一种确定蒙药诃子制草乌最佳炮制工艺的质量评价方法

    公开(公告)号:CN116381066A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202111663985.2

    申请日:2021-12-30

    Abstract: 本发明的确定蒙药诃子制草乌最佳炮制工艺的质量评价方法,属于中药分析检测技术领域。本发明的质量评价方法,以诃子制草乌中诃子、生物碱的含量变化为评价指标,建立正交优化试验确立诃子制草乌的最优炮制方法;建立了一种多方位评价诃子制草乌质量的方法,该方法也同时适用于生草乌,通过多种检测手段对制草乌质量进行评价,包括杂质、水分、总灰分、薄层、涉及高效液相色谱法的含量测定以及指纹图谱。通过试验例证明,该方法稳定可靠,能够较为全面的对诃子制草乌质量进行评价,同时由该评价方法优选出的蒙药诃子制草乌炮制方法适用于科学研究及生产实践。

    一种具有改善睡眠作用的中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116585430A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310621693.5

    申请日:2023-05-30

    Abstract: 一种具有改善睡眠作用的中药组合物及其制备方法和应用,涉及中药技术领域。本发明的中药组合物包含酸枣仁、茯苓、百合、淮小麦、大枣、桑葚浓缩汁、草莓浓缩汁。制备方法为:称取酸枣仁,破碎后,与茯苓、百合、淮小麦、大枣加水共煎煮多次,滤液减压浓缩,与桑葚浓缩汁和草莓浓缩汁混合均匀后,经过陶瓷膜过滤,得到中药组合物。本发明结合我国人群亚健康的特征和中医药特色,以中医药大健康“传承‑发展‑创新”为思路,进行了科学、合理的配伍组方,并对组方的制备工艺及药效作用进行了考察,所得中药组合物益泻益补、益清益收,可和肝阴之客热、泻心火而和胃,从“根本”上改善机体的“失眠”状态,且本发明的制备工艺易于产业化。

    一种中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107213239B

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN201710377149.5

    申请日:2017-05-25

    Abstract: 本发明提供了一种中药组合物及其制备方法,该中药组合物由以下重量份的中药原料制成:黄柏9.5~12重量份;苍术3~6重量份;银杏叶4.5~6重量份。本发明还提供一种中药组合物的制备方法。本发明的中药组合物中,黄柏与银杏叶均具有较好的抑制黄嘌呤氧化酶的作用以及抗炎作用,苍术具有较好的促进尿酸排泄的作用及抗炎作用。上述三位药进行配伍能够从抑制生成及促进排出两方面降低人体内的尿酸含量,并且能够有效缓解关节处的炎症,因此具有较好的治疗急性痛风性关节炎的作用。

    一种乌头类中成药的原位检测方法

    公开(公告)号:CN102798687B

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201210277124.5

    申请日:2012-08-06

    Abstract: 本发明提供了一种乌头类中成药的原位质量检测方法。解决现有中药质量检测方法无法满足临床医学对中药乌头饮片质量检测要求的问题。该乌头类中成药的原位质量检测方法,首先采用不同的方法对不同药物剂型的样品进行简单的前处理,对处理好的样品进行质谱分析得到指纹图谱,根据得到的质谱指纹图谱中的特征指纹峰及其相对强度,对乌头类中成药的质量进行初步评价,实现了乌头类中成药的原位快速鉴别,并且该质量检测方法准确、快捷、方便、有效。

    一种醋制人参的制备方法

    公开(公告)号:CN101721442B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200910217950.9

    申请日:2009-12-03

    Abstract: 本发明提供一种醋制人参的制备方法,以鲜人参为原料,用九度米醋室温浸泡6~36小时,以九度米醋没过鲜人鲜参原料为宜,然后取出经过九度米醋浸泡过的鲜人参于70~80℃蒸制6小时,蒸制结束后,50℃干燥,得到醋制人参。分析结果表明,经本方法加工的醋制人参中,20R-Rg3、20S-Rg3在人参总皂苷中的含量比鲜人参中增加20~50倍。此方法简单、方便、高效、易于操作,且成本低廉,适用于规模化生产,同时在新药研发、保健品创新领域得到广泛应用。

    一种3-表酯蟾毒配基的制备方法

    公开(公告)号:CN102533895A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010584074.6

    申请日:2010-12-10

    Abstract: 本发明涉及微生物转化领域,公开了一种3-表酯蟾毒配基的制备方法,包括将含大鼠肠道菌群的悬浮液在GAM培养液中37℃厌氧培养22~25h,向所得培养液中加入酯蟾毒配基,37℃厌氧培养40~80h,酯蟾毒配基的加入量为每1mL培养液加入0.1~0.3mg酯蟾毒配基,取培养液以非极性溶剂萃取,收集萃取液,得3-表酯蟾毒配基。本发明利用大鼠肠道菌群转化酯蟾毒配基制备3-表酯蟾毒配基,方法简单,制备过程中产生的副产物少,酯蟾毒配基转化率高,制备的3-表酯蟾毒配基纯度高,可用于3-表酯蟾毒配基的大量制备。

    一种红参茶饮料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102389003A

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN201110375398.3

    申请日:2011-11-23

    Abstract: 一种红参茶饮料及其制备方法,属于饮料制造技术领域,本发明为解决现有红参保健品价格高,饮用后会引起上火,现有红参饮料成分复杂,生产成本很高,不适于大规模工业化生产的问题,本发明红参茶饮料,组成包括:红参、枸杞、大枣、红茶、柠檬酸钠、维生素C、白砂糖、人参香精和饮用水;所属饮料制造方法:首先按重量份将红参0.5~3、枸杞0.5~3、大枣0.5~3放入冷水中浸泡30~120分钟,然后将其煮沸并持续30~60分钟,然后,放入红茶1~5,煮沸并持续1~2分钟,冷却后加水至原体积,再放入柠檬酸钠0.1~1,维生素C0.05~0.5,白砂糖20~50,人参香精0~0.05,充分搅匀,过滤,灭菌。

    一种人参保健品冲剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101352465B

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN200810051162.2

    申请日:2008-09-12

    Abstract: 本发明提供一种人参保健品冲剂的制作方法。将人参皂苷提取物先进行处理,从而将人参中的天然的人参皂苷包括二醇型皂苷的Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd等转化成20R-Rg3、20S-Rg3、Rk1、Rg5。将人参总皂苷、人参多糖及精氨酸双糖苷混合,加入蔗糖粉、人参总皂苷、人参多糖及精氨酸双糖苷和蔗糖,混合均匀后用颗粒机制成颗粒状冲剂。本发明提供的制备方法得到的人参保健品冲剂,可以起到辅助治疗肿瘤的作用,有利于肿瘤患者的康复。本发明提供的制备方法得到的人参保健品冲剂,服用方便,口感良好,溶液黄棕色澄清透明没有沉淀。

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