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公开(公告)号：CN111182911A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201880065056.1
申请日：2018-10-03
Applicant: 参天制药株式会社
Abstract: 本发明的目的为发现抑制神经细胞死亡、尤其是视网膜神经细胞死亡、具有保护视网膜神经细胞及保护视神经的效果的新型组合物。含有越橘果实的加工产物和松树皮的加工产物的组合物显著抑制由各种原因诱发的神经细胞死亡。因此，含有越橘果实的加工产物和松树皮的加工产物的组合物由于显著抑制神经细胞死亡、尤其是视网膜神经细胞死亡而可期待作为用于保护视网膜神经细胞的组合物或用于保护视神经的组合物有用。
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公开(公告)号：CN115768433A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202180044806.9
申请日：2021-08-12
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/558
Abstract: 本发明的目的是找出针对青光眼或高眼压症治疗药的效果不充分的患者显示出效果的、用于治疗或预防青光眼或高眼压症的医药制剂。可期待司培前列素针对其他的青光眼或高眼压症治疗药的效果不充分的患者显示出优异的降眼压作用。因此，本发明的含有司培前列素作为有效成分的医药制剂作为能够针对其他的青光眼或高眼压症治疗药的效果不充分的患者来治疗或预防青光眼或高眼压症的医药制剂是有用的。
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公开(公告)号：CN111182911B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN201880065056.1
申请日：2018-10-03
Applicant: 参天制药株式会社
Abstract: 本发明的目的为发现抑制神经细胞死亡、尤其是视网膜神经细胞死亡、具有保护视网膜神经细胞及保护视神经的效果的新型组合物。含有越橘果实的加工产物和松树皮的加工产物的组合物显著抑制由各种原因诱发的神经细胞死亡。因此，含有越橘果实的加工产物和松树皮的加工产物的组合物由于显著抑制神经细胞死亡、尤其是视网膜神经细胞死亡而可期待作为用于保护视网膜神经细胞的组合物或用于保护视神经的组合物有用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101679971A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880020582.2
申请日：2008-04-17
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 是否存在青光眼风险的判定方法，该方法包括以下步骤：在体外检测在来自受检者的样品中存在于如下各核苷酸序列的第31位的单核苷酸多态性的等位基因和/或基因型的步骤，所述核苷酸序列为选自SEQ ID NO：203～752所示的核苷酸序列的至少一个核苷酸序列或其互补序列(步骤A)；以及将上述步骤A中检测到的等位基因和/或基因型与SEQ ID NO：203～752所示的核苷酸序列中包含高风险等位基因的至少一个等位基因和/或基因型进行比较的步骤(步骤B)。根据本发明的方法，通过分析样品中的本发明的单核苷酸多态性的等位基因或基因型，可判定样品提供者的青光眼恶化风险的高低，根据该风险，样品提供者可以采取青光眼的预防措施或者接受适当的治疗。
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公开(公告)号：CN116211913A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310229408.5
申请日：2018-10-03
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K36/45 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61K131/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明涉及含有越橘果实的加工产物和松树皮的加工产物的用于保护视网膜神经细胞的组合物。本发明的目的为发现抑制神经细胞死亡、尤其是视网膜神经细胞死亡、具有保护视网膜神经细胞及保护视神经的效果的新型组合物。含有越橘果实的加工产物和松树皮的加工产物的组合物显著抑制由各种原因诱发的神经细胞死亡。因此，含有越橘果实的加工产物和松树皮的加工产物的组合物由于显著抑制神经细胞死亡、尤其是视网膜神经细胞死亡而可期待作为用于保护视网膜神经细胞的组合物或用于保护视神经的组合物有用。
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公开(公告)号：CN111491636A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201880081530.X
申请日：2018-12-20
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/551 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明的目的在于发现作为青光眼或高眼压症的预防或治疗剂有用的、青光眼或高眼压症的预防或治疗药的组合。通过将奥米帕格与瑞舒地尔或奈他地尔组合，从而互相补充和/或增强降眼压作用。作为施予方式，可以并用施予，也可以作为配合剂来施予。
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公开(公告)号：CN111479568A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201880081551.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/335 , A61K31/472 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P9/12 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明的目的在于发现作为青光眼或高眼压症的预防或治疗剂有用的、青光眼或高眼压症的预防或治疗药的组合。通过将司培前列素和Rho激酶抑制剂组合，从而与单独使用各药剂时相比，降眼压作用得以增强。作为施予方式，可以并用施予，也可以作为配合剂来施予。
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公开(公告)号：CN101679970A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880020560.6
申请日：2008-04-17
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供是否存在青光眼风险的判定方法，该判定方法包括以下步骤：在来自受检者的样品中，在体外检测存在于如下各核苷酸序列的第31位的单核苷酸多态性的等位基因和/或基因型的步骤，所述核苷酸序列为选自SEQ ID NO：203～514所示的核苷酸序列的至少一个核苷酸序列或其互补序列(步骤A)；以及将上述步骤A中检测到的等位基因和/或基因型与SEQ ID NO：203～514所示的核苷酸序列中包含高风险等位基因的至少一个等位基因和/或基因型进行比较的步骤(步骤B)。根据本发明的方法，通过分析样品中的本发明的单核苷酸多态性的等位基因或基因型，可以判定样品提供者的青光眼发病风险的高低，根据该风险，样品提供者可以采取预防青光眼的措施、或者接受适当的治疗。
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