这种重组抗原多肽的融合基因。重组抗原多肽包含至少一个免疫增强序列和至少一个人β-淀粉样肽序列,其中所述人β-淀粉样肽序列具有SEQID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,免疫增强序列选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4的重组形式、或与它们至少90%同源的氨基酸序列。本发明的重组抗原多肽既除去了全长人Aβ的C端毒性片段,提高了抗原肽Aβ的安全性,又重组了免疫增强序列,增强了抗原肽Aβ的免疫原性。
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公开(公告)号:CN102657645A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210140492.5
申请日:2012-05-08
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4375 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于药物研究领域,具体涉及苦参碱(Matrine)在制备预防和治疗阿尔茨海默氏病的药物中的新用途。经长期研究发现苦参碱具有显著抑制或中和Aβ42单体或Aβ42寡聚体的细胞毒性的作用,进一步检测发现,苦参碱可以通过抑制Aβ42单体或Aβ42寡聚体的聚集来抑制Aβ42的神经毒性,从而确定了苦参碱在制备预防和治疗阿尔茨海默氏病药物中的新用途,为临床治疗阿尔茨海默氏病提供了一种新的用药选择。
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公开(公告)号:CN101481421B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN200910066499.5
申请日:2009-02-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种用于预防与治疗老年性痴呆症的重组抗原多肽及编码这种重组抗原多肽的融合基因。重组抗原多肽包含至少一个免疫增强序列和至少一个人β-淀粉样肽序列,其中所述人β-淀粉样肽序列具有SEQID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,免疫增强序列选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4的重组形式、或与它们至少90%同源的氨基酸序列。本发明的重组抗原多肽既除去了全长人Aβ的C端毒性片段,提高了抗原肽Aβ的安全性,又重组了免疫增强序列,增强了抗原肽Aβ的免疫原性。
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公开(公告)号:CN101486768B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200910066564.4
申请日:2009-02-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种用于预防与治疗阿尔茨海默氏病(老年性痴呆症)的重组抗原蛋白及编码这种重组抗原蛋白的基因。重组抗原蛋白包含1-20个免疫增强序列和1-20个人β-淀粉样肽序列,其中所述人β-淀粉样肽序列具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列;免疫增强序列选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6序列,或与它们至少90%同源的氨基酸序列。本发明的重组抗原蛋白既除去了全长人Aβ的C端毒性片段,提高了Aβ的安全性,又重组了免疫增强序列,增强了Aβ的免疫原性。
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公开(公告)号:CN101486768A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200910066564.4
申请日:2009-02-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于免疫技术领域,具体涉及一种用于预防与治疗阿尔茨海默氏病(老年性痴呆症)的重组抗原蛋白及编码这种重组抗原蛋白的基因。重组抗原蛋白包含1-20个免疫增强序列和1-20个人β-淀粉样肽序列,其中所述人β-淀粉样肽序列具有SEQ ID NO:1.SEQ ID NO:2.或SEQ ID NO:3.所示的氨基酸序列;免疫增强序列选自SEQ ID NO:4.SEQ ID NO:5.或SEQ ID NO:6.序列,或与它们至少90%同源的氨基酸序列。本发明的重组抗原蛋白既除去了全长人Aβ的C端毒性片段,提高了Aβ的安全性,又重组了免疫增强序列,增强了Aβ的免疫原性。
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