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公开(公告)号：CN1694727A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN02819192.7
申请日：2002-09-27
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/0009 , A61K9/0048 , A61K47/60
Abstract: 一种眼组织注射剂，其含有与PEG共价结合的药物。当与PEG结合的药物被注射到眼组织中(虹膜、睫状体、玻璃体、视网膜、视神经等)时，该药物可以在组织中长时间维持。因此，上述注射剂使得通过一次性施用药物治疗或预防眼组织中的疾病成为可能。PEG可以是直链型、星型或支链型。在PEG为直链型的情况下，通常以位于两端的羟基结合药物。因此，药物与PEG的结合比例是1∶1或2∶1。在PEG是含多个羟基的星型或支链型的情况下，则能够在其上共价结合多个药物分子。
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公开(公告)号：CN1318093C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN02819192.7
申请日：2002-09-27
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/0009 , A61K9/0048 , A61K47/60
Abstract: 一种眼组织注射剂，其含有与PEG共价结合的药物。当与PEG结合的药物被注射到眼组织中(虹膜、睫状体、玻璃体、视网膜、视神经等)时，该药物可以在组织中长时间维持。因此，上述注射剂使得通过一次性施用药物治疗或预防眼组织中的疾病成为可能。PEG可以是直链型、星型或支链型。在PEG为直链型的情况下，通常以位于两端的羟基结合药物。因此，药物与PEG的结合比例是1∶1或2∶1。在PEG是含多个羟基的星型或支链型的情况下，则能够在其上共价结合多个药物分子。
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公开(公告)号：CN110072502A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201780077367.5
申请日：2017-12-14
Applicant: 参天制药株式会社
Abstract: 本发明可获得结构简单且便利性高的滴眼辅助器。本发明的滴眼辅助器(100)包含辅助器主体(20)，其组装于通过喷嘴部(14)的移动来将滴眼液排出的滴眼容器(10)的容器主体(11)，辅助器主体(20)具有凹部(21a、21b)，凹部(21a、21b)将为支承滴眼辅助器(100)而夹持辅助器主体(20)的患者(200)的两根手指的位置固定。
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公开(公告)号：CN110072502B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201780077367.5
申请日：2017-12-14
Applicant: 参天制药株式会社
Abstract: 本发明可获得结构简单且便利性高的滴眼辅助器。本发明的滴眼辅助器(100)包含辅助器主体(20)，其组装于通过喷嘴部(14)的移动来将滴眼液排出的滴眼容器(10)的容器主体(11)，辅助器主体(20)具有凹部(21a、21b)，凹部(21a、21b)将为支承滴眼辅助器(100)而夹持辅助器主体(20)的患者(200)的两根手指的位置固定。
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公开(公告)号：CN101232902A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200680027681.4
申请日：2006-07-28
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K31/573 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供一种药物通过眼局部组织向后眼部组织移动的移动性优异的非侵袭性药物传递系统。通过将由药物和粘附力为200～1000g的粘膜粘附性物质形成的固态组合物给与结膜囊内，可以构筑药物通过眼局部组织向后眼部组织移动的移动性优异的药物传递系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1798546A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200480015351.4
申请日：2004-06-03
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/58 , A61K31/573
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/1647 , A61K31/58
Abstract: 本发明的课题是发现一种溶剂，该溶剂能制造即使使用在卤代烃中溶解度低的药物、药物的含有率也高、不出现初期突释的微粒。本发明的微粒的制造方法是利用液中干燥法制造由生物分解性高分子构成、并且含有在卤代烃中溶解度低的药物的微粒的制造方法，在该方法中，作为溶解药物和生物体分解性高分子的溶剂，使用由第1溶剂：卤代烃、以及第2溶剂：对上述药物的溶解度大于或等于0.3％(W/V)的与水不混溶性有机溶剂构成的混合溶剂。
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公开(公告)号：CN103189097B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201180046940.9
申请日：2011-07-28
Applicant: 参天制药株式会社 , 月冈膜片制药株式会社
CPC classification number: A61F9/0017 , A61F15/002 , A61K9/0051 , A61K9/703 , B65C9/0006 , B65C2009/0087 , G09F2003/0222 , G09F2003/0225 , G09F2003/0226 , G09F2003/0227
Abstract: 提供一种能够在削减制造成本的同时、向前眼部适当地投放药剂的带药剂的支承体。构成为，在基板（3）的长度方向中途部，具备向前眼部投放的含有药物成分的药剂层（2），在基板（3）上设有能够将基板（3）向与设有药剂层（2）的面相反侧弯折的弯折部（4），通过将基板（3）在弯折部（4）处弯折，药剂层（2）的与基板（3）的对置面中的至少一部分从基板（3）露出。
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公开(公告)号：CN103189097A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201180046940.9
申请日：2011-07-28
Applicant: 参天制药株式会社 , 月冈膜片制药株式会社
CPC classification number: A61F9/0017 , A61F15/002 , A61K9/0051 , A61K9/703 , B65C9/0006 , B65C2009/0087 , G09F2003/0222 , G09F2003/0225 , G09F2003/0226 , G09F2003/0227
Abstract: 提供一种能够在削减制造成本的同时、向前眼部适当地投放药剂的带药剂的支承体。构成为，在基板（3）的长度方向中途部，具备向前眼部投放的含有药物成分的药剂层（2），在基板（3）上设有能够将基板（3）向与设有药剂层（2）的面相反侧弯折的弯折部（4），通过将基板（3）在弯折部（4）处弯折，药剂层（2）的与基板（3）的对置面中的至少一部分从基板（3）露出。
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公开(公告)号：CN101232902B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200680027681.4
申请日：2006-07-28
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K31/573 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供一种药物通过眼局部组织向后眼部组织移动的移动性优异的非侵袭性药物传递系统。通过将由药物和粘附力为200～1000g的粘膜粘附性物质形成的固态组合物给与结膜囊内，可以构筑药物通过眼局部组织向后眼部组织移动的移动性优异的药物传递系统。
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公开(公告)号：CN100571682C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200480015351.4
申请日：2004-06-03
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/58 , A61K31/573
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/1647 , A61K31/58
Abstract: 本发明的课题是发现一种溶剂，该溶剂能制造即使使用在卤代烃中溶解度低的药物、药物的含有率也高、不出现初期突释的微粒。本发明的微粒的制造方法是利用液中干燥法制造由生物分解性高分子构成、并且含有在卤代烃中溶解度低的药物的微粒的制造方法，在该方法中，作为溶解药物和生物体分解性高分子的溶剂，使用由第1溶剂：卤代烃、以及第2溶剂：对上述药物的溶解度大于或等于0.3%(W/V)的与水不混溶性有机溶剂构成的混合溶剂。
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