-
公开(公告)号:CN107417663B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201710874201.8
申请日:2017-09-25
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D333/20
Abstract: 本发明涉及一种高纯(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的产品纯度低的问题,提供一种高纯(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇的制备方法,包括在含有葡萄糖杂质的(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇盐酸盐中加入路易斯酸和丙酮,反应使形成葡萄糖双异丙酮叉,过滤得到(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇盐酸盐;再加入醇溶剂中,调pH值至中性,过滤除去无机盐,收集滤液再经后处理,得到固体产物(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇。本发明能够有效除去葡萄糖杂质,提高产物的纯度,使纯度达到99%以上。
-
公开(公告)号:CN107417663A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710874201.8
申请日:2017-09-25
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D333/20
Abstract: 本发明涉及一种高纯(S)-3-甲基氨基-1-(噻吩-2-基)丙醇的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的产品纯度低的问题,提供一种高纯(S)-3-甲基氨基-1-(噻吩-2-基)丙醇的制备方法,包括在含有葡萄糖杂质的(S)-3-甲基氨基-1-(噻吩-2-基)丙醇盐酸盐中加入路易斯酸和丙酮,反应使形成葡萄糖双异丙酮叉,过滤得到(S)-3-甲基氨基-1-(噻吩-2-基)丙醇盐酸盐;再加入醇溶剂中,调pH值至中性,过滤除去无机盐,收集滤液再经后处理,得到固体产物(S)-3-甲基氨基-1-(噻吩-2-基)丙醇。本发明能够有效除去葡萄糖杂质,提高产物的纯度,使纯度达到99%以上。
-