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公开(公告)号:CN116474162A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310477364.8
申请日:2023-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明适用于生物材料技术领域,提供了一种用于糖尿病慢性创伤修复的自修复水凝胶的制备方法,包括以下步骤:在醋酸缓冲液中依次加入溶菌酶(LY)、葡萄糖氧化酶(GOx)、过氧化氢酶(CAT)和瑞舒伐他汀钙,最后加入戊二醛(GA),将混合溶液在一定温度下放置,形成稳定的水凝胶结构。采用本发明方法制备的水凝胶,一方面能在结构受损后,重新恢复其交联结构和机械性能,表现出优异的耐用性和稳定性;另一方面针对糖尿病创伤微环境的特点,借助水凝胶中多酶级联反应和包埋药物的联合作用,降低创伤处血糖浓度、抑制细菌感染、对抗炎症反应、调节氧化还原平衡和促进细胞迁移等,实现对糖尿病慢性创伤的多因素协同治疗。
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公开(公告)号:CN116474162B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202310477364.8
申请日:2023-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明适用于生物材料技术领域,提供了一种用于糖尿病慢性创伤修复的自修复水凝胶的制备方法,包括以下步骤:在醋酸缓冲液中依次加入溶菌酶(LY)、葡萄糖氧化酶(GOx)、过氧化氢酶(CAT)和瑞舒伐他汀钙,最后加入戊二醛(GA),将混合溶液在一定温度下放置,形成稳定的水凝胶结构。采用本发明方法制备的水凝胶,一方面能在结构受损后,重新恢复其交联结构和机械性能,表现出优异的耐用性和稳定性;另一方面针对糖尿病创伤微环境的特点,借助水凝胶中多酶级联反应和包埋药物的联合作用,降低创伤处血糖浓度、抑制细菌感染、对抗炎症反应、调节氧化还原平衡和促进细胞迁移等,实现对糖尿病慢性创伤的多因素协同治疗。
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公开(公告)号:CN116602933A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310494078.2
申请日:2023-05-05
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/69 , A61K38/44 , A61P3/10 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K33/26 , A61K31/198
Abstract: 本发明适用于纳米生物医药技术领域,提供了一种pH响应膜的选择性渗透酶载体的制备方法,包括以下步骤:步骤1、膜选择通透性载体的制备:以CB[8]、MV以及AHQO形成的三元复合物为结构基元,组装成膜选择通透性载体;步骤2、酶级联催化载体制备:按照上述制备酶级联催化载体的步骤包覆葡萄糖氧化酶(GOx)、四氧化三铁(Fe3O4)纳米酶和精氨酸(L‑Arg)。并将制备的选择性渗透酶载体应用于治疗糖尿病慢性创伤中。本方法基于pH响应的半渗透膜载体,提供了一种多酶协同治疗糖尿病慢性创伤的新方法,有效提升了糖尿病小鼠的创面愈合率。
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