-
公开(公告)号:CN101250547A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810102542.4
申请日:2008-03-24
Applicant: 吉林农大生物反应器工程有限公司
IPC: C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K14/50 , A61K38/18 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及人成纤维细胞生长因子-21的重组表达方法,本发明方法将FGF-21基因与分子伴侣Sumo序列融合,构建了一种新型原核表达载体,转化大肠杆菌,从而建立了一种工程菌,通过培养该工程菌并诱导表达即可获得FGF-21。本发明方法可促进蛋白的可溶性表达,有利于重组蛋白的正确折叠,便于蛋白的分离纯化。经活性检测证实,获得的重组蛋白具有较高的生物学活性,其生物活性与FGF-21标准品活性相当。
-
公开(公告)号:CN100587073C
公开(公告)日:2010-02-03
申请号:CN200810102542.4
申请日:2008-03-24
Applicant: 吉林农大生物反应器工程有限公司
IPC: C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K14/50 , A61K38/18 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及人成纤维细胞生长因子-21的重组表达方法,本发明方法将FGF-21基因与分子伴侣Sumo序列融合,构建了一种新型原核表达载体,转化大肠杆菌,从而建立了一种工程菌,通过培养该工程菌并诱导表达即可获得FGF-21。本发明方法可促进蛋白的可溶性表达,有利于重组蛋白的正确折叠,便于蛋白的分离纯化。经活性检测证实,获得的重组蛋白具有较高的生物学活性,其生物活性与FGF-21标准品活性相当。
-
公开(公告)号:CN101537172B
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN200810030154.X
申请日:2008-08-14
Applicant: 温州医学院 , 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有角膜上皮损伤修复作用的滴眼液,其特征在于,它由重组人角质细胞生长因子-2与一定比例的抗氧化剂、螯合剂、稳定剂、渗透压调解剂、表面活性剂和合适的缓冲体系组成;本发明还公开了上述滴眼液的制备方法。药理实验表明,本发明的滴眼液能很好的促进角膜上皮损伤的修复。
-
公开(公告)号:CN101538571A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200810030155.4
申请日:2009-02-17
Applicant: 温州医学院 , 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/475 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种分泌表达重组人角质细胞生长因子-2的制备方法,该方法提供了一种重组人角质细胞生长因子-2的表达载体,它含有分泌信号肽编码序列,能将KGF-2蛋白分泌到细胞周质中进行表达,含有此重组质粒的宿主细胞经低温反复冻融,在不破坏细菌内膜的情况下即可使重组蛋白释放到缓冲液中,不破坏蛋白的活性。
-
公开(公告)号:CN101537172A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200810030154.X
申请日:2008-08-14
Applicant: 温州医学院 , 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有角膜上皮损伤修复作用的滴眼液,其特征在于,它由重组人角质细胞生长因子-2与一定比例的抗氧化剂、螯合剂、稳定剂、渗透压调解剂、表面活性剂和合适的缓冲体系组成;本发明还公开了上述滴眼液的制备方法。药理实验表明,本发明的滴眼液能很好的促进角膜上皮损伤的修复。
-
公开(公告)号:CN101538571B
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200810030155.4
申请日:2009-02-17
Applicant: 温州医学院 , 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/475 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种分泌表达重组人角质细胞生长因子-2的制备方法,该方法提供了一种重组人角质细胞生长因子-2的表达载体,它含有分泌信号肽编码序列,能将KGF-2蛋白分泌到细胞周质中进行表达,含有此重组质粒的宿主细胞经低温反复冻融,在不破坏细菌内膜的情况下即可使重组蛋白释放到缓冲液中,不破坏蛋白的活性。
-
-
-
-
-