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公开(公告)号：CN102580230A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210006597.1
申请日：2012-01-10
Applicant: 合肥工业大学
IPC: A61M36/00
Abstract: 本发明公开了一种基于体元活度的精确模拟核医学非均匀剂量分布的方法，其特征是基于患者的解剖图像，建立患者材料与密度模型。将所有活度大于零的体元都看作为体积相同的独立体元源，其源粒子发出位置与活度分布区域相结合，源粒子权重与发出位置所属体元的相对活度相结合，利用经典蒙特卡罗程序EGSnrc的粒子输运模型进行粒子输运模拟，获得初始活度对应的剂量分布，基于放射性核素活度衰减的单指数模型，将初始活度剂量分布转化为累积活度剂量分布。本发明以源粒子输运参数与活度分布及活度相对强度相结合的方法，避免了小体积源空间位置抽样的低效率，和常规活度图分箱处理、体源局部均匀化方法所造成的数据伪影，有效改进了非规则、非均匀活度分布源的计算精度和粒子抽样速度。
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公开(公告)号：CN114566252A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210185101.5
申请日：2022-02-28
Applicant: 合肥工业大学
IPC: G16H20/40 , G16H30/40 , G16H30/20 , G06F30/27 , G06F30/25 , G06N3/04 , G06N3/08 , A61N5/10 , G06F111/08
Abstract: 本发明公开了一种基于生成对抗网络的核医学活度‑剂量自动转换方法，其基于生成对抗网络图像到图像的整幅转换特点，将剂量和活度‑密度叠加图连接作为参考图像对，输入发生器G，生成伪吸收剂量图像，然后将其与标准剂量图像混合，并由鉴别器D识别，如果伪剂量图像被识别，信息将被反馈，G将重新生成新的伪剂量图像，直到D鉴别率下降，无法鉴别真伪剂量图，以获得可以假乱真的逼真的剂量图像。本发明以核医学活度、密度的体素分布图为依托，利用生成对抗网络模型图像到图像的整幅转换优势，实现核医学内照射瞬时活度分布所对应的吸收剂量的实时自动转换，并计入了患者解剖图像材料密度的影响。
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公开(公告)号：CN114566252B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202210185101.5
申请日：2022-02-28
Applicant: 合肥工业大学
IPC: G16H20/40 , G16H30/40 , G16H30/20 , G06F30/27 , G06F30/25 , G06N3/0464 , G06N3/0475 , G06N3/094 , A61N5/10 , G06F111/08
Abstract: 本发明公开了一种基于生成对抗网络的核医学活度‑剂量自动转换方法，其基于生成对抗网络图像到图像的整幅转换特点，将剂量和活度‑密度叠加图连接作为参考图像对，输入发生器G，生成伪吸收剂量图像，然后将其与标准剂量图像混合，并由鉴别器D识别，如果伪剂量图像被识别，信息将被反馈，G将重新生成新的伪剂量图像，直到D鉴别率下降，无法鉴别真伪剂量图，以获得可以假乱真的逼真的剂量图像。本发明以核医学活度、密度的体素分布图为依托，利用生成对抗网络模型图像到图像的整幅转换优势，实现核医学内照射瞬时活度分布所对应的吸收剂量的实时自动转换，并计入了患者解剖图像材料密度的影响。
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公开(公告)号：CN102921115A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210413728.8
申请日：2012-10-25
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了一种建立基于测量数据的医用直线加速器简便照射源模型的方法，其特征是假设医用直线加速器照射源就位于MLC最下端部位，通过调节从加速器测量数据反演的通量图，利用出射粒子的位置与通量分布相结合，出射粒子的权重与通量强度相结合的方法，实现对医用直线加速器照射源的模拟。利用经典蒙特卡罗程序EGSnrc的粒子输运模型和DOSXYZnrc的模型几何描述，获得模体中的剂量分布。本发明建立在医用直线加速器测量数据的基础之上，避免了传统全加速器模拟对加速器构造技术细节的依赖，和每次修改模拟参数都必须分阶段重新模拟所带来的繁重计算任务。本模型可作为人体内精确蒙特卡罗剂量计算工具的照射源模型，也可为治疗计划系统中的剂量验证工具和治疗方案优化算法的解析剂量计算工具提供源模型。
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公开(公告)号：CN104043203B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201410259251.1
申请日：2014-06-12
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于医用直线加速器照射束特征建立照射源模型的方法，其特征是：首先测量待建模型医用直线加速器在标准水模中的剂量，获得典型规则野的剂量测量数据；基于已知医用直线加速器参数，建立已知医用直线加速器的蒙特卡洛模型；再分别获得待建模型医用直线加速器的光子能谱、已知医用直线加速器的污染电子能谱、待建模型医用直线加速器的光子源和污染电子源合成比例，以及待建模型医用直线加速器的出射粒子角度分布规律，从而构成待建模型医用直线加速器的照射源模型。本发明源模型建立在已知医用直线加速器照射束特征和待建模型医用直线加速器测量数据的基础上，避免了对于待建模型医用直线加速器内部构造的依赖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102921115B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210413728.8
申请日：2012-10-25
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了一种建立基于测量数据的医用直线加速器简便照射源模型的方法，其特征是假设医用直线加速器照射源就位于MLC最下端部位，通过调节从加速器测量数据反演的通量图，利用出射粒子的位置与通量分布相结合，出射粒子的权重与通量强度相结合的方法，实现对医用直线加速器照射源的模拟。利用经典蒙特卡罗程序EGSnrc的粒子输运模型和DOSXYZnrc的模型几何描述，获得模体中的剂量分布。本发明建立在医用直线加速器测量数据的基础之上，避免了传统全加速器模拟对加速器构造技术细节的依赖，和每次修改模拟参数都必须分阶段重新模拟所带来的繁重计算任务。本模型可作为人体内精确蒙特卡罗剂量计算工具的照射源模型，也可为治疗计划系统中的剂量验证工具和治疗方案优化算法的解析剂量计算工具提供源模型。
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公开(公告)号：CN104043203A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410259251.1
申请日：2014-06-12
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于医用直线加速器照射束特征建立照射源模型的方法，其特征是：首先测量待建模型医用直线加速器在标准水模中的剂量，获得典型规则野的剂量测量数据；基于已知医用直线加速器参数，建立已知医用直线加速器的蒙特卡洛模型；再分别获得待建模型医用直线加速器的光子能谱、已知医用直线加速器的污染电子能谱、待建模型医用直线加速器的光子源和污染电子源合成比例，以及待建模型医用直线加速器的出射粒子角度分布规律，从而构成待建模型医用直线加速器的照射源模型。本发明源模型建立在已知医用直线加速器照射束特征和待建模型医用直线加速器测量数据的基础上，避免了对于待建模型医用直线加速器内部构造的依赖。
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公开(公告)号：CN102542153B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110396298.9
申请日：2011-12-02
Applicant: 合肥工业大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明公开了一种引入生物辐射敏感性参数对正常组织并发症概率影响的方法，其特征是基于简单正常组织器官模型，计算得到器官模型的剂量和生物有效剂量BED分布，归箱处理BED分布计算得到总生存分数SF，利用SF计算得到器官模型有效均匀剂量EUD，将NTCPLKB模型50％并发症所对应的广义有效均匀剂量gEUD置换成核素50％并发症所对应的有效均匀剂量EUD，利用EUD模型中包含的多种辐射敏感性参数，引入辐射敏感性参数对正常组织并发症概率的影响。本发明方法克服了现有NTCP LKB模型仅反映剂量变化对正常组织器官功能的损伤影响，而不能反映不同生物个体对相同剂量分布反应差异的局限性，可为放射临床工作者提供有价值的辐射生物学毒性预测依据。
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公开(公告)号：CN102580230B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210006597.1
申请日：2012-01-10
Applicant: 合肥工业大学
IPC: A61M36/00
Abstract: 本发明公开了一种基于体元活度的精确模拟核医学非均匀剂量分布的方法，其特征是基于患者的解剖图像，建立患者材料与密度模型。将所有活度大于零的体元都看作为体积相同的独立体元源，其源粒子发出位置与活度分布区域相结合，源粒子权重与发出位置所属体元的相对活度相结合，利用经典蒙特卡罗程序EGSnrc的粒子输运模型进行粒子输运模拟，获得初始活度对应的剂量分布，基于放射性核素活度衰减的单指数模型，将初始活度剂量分布转化为累积活度剂量分布。本发明以源粒子输运参数与活度分布及活度相对强度相结合的方法，避免了小体积源空间位置抽样的低效率，和常规活度图分箱处理、体源局部均匀化方法所造成的数据伪影，有效改进了非规则、非均匀活度分布源的计算精度和粒子抽样速度。
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公开(公告)号：CN102542153A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110396298.9
申请日：2011-12-02
Applicant: 合肥工业大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明公开了一种引入生物辐射敏感性参数对正常组织并发症概率影响的方法，其特征是基于简单正常组织器官模型，计算得到器官模型的剂量和生物有效剂量BED分布，归箱处理BED分布计算得到总生存分数SF，利用SF计算得到器官模型有效均匀剂量EUD，将NTCPLKB模型50％并发症所对应的广义有效均匀剂量gEUD置换成核素50％并发症所对应的有效均匀剂量EUD，利用EUD模型中包含的多种辐射敏感性参数，引入辐射敏感性参数对正常组织并发症概率的影响。本发明方法克服了现有NTCP LKB模型仅反映剂量变化对正常组织器官功能的损伤影响，而不能反映不同生物个体对相同剂量分布反应差异的局限性，可为放射临床工作者提供有价值的辐射生物学毒性预测依据。
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