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公开(公告)号:CN115299610B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202210598654.3
申请日:2022-05-30
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林省药品检验研究院
IPC: A23L33/135
Abstract: 本发明公开了一种肠道益生菌组合物及其应用,所述肠道益生菌组合物,按重量份计包括:乳双歧杆菌0.8‑5份、唾液乳杆菌0.2‑4份、瑞士乳杆菌0.2‑1.8份、凝结芽孢杆菌1.5‑3份、嗜热链球菌0.3‑1.5份、酪酸梭状芽孢杆菌0.1‑2份、保护剂1‑3份和益生元混合物2‑8份。所述应用为肠道益生菌制剂在制备食品、保健品或天然产品生产中的应用。本发明通过益生菌、益生元和保护剂的合理搭配,可以有效调节肠道菌群,维持肠道平衡,降低腹泻风险。同时相比现有技术,本发明可以最大限度的减少活菌的损失,提高益生菌的存活率,稳定存储时间长。
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公开(公告)号:CN115299610A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210598654.3
申请日:2022-05-30
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林省药品检验研究院
IPC: A23L33/135
Abstract: 本发明公开了一种肠道益生菌组合物及其应用,所述肠道益生菌组合物,按重量份计包括:乳双歧杆菌0.8‑5份、唾液乳杆菌0.2‑4份、瑞士乳杆菌0.2‑1.8份、凝结芽孢杆菌1.5‑3份、嗜热链球菌0.3‑1.5份、酪酸梭状芽孢杆菌0.1‑2份、保护剂1‑3份和益生元混合物2‑8份。所述应用为肠道益生菌制剂在制备食品、保健品或天然产品生产中的应用。本发明通过益生菌、益生元和保护剂的合理搭配,可以有效调节肠道菌群,维持肠道平衡,降低腹泻风险。同时相比现有技术,本发明可以最大限度的减少活菌的损失,提高益生菌的存活率,稳定存储时间长。
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公开(公告)号:CN102911851A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210290847.9
申请日:2012-08-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12J1/04
Abstract: 一种野生软枣猕猴桃果醋的发酵工艺,步骤是鲜果挑选清洗,打浆,果汁澄清,果胶酶添加量为0.1-1%(酶活力为1330U/g),pH值4.0-6.0,38-45℃,处理60-180min。调整总糖度为10-20%,加入食用酒精,调整酒度为5-10%。pH值4.0-6.0,温度30-40℃,接种醋酸菌1-10%,进行软枣猕猴桃醋酸发酵,所产果醋的酸度为5-6g/100ml。90-100℃巴氏杀菌1-10min。果醋的蛋白质含量为20-25mg/100ml,Vc含量为20-30mg/100ml,SOD含量为110-120U/ml,游离氨基酸含量为1-3mg/100ml。果醋的感官指标、理化指标符合、微生物指标符合相关国家标准(GB18187-2000)(GB2719-2003)。本发明以野生软枣猕猴桃为原料,采用果胶酶提高果实出汁率,采用醋酸菌发酵酿造果醋,为我国软枣猕猴桃资源的利用开发了新的应用领域。
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公开(公告)号:CN104593402A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510030041.X
申请日:2015-01-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种运用大肠杆菌作为生物反应器生产重组的抗肿瘤19肽的方法,将人工合成肿瘤抑素中185-203位氨基酸(19肽)所对应的核苷酸序列连接至融合蛋白表达载体上;经过进一步酶切和测序鉴定后,转化到大肠杆菌中进行诱导表达得到融合蛋白;表达的融合蛋白经几丁质亲和层析、二硫苏糖醇(DTT)的柱内还原,可以直接获得抗肿瘤19肽。本发明提供的一种运用大肠杆菌作为生物反应器生产重组的抗肿瘤19肽的方法,生产重组的抗肿瘤19肽产量大,效率高,成本低,生产过程稳定。
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公开(公告)号:CN104558100A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510056591.9
申请日:2015-02-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种包涵体的预处理方法,其包括一个细胞破碎的步骤、一个包涵体的洗涤步骤、一个包涵体的溶解步骤。将经过离心收集的细胞培养物在高压氮气的作用下采用超声波破碎,再加入絮凝剂澄清,弃去上清液得到富集包涵体的沉淀,再将得到的富集包涵体的沉淀采用由变性剂、除垢剂、电解质组成的缓冲剂经过3-10次浆化-微孔过滤得到洗涤后的包涵体,将洗涤后的包涵体采用由质量分数0.01-0.2%PMSF、3-6mol/l尿素和1-3mol/l盐酸胍配制的强变性剂进行溶解,溶解完毕后经过澄清,将上清液倒去即可得到纯净的包涵体。本发明提供的一种包涵体的预处理方法,预处理时间短,工艺简单,试剂消耗少,成本低且蛋白质的活性不易受损。
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