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公开(公告)号：CN112029852B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202011018234.0
申请日：2020-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及ONFH易感相关TNF‑α、GREM1、TGF‑β、CR2基因SNP检测物质。本发明涉及TNF‑α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和GREM1基因单核苷酸多态位点rs11632715(G/A)基因分型，等位基因频率和遗传学模型，TNF‑α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和rs1800630(C/A)、TGF‑β基因单核苷酸多态位点rs8105161(C/T)及CR2基因单核苷酸多态位点rs3813946(T/C)组合之间的交互作用与ONFH发病风险的关联，为建立ONFH的分子水平防治对策提出关键分子靶点，用于ONFH的易感人群筛查及早期干预，促进分子病因学的研究成果与ONFH的临床防治及早对接。
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公开(公告)号：CN113801931A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110918857.1
申请日：2021-08-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了与ONFH风险性有关CEBPA、PPARγ、CREBBP基因SNP检测物质及应用，具体为与非创伤性股骨头坏死风险性有关CEBPA、PPARγ、CREBBP基因的单核苷酸多态性的检测物质及其应用，具体涉及的单核苷酸多态性位点为rs17694108、rs3745971、rs10500264，rs2920502、rs2028759、rs3856806，rs2072381、rs9392、rs2283487、rs3751845、rs129974。本发明首次阐述了上述11SNPs与非创伤性股骨头坏死发病风险的关联，对非创伤性股骨头坏死分子预警及分子水平防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN111944896B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010905640.2
申请日：2020-09-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了ONFH风险相关Gsk3β、SFRP4、LPR5、PLPPR5基因SNP检测物质及其应用，具体与非创伤性股骨头坏死风险性有关具体涉及的位点为rs334558558、rs3732361、rs6438552、rs1376264、rs1802073、rs1802074、rs2598116、rs6692269、rs1869936、rs312778。本发明首次阐述了上述10SNPs与非创伤性股骨头坏死发病风险的关联，对非创伤性股骨头坏死分子预警及分子水平防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN112011609A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202011020293.1
申请日：2020-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了BMP7和BMP6基因7SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。6SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107058289A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710212052.9
申请日：2017-04-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/10 , C12Q2531/113 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明涉及一种整体扩增mRNA的正义链的方法，解决了常规的mRNA提取方法不足以满足实验所需用量的问题，步骤如下：a.合成12种寡核苷酸，每种寡核苷酸的序列为4部分，从5’端开始，第1部分为一段通用模板序列，作为后续扩增反应时引物结合的模板，第2部分为A、C两个碱基，第3部分为重复T寡核苷酸，第4部分2个碱基为G或A或C与G或A或C或T的随机组合；b.将12种寡核苷酸混合；c.将总RNA与寡核苷酸混合液、逆转录酶和逆转录缓冲液混合，进行逆转录反应，并在反应过程中间阶段加入寡核苷酸Cap，继续进行逆转录反应；d.逆转录产物为模板，寡核苷酸P1、P2为引物进行扩增。
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公开(公告)号：CN104232771B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410468117.2
申请日：2014-09-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种选择性扩增游离胎儿DNA的方法，包括如下步骤：将孕妇血浆中游离DNA末端补平后经加A反应，得到有粘性末端的游离DNA后与利用寡核苷酸制备的接头DNA进行连接反应，以连接产物为模板，寡核苷酸为引物进行PCR扩增反应：72℃接头延伸，80‑87℃预变性3min，80‑87℃变性20s，72℃退火20s，72℃延伸，80‑87℃变性20s，57℃退火20s，72℃延伸，4℃保温。本方法选择性扩增游离胎儿DNA而不扩增母体游离DNA，可最大程度消除母体DNA背景干扰，提高游离胎儿DNA浓度，从而提高诊断的灵敏度与特异性。
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公开(公告)号：CN115820830B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202210819011.7
申请日：2020-09-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了与非创伤性股骨头坏死风险性有关IL23R基因的单核苷酸多态性的检测物质及其应用，具体涉及的单核苷酸多态性位点为rs4655686、rs6683039、rs11465754、rs1884444、rs1569922、rs6693831。本发明首次阐述了上述6SNPs与非创伤性股骨头坏死发病风险的关联，对非创伤性股骨头坏死分子预警及分子水平防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN115820830A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210819011.7
申请日：2020-09-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了与非创伤性股骨头坏死风险性有关IL23R基因的单核苷酸多态性的检测物质及其应用，具体涉及的单核苷酸多态性位点为rs4655686、rs6683039、rs11465754、rs1884444、rs1569922、rs6693831。本发明首次阐述了上述6SNPs与非创伤性股骨头坏死发病风险的关联，对非创伤性股骨头坏死分子预警及分子水平防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN112410413A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011051850.6
申请日：2020-09-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明提供了MMP3、MMP9、MMP2、VDR基因11SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。11SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。
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